Bendito eres Tú, oh Señor, que enjugarás toda lágrima de nuestros rostros; quien mira hacia Ti resplandecerá, libre de sombras y preocupación en el rostro. Tú, Eterno Dios, Has venido a habitar entre nosotros, y te damos gracias. Hecho semejante a los hombres, Tú sabes bien cómo la enfermedad carcome el cuerpo, y como la vergüenza roe el espíritu. No podemos sanar el cuerpo, pero danos, Señor, por favor, la actitud y la palabra adecuadas que ayudan a nuestros hermanos y hermanas que viven con el VIH a no vivir más en la vergüenza: que nuestra mirada sea limpia, y nuestra acogida discreta y modesta, sin “¿por qué? “ ni “¿cómo?“; porque Tú no miras el pasado de las personas, y no haces preguntas. Enséñanos, si Tú quieres, simplemente “estar con” como Tú estás con cada uno y cada una de nosotros. Te damos gracias, y te decimos gracias, porque estamos contigo, hijo e hijas de un mismo Padre, y Tú acoges nuestra oración. Amén. Aleluya.
Comentarios desactivados en Nueva Zelanda quiere financiar la PREP para que cueste 1 dólar al mes
El gobierno de Nueva Zelanda quiere que la PrEP sea financiada con dinero público y esté disponible bajo prescripción médica en todas las farmacias del país para los grupos de riesgo.
El país registró en 2016 el mayor número de nuevos diagnósticos de VIH desde el inicio de la crisis del SIDA en los años ochenta.
Hace cosa de un mes Nueva Zelanda dio un giro a su gobierno y eligió como primera ministra a la laborista Jacinda Ardern, que no solo es la primera ministra más joven de la historia del país (con 37 años), también es una antigua mormona que abandonó la iglesia para defender los derechos de la comunidad LGTB+.
Ahora el gobierno de Ardern ha dado un paso de gigante en la lucha contra el VIH y el organismo gubernamental que regula los medicamentos, el PHARMAC, ha anunciado su intención de financiar la PrEP con dinero público. Actualmente la Truvada (la pastilla que forma parte de la PrEP) está disponible como tratamiento antirretroviral bastante caro, pero el PHARMAC quiere que empiece a implementarse como profilaxis pre-exposición y financiará su dispensación para que cada caja de pastillas cueste unos 3 dólares. En cada caja hay unas 90 pastillas que se han de tomar de forma diaria, lo que implicaría que la PrEP costaría 1 dólar al mes.
Así Nueva Zelanda se convertiría en uno de los primeros países en financiar la pastilla a través de la sanidad pública y, además, sería uno de los que la ofrecen más barata.
El movimiento del gobierno de Arden (formado por una coalición de izquierdas) responde a la alarma que supuso el hecho de que en 2016 el país alcanzara un máximo histórico de nuevos diagnósticos de VIH con datos que no se veían desde el inicio de la crisis del SIDA en los años ochenta.
El plan del PHARMAC es que la PrEP esté disponible bajo receta en las farmacias de todo el país y el tratamiento (que, recuerda, siempre se ha de tomar bajo supervisión médica) estará disponible para hombres que tienen sexo con otros hombres (el grupo más afectado por ese alza de nuevos diagnósticos de VIH), personas trans, personas a las que se ha diagnosticado otra ITS recientemente, personas que no usan preservativo y aquellos que estén en una relación con una personas VIH+.
Desde la ONG New Zealand AIDS Foundation su director ejecutivo, Jason Myers, ha aplaudido el movimiento del gobierno y ha estimado que la financiación pública de la PrEP “supone un paso de gigante en nuestro ambicioso objetivo de acabar con las nuevas transmisiones de VIH en Nueva Zelanda para el 2025.”
La Coordinadora Estatal del VIH-Sida (CESIDA) anima en una nueva campaña a hacerse la prueba del VIH y «recargárse de vida» para evitar la detección tardía del virus, que representa el 46,5 % de los diagnósticos, y prevenir nuevos contagios, que sobre todo están protagonizados por hombres.
Con una estética de videojuegos, la Coordinadora estatal de VIH y sida, CESIDA, ha presentado esta mañana la campaña anual de la prueba del VIH. Con el lema ‘Recárgate de vida’, está destinada principalmente a jóvenes gais, bisexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres (HSH).
“La vía sexual es el modo de transmisión principal en los nuevos diagnósticos de VIH y la transmisión entre HSH es la mayoritaria, alcanzando el 53 % según datos de 2016 adelantados por el Plan Nacional sobre el Sida a CESIDA”, ha informado el nuevo presidente de CESIDA, Ramón Espacio, que ha añadido que “Un 25 % de las nuevas infecciones del año pasado se dieron en menores de 30 años”.
Con el objetivo de promover la realización de la prueba del VIH, y así evitar el diagnóstico tardío de la infección y bajar la carga viral comunitaria, CESIDA incluye por primera vez el estado ‘seronolosé’, frente a seropositivos y seronegativos.
‘Seronolosé’ son aquellas personas que desconocen su estado serológico y que en caso de estar infectadas serían las principales transmisoras de las nuevas infecciones por VIH si llevan realizan prácticas sexuales sin protección.
La campaña está dirigida, fundamentalmente a jóvenes gais, bisexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres, que son la población con más casos de transmisión, tal y como han puesto de manifiesto el presidente de Cesida, Ramón Espacio.
En concreto, ha explicado Espacio, la transmisión del virus entre hombres que tienen sexo con hombres es la mayoritaria y alcanza el 53 % de los nuevos diagnósticos, que podría alcanzar hasta el 70 % ya que hay un 17 % de portadores del virus que lo desconoce.
Se calcula que en España existen unas 140.000 personas infectadas y cada año se diagnostican unos 3.500 casos de nuevas infecciones y el 46,5 % de ellos presenta un diagnóstico tardío.
El presidente de CESIDA ha detallado que “Las personas seropositivas diagnosticadas no transmiten el VIH ya que al estar en tratamiento tienen una carga del VIH controlada y muy muy baja, no tienen capacidad de transmisión. No así las personas seropositivas sin diagnosticar, con carga viral elevada, que son esos seronolosé”.
Durante la presentación, el doctor Vicente Estrada, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid ha explicado que “Hoy sabemos que una adecuada adherencia al tratamiento y una carga viral indetectable impiden la transmisión del VIH, por lo que un diagnóstico precoz es indispensable para conocer el estado serológico de la población, lo que conllevaría una disminución de la carga viral comunitaria”.
Gregorio Díaz, director del área terapéutica del VIH de Gilead, ha compartido que “Nuestro compromiso está asociado al desarrollo y comercialización de regímenes antiretrovirales innovadores que sean eficaces , seguros , sencillos y faciliten la adherencia de las personas con VIH”.
El jefe de servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico San Carlos, Vicente Estrada, ha destacado en el acto que en los últimos años el VIH se concentra cada vez más en determinados grupos, como en varones jóvenes. «Estas personas están informadas, hoy en día la información está al alcance de todos, sabemos como se transmite el VIH y como no, esta gente ha perdido el miedo a la transmisión o no sabe las consecuencias que puede tener, no vivieron la época grave de la enfermedad en la que no teníamos tratamientos eficaces«, ha resaltado Estrada. El experto ha incidido en que hay que reflexionar sobre la sensibilización de estas personas y recordarles que «sigue existiendo el VIH, que han de tener cuidado».
Espacio ha recordado que hay una estrategia preventiva de infección, la Profilaxis Preexposición -la PrEP- que «desgraciadamente no esta aun disponible en España por diferentes razones» que ha calificado de «incomprensibles». Sobre este aspecto, el presidente de CESIDA ha achacado que en España no esté disponible este tratamiento a razones «económicas, políticas y a veces morales».
Sí ha comentado que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha un proyecto para evaluar cómo sería la implantación. Fuentes del departamento que dirige Dolors Montserrat han especificado que el estudio, en el que participan País Vasco y Cataluña, se ha puesto en marcha para valorar si es factible implantar esta medida preventiva con la organización de la estructura de la atención sanitaria en España.
De hecho, el Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio ha elaborado un documento técnico sobre la PrEP, en colaboración con sociedades científicas, comunidades autónomas un ONG, cuya recomendación es realizar este estudio.
Las comunidades que participan lo hacen porque lo han decidido voluntariamente y consiste en el seguimiento durante un año de 400 personas (hombres que tienen sexo con otros hombres y personas transexuales), que cumplan con los criterios de inclusión, han explicado las mismas fuentes.
No obstante, Cesida, así como Estrada y el director del área terapéutica del VIH de Gilead, Gregorio Díaz, que también ha participado en la presentación de la campaña, han insistido en la importancia de la prevención y de hacerse la prueba del VIH y han confiado en la efectividad de la campaña.
‘Recárgate de vida’, con una imagen vintage de los años 80, será promocionada durante los próximos meses a través de carteles, pegatinas, banner y spot; usando también las redes sociales, donde Twitter se difundirá bajo la etiqueta #Recargatedevida. La iniciativa desarrolla la historia de un hombre que se encuentra a su paso con otros hombres con los que va entrando en varios edificios del fondo de pantalla para mantener relaciones. En la zona superior de la pantalla hay un indicador de «Seronolosé«, que indica el nivel de incertidumbre que tiene el sujeto con respecto a tener la enfermedad y que aumenta según vaya teniendo más relaciones con sujetos con los que se encuentra pasando del nivel amarillo, al naranja y al rojo.
Esta campaña anual, que abre la Semana Europea de la Prueba (European Testing Week que comienza mañana) de prevención del diagnóstico tardío del VIH de CESIDA cuenta con el aval científico del Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, GESIDA y SEISIDA, la participación del CJE y con la colaboración de Gilead.
Espacio ha incidido en el valor de las 51 entidades de CESIDA que realizan la prueba del VIH de manera anónima, gratuita y confidencial, obteniendo el resultado en unos minutos.
La iniciativa se ha lanzado con motivo del comienzo de la Semana Europea de la Prueba del VIH.
Comentarios desactivados en Un profesor universitario de Nuevo León asegura ser víctima de discriminación laboral por ser VIH positivo
Luis Fernando Arroyo Mendieta no descarta interponer una demanda por discriminación contra la Facultad de Artes Escénicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, donde rechazan renovar su contrato al ser diagnosticado como portador de VIH.
Doctor en Historia y Teoría del Teatro por la Universidad Complutense de Madrid, Luis Fernando Arroyo Mendieta, de 31 años de edad, comienza a trabajar en la Facultad de Artes Escénicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León en el semestre agosto-diciembre de 2016, obteniendo su plaza a tiempo completo para el siguiente semestre. Pero, tras obtener los resultados de unos exámenes médicos, en enero, descubre que es portador de VIH, lo que relaciona el hecho de ser despedido: «al finalizar el semestre me dijeron que se cancelaba mi plaza, supuestamente por falta de presupuesto, pero obviamente fue por mi salud».
Posteriormente, Arroyo Mendieta, vuelve a ser contratado por horas para el actual semestre, agosto-diciembre de 2017, pero discrepancias con la directora, Janneth Villareal, que pretende condicionar su permanencia de profesor a cambio de desarrollar tareas del doctorado, le llevan a renunciar voluntariamente el pasado 21 de septiembre. « Les dejé en claro que me fui porque la Universidad no me quiso contratar por tener VIH (…). Es muy lamentable que la Universidad, que tiene firmados tratados internacionales, esté discriminando por la situación médica», declara Arroyo Mendieta, natural de México D.F., que está considerando la posibilidad de denunciar a la facultad por discriminación laboral por ser VIH positivo.
El 80 % de las denuncias por discriminación contra personas portadoras del VIH o enfermas de sida se produce en ámbito laboral, según el Consejo para Prevenir y Eliminar la Discriminación (Copred) de la Ciudad de México, lo cual indica que a estas personas se les niega el empleo o son despedidas después de revelar su condición. La Comisión de Igualdad de Oportunidades en el Empleo de los Estados Unidos demanda el año pasado a un McDonalds de Arkansas por despedir a un empleado seropositivo, mientras que cuatro personas son despedidas en Paraguay después de que sus empresas hagan «controles de rutina» en los que les hacen la prueba del VH sin su consentimiento, siendo denunciadas alrededor de 30 empresas, también en Paraguay, por discriminación laboral al solicitar a los aspirantes o empleados a pruebas de VIH, a pesar de que no son obligatorias desde 2009. En julio del año pasado, Grindr se ganaba las críticas de sus usuarios por utilizar filtros para señalar a las personas con VIH.
Comentarios desactivados en Restaurante canadiense contra el Estigma del VIH contrata sólo chefs seropositivos
A décadas de la aparición del VIH, el estigma de la enfermedad sigue vivo a pesar de que a diferencia de los años 80’s, el padecimiento ya no es sinónimo de muerte. Pero a pesar de que existan personas que sigan discriminando a la comunidad seropositiva, existen otras que entienden perfectamente el significado de inclusión y que están mucho mejor informadas, tal es el caso del chef Matt Basile, quien ha reunido a 14 cocineros seropositivos en Toronto y ahora mismo los está capacitando y preparando para la gran apertura de un restaurante que tiene como objetivo enfrentar los estigmas y derribar todas las mentiras que flotan alrededor del VIH.
El mito de que no puedes compartir el mismo plato con aquellos seropositivos o siquiera compartir su mesa es una falacia que aún actualmente persigue a las personas con VIH, así que proyectos como este ayudan a visibilizar su situación, normalizarla y sobre todo a demostrar que la mayoría de la información que circula a su alrededor es falsa e ignorante.
La propuesta nace del hospital Casey House, el mismo que tiene un área en servicio especial para personas con VIH. Este establecimiento ha puesto en marcha este proyecto para recordarnos que no, no te puedes contagiar el VIH por compartir tmesa, bebida o cubertería. De momento solo abrirá dos días a modo de pop up y, por supuesto, las entradas ya están agotadas, lo cual nos pone muy contentos al pensar que por fin comenzará a terminarse la ignorancia que gira en torno al VIH y los seropositivos. Enhorabuena.
Comentarios desactivados en La LGTBfobia pone en riesgo la lucha contra el VIH en Malasia
En un duro comunicado publicado en su página web el Malaysian AIDS Council avisa de que la homofobia, la transfobia y los prejuicios LGTBfóbicos están contrarrestando la lucha del país contra el VIH.
Que Malasia no es el país ideal para ser LGTB+ es algo que llevamos bastante tiempo viendo. Y ¿qué ocurre cuando un país instaura la LGTBfobia en sus instituciones y promueve el miedo y los prejuicios hacia el colectivo? Que pone a su población en riesgo.
La organización líder en la lucha contra el VIH en el país, el Malaysian AIDS Council(MAC) publicó hace unos días un comunicado en el que acusaba directamente a la homofobia, la transfobia y el temor que se está generando respecto al colectivo como “el mayor de los contribuyentes en el creciente número de nuevas infecciones de VIH en el país, como ya han informado varios medios de comunicación en la última semana.”
Malasia es uno de los 10 países de la región Asia Pacífico que colman el 95% de los nuevos diagnósticos de VIH. Desde 2010 la transmisión de VIH por vía sexual se convirtió en la principal fuente de nuevas infecciones, sobrepasando así al uso de drogas inyectables u otras formas de transmisión. El año pasado el 84% de esas nuevas infecciones fueron por vía sexual, y de ésas el 46% ocurrieron entre hombres que tienen sexo con otros hombres.
Desde hace un tiempo el MAC y otras organizaciones trabajan con el Ministerio de Sanidad del país para crear estrategias de ayuda a los grupos en mayor riesgo de contraer el VIH: las trabajadoras sexuales, las personas trans y los hombres que tienen sexo con otros hombres. Uno de los puntos claves de esa estrategia es la mejora de acceso a las pruebas rápidas de VIH, que ha hecho que cada vez haya más personas realizándoselas periódicamente. Sólo en 2017 más de 1,400 personas de esos grupos de riesgo ya se han hecho la prueba.
El MAC considera que este avance es “esperanzador” porque las poblaciones que hace un tiempo eran condenadas al ostracismo ahora están empezando a salir a la luz para acceder a los tratamientos del VIH, pero avisan de “los efectos adversos que la homofobia, la transfobia y el miedo al colectivo LGTB pueden tener en la meta de acabar con el SIDA en 2030. Hay suficientes pruebas que demuestran que en ambientes en los que las personas LGTB+ son perseguidas, discriminadas o criminalizadas la epidemia del SIDA prospera.”
Es por eso que avisan de que si el país quiere realmente apuntarse al objetivo global de acabar con el SIDA para el 2030 “no debemos permitir que la homofobia, la transfobia o los sentimientos anti-LGTB impregnen al discurso contra el VIH y el SIDA en nuestra sociedad.”
Malasia: economía emergente… y LGTBfobia política y social
Malasia, una de las economías emergentes del sudeste asiático, es un país de variada composición étnico-religiosa, aunque de mayoría musulmana, en el que conviven leyes civiles, de obligado cumplimiento para todos, y leyes islámicas, de aplicación a los ciudadanos musulmanes. Las relaciones homosexuales, en cualquier caso, son ilegales y se castigan con penas de hasta 20 años de cárcel. De hecho, allá por 2011 nos hacíamos eco de las intenciones de varios líderes musulmanes malasios de endurecer las medidas contra la homosexualidad y en 2015 el primer ministro, Najib Razak, comparaba a las personas LGTB con el Estado Islámico, alegando que carecen de derechos humanos.
En junio de este año, conocíamos la muerte de un adolescente, T. Nhaveen, después de cinco días en coma y sufrir una dura agresión de carácter homofóbica que le había dejado con varias heridas y quemaduras en la espalda, además de ser sodomizado con una barra. T. Nhaveen, de dieciocho años de edad, había quedado con su mejor amigo, T. Previin, de 19 años de edad, el sábado, 10 de junio, alrededor de las 11 de la mañana en una hamburguesería de Gelugor, un zona residencial de George Town, en Penang, para celebrar que iba a comenzar su vida como estudiante de música en Kuala Lumpur, pero falleció el jueves, 15 de junio, tras ser víctima de una dura agresión homofóbica que le deja en coma durante cinco días. Un episodio más de bullying homofóbico que en esta ocasión había consternado a la sociedad de Malasia por su dureza y violencia. Ante este escenario, podría pensarse que un suceso tan terrible como este debería servir de acicate para que el respeto a la diversidad gane posiciones en Malasia. Mucho nos temíamos que no iba a ser así, a la vista del hecho de que los mismos medios locales y autoridades que han reaccionado con horror ni siquiera precisan que el acoso que el joven sufría era de naturaleza homofóbica. Esperemos, al menos, que se haga justicia con los asesinos de T. Nhaveen.
Comentarios desactivados en El VIH alrededor del mundo
La epidemia del VIH es diferente en cada región del mundo y también son diferentes las maneras de prevenirla, tratarla e investigarla, por eso, te presentamos 5 datos interesantes sobre lo que está ocurriendo en diversos países con relación a esta enfermedad:
La circuncisión en Sudáfrica. El país con mayor número de personas con VIH en el mundo es Sudáfrica con cerca de 7 millones, de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, la gran mayoría de ellos heterosexuales. Debido a que la promoción del uso del condón y otras estrategias no han dado los resultados esperados, el gobierno promueve la circuncisión entre niños y jóvenes, la cual puede reducir hasta en un 60% la posibilidad de transmisión del virus de mujer a hombre. En países donde la epidemia está concentrada en hombres que tienen sexo con hombres como en América Latina, la circuncisión no sería tan efectiva.
La PrEP ayuda a controlar la epidemia en Londres y San Francisco. El uso de profilaxis pre-exposición (PrEP) en la comunidad gay de algunas ciudades está mostrando ser muy útil para prevenir nuevos casos de VIH. En ambas ciudades se ha dado una reducción significativa de hasta un 20% en la incidencia de dos años para acá. En América Latina se sigue esperando a que esté disponible ya que por el momento sólo en Paraguay y Brasil se puede conseguir de forma más o menos regular.
Ensayos clínicos para encontrar una vacuna que prevenga el VIH. En diversos países del mundo como Tailandia, Sudáfrica y E.U. se llevan a cabo pruebas con humanos para probar un par de vacunas que han resultado exitosas en las fases de laboratorio y con animales de experimentación. Aunque los resultados tardarán algunos años en revelarse, se espera que puedan ser útiles para que en menos de una década ya esté disponible una inyección que permita prevenir la transmisión del virus.
Cuba es el primer país de América Latina en erradicar la transmisión materno-infantil. A pesar de que en teoría es obligatorio hacerle la prueba de VIH a las embarazadas en algunos países, no se ha logrado que la aplicación sea universal. La única nación que ha podido identificar a todas las mujeres positivas durante el embarazo para poder prevenir que los bebés nazcan con VIH es Cuba. Además, contrario a lo que se creía hace años, la isla tiene una de las tasas más bajas de incidencia.
3 países que prácticamente han detenido la epidemia. Dinamarca, Botswana y Camboya se declararon como los primeros en alcanzar las metas de ONUSIDA del 90-90-90 es decir, 90% de las personas con VIH conocen su estatus, de estas el 90% toma medicamentos antiretrovirales y de estas, el 90% tiene una carga viral indetectable. Con esto, es muy probable que pronto ya no tengan nuevos casos del virus por lo que podrán dedicarse únicamente a asegurarse que el tratamiento sea óptimo para todos.
Comentarios desactivados en Dos tercios de las personas VIH+ tienen miedo a revelar su status en una cita
Una encuesta realizada por Gilead a nivel europeo señala que el 68% de las personas VIH+ temen revelar su condición en una cita.
Reino Unido es uno de los países en el que el estigma del VIH tiene más prevalencia.
El laboratorio Gilead (fabricante de la PrEP) ha publicado los resultados de la encuesta “HIV is: Expectations from Life” realizada entre 3.245 (VIH+ y VIH-) ciudadanos europeos en Reino Unido, Francia, Alemania, España e Italia, descubriendo que es Reino Unido el país en el que el estigma del VIH es peor.
Según la encuesta el 68% del total de personas que viven con el VIH sienten miedo a la hora de revelar su condición cuando se plantean tener una cita. En Reino Unido un altísimo 44% cree que el estigma de ser VIH+ es una barrera a la hora de plantearse una relación a largo plazo, cifra que baja a un 28% en Francia, un 25% en Alemania, un 17% en España y un 12% en Italia.
Pero hay un dato aún más demoledor y es que el 31% de las personas que viven con el VIH dan por hecho que se quedarán solteros, mientras que entre las personas VIH- ese porcentaje es un 0 como una casa. Además la mayoría de personas VIH+ esperan tener una vida más corta que el resto y el 28% de los hombres que tienen sexo con otros hombres están preocupados por cómo el VIH podría afectar a su habilidad de empezar una familia.
Chris Woolls, director de la ONG Cara Trust, ha señalado que estos resultados no hacen más que demostrar el tremendo estigma al que se siguen enfrentando las personas VIH+: “Con los avances en los tratamientos, la posibilidad de llevar una vida larga y sana siendo VIH+ es más real que nunca antes; pero las expectativas no siempre coinciden con la realidad. Cada una de las personas que viven con el VIH deben poder recibir el mejor tratamiento posible, basado en sus necesidades y preferencias, y no permitir que los prejuicios sobre el VIH les impidan vivir la vida que desean.”
En esta web publicamos muchas noticias acerca del VIH y más que deberíamos hablar. Y lo hacemos por un motivo muy simple: la información es poder. “El rechazo directo a cualquiera con VIH implica que cada vez menos hombres se sienten capaces de ser abiertos y sinceros. Este silencio alrededor del VIH contribuye a la creciente ignorancia y miedo.” Así se ha expresado Matthew Hodson, director ejecutivo de NAM Aidsmap, que ha recordado cómo en los últimos años la aparición de apps como Grindr han hecho que los prejuicios y la serofobia hayan aumentado: “Las apps de ligue animan a la gente a expresar un alto nivel de prejuicios, incluyendo un lenguaje que a veces es cruel e hiriente, que en un encuentro cara a cara normalmente evitarían.”
Por eso, seguiremoso hablando del VIH, explicándo la lacra que supone el estigma, lo que implica que una persona VIH+ sea indetectable, cómo protegerte y cómo proteger a los demás. Y todo eso para ver si, entre todos, conseguimos de una vez que el VIH deje de provocar ese rechazo.
Comentarios desactivados en La legisladora republicana Betty Price plantea meter en cuarentena a las personas VIH+ porque “ya no se mueren fácilmente”
Una legisladora republicana en el senado de Georgia (Estados Unidos) plantea durante una reunión si hay una forma legal de meter en cuarentena a las personas VIH+ para evitar que se propague la enfermedad.
Betty Price se ha justificado explicando que era una figura retórica, pero ha acabado cabreando hasta a Elton John.
La señora de la foto, una legisladora republicana del estado de Georgia (Estados Unidos) que se llama Betty Price, ha dicho lo que hay ahí arriba.
Price, que era anestesista (o sea, que algo de medicina sabe -aunque evidentemente poco-) estaba el martes pasado en una reunión de un comité del senado de Georgia en el que estaban hablando sobre cómo mejorar la situación médica de las personas que viven con el VIH. Price tenía delante al Dr. Pascale Wortley, que es el director del departamento de epidemiología y VIH del Departamento de Salud Pública del estado. Y así hablando tranquilamente con el señor le dijo esto:
Mis pensamientos a veces van en direcciones extrañas pero antes de que continúe, si no le importa, coméntenos respecto a la vigilancia de las parejas, seguimientos de los contactos, ese tipo de cosas… ¿Qué podemos hacer legalmente? Y no quiero decir la palabra ‘cuarentena’, pero supongo que ya la he dicho. ¿Hay alguna posibilidad? Porque supongo que se está gastando dinero público de forma extensa en la profilaxis y los tratamientos de esta condición. Así que tenemos un interés público en reducir la propagación. ¿Cuál sería su consejo, o sabe si hay alguna forma legal de que podamos reducir esa propagación?
Pues la cosa fue a peor:
Es casi aterrador el número de personas vivas que son… portadores con el potencial de propagarlo. Mientras que en el pasado morían fácilmente, y en ese punto ya no suponían un riesgo. Así que tenemos una gran porción de la población que supone un riesgo si no está en tratamiento.
El Dr. Wortley no contestó directamente a la pregunta y simplemente le dijo a la legisladora que lo que había que hacer era mejorar los servicios de salud y los tratamientos para los ciudadanos que viven con el VIH. Básicamente porque lo que propone la señora Price es bastante indignante. El VIH no se combate haciendo un listado de personas con VIH o separándolas: se combate informando. Algo que parece que en Georgia les hace mucha falta porque son el estado norteamericano con la mayor tasa de nuevos diagnósticos de VIH de todo el país.
Las palabras de la boba de Price han causado tal revuelo que hasta Elton John ha enviado un comunicado a la cadena Fox News cargando contra ella acusándole de ser una ignorante, algo que no puede permitirse en un cargo electo que encima tiene formación médica: “Hoy, gracias a los avances científicos, la mayor aceptación y el amor, las personas que viven con el VIH viven vidas más largas y más sanas. También sabemos que las personas que viven con VIH no suponen un riesgo para la salud pública.” El cantante aprovechó para recordar lo que te acabo de decir, que la clave para luchar contra el VIH son la educación y “El amor. No las cuarantenas.“
¿Y qué ha dicho la señora Price? Pues por increíble que parezca no se ha escondido debajo de una piedra y ha hecho como que no pasaba nada. No. Ha hablado con la prensa y ha dicho (no te lo esperas) que sus palabras “fueron sacadas totalmente de contexto“.
Para justificarse, Betty ha dicho que su intención era “ser provocativa“, que no es que ella esté a favor de esa idea, que no quiere abrir un campo de cuarentena para meter a los sidosos y dejar que se mueran y hala, problema resuelto. Según Price lo que quería era plantear una “afirmación retórica“ con la intención de imaginar una posibilidad muy remota para llamar la atención sobre “una gran cantidad de nuestros conciudadanos que tienen VIH y no son obedientes.”
Comentarios desactivados en Solo 5 de las 33.000 familias que esperan adoptar han solicitado un niño con VIH
CESIDA ha destacado que «el miedo, la ignorancia y los prejuicios dificultan la adopción de estos niños que, tratados correctamente, pueden llevar una vida «completamente normal».
La epidemia del VIH ha repercutido notablemente en la vida de niños y niñas, que han sido y son la cara más oculta de esta pandemia. “Hay que dejar muy claro que el VIH es una infección que conlleva una esperanza y calidad de vida igual que cualquier menor no infectado”, ha informado esta tarde en Madrid Juan Ramón Barrios, presidente de CESIDA, en la inauguración de la jornada ‘Adopta en positivo’.
Durante hoy y mañana, la Coordinadora estatal de VIH y sida, CESIDA centrará el mensaje de estas jornadas en el proceso de acogimiento y adopción de niños y niñas con el VIH. En España hay más de 30.000 familias declaradas aptas para adoptar pero la falta de información sobre la transmisión del VIH y los prejuicios harían que se dificulte la adopción de estos niños y niñas. “Los datos son muy tristes, en España menos de 5 familias a día de hoy han solicitado acoger o adoptar a un menor con el VIH”, traslada Susana Morales, presidenta de la Fundación Familias de Colores.
A nivel mundial, se estima que 2,1 millones de niños y niñas tienen infección por VIH. Según datos de ONUSIDA en 2016 se produjeron 160.000 nuevas infecciones en menores de 15 años y ese mismo año fallecieron más de 120.000 muertes relacionadas con el VIH.
Rosa Polo, responsable del área asistencial y de investigación del Plan Nacional sobre el Sida ha mostrado los datos de España recogidos por el SINIVIH, donde se infectaron en 2016 ocho menores de 15 años (4 niños y 4 niñas), sólo uno de ellos había nacido en España. “Entre adolescentes, se infectaron 31 con edades comprendidas entre 15 y 18 años, de los que principalmente eran chicos, un total de 23 , y de ellos la mayoría son hombres que tienen sexo con hombres. La mitad de estos jóvenes, 15, eran españoles; 14 tenían diferente país de origen y dos, no consta”, ha desgranado Polo.
Junto a la doctora Polo y al presidente de CESIDA, en la jornada inaugural ha intervenido Mª del Pilar Gonzálvez Vicente, directora general de Servicios para la Familia y la Infancia. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI);
Esta jornada, que cuenta con la colaboración de laboratorios ViiV Healthcare, profundiza en la campaña que CESIDA presentó hace unos meses de sensibilización ‘Adopción en positivo’ con esta guía didáctica y el documental ‘Adoptar y acoger en positivo’ con testimonios de profesionales y personas que viven con el VIH explicando lo que supone el VIH actualmente.
Comentarios desactivados en El príncipe Enrique de Inglaterra anima a hacerse la prueba del VIH de manera regular
El hijo menor del príncipe Carlos y la fallecida Diana de Gales recogió anoche, en nombre de su madre, el ‘Legacy award‘, un galardón póstumo por sus esfuerzos para dar a conocer la enfermedad por VIH.
El príncipe Enrique, nieto de la reina Isabel II de Inglaterra, animó a que la población se someta a pruebas regulares del VIH, durante una gala de los premios «Attitude magazine» en Londres, informan hoy los medios británicos.
«Ella sabía que el sida era una de las cosas que muchos querían ignorar y que parecía un desafío sin esperanza», explicó en su intervención, y aseguró que si su madre estuviera viva estaría «al lado» de los enfermos de sida.
Enrique mencionó que, cuando su madre vivía, había un gran desconocimiento sobre esta infección y que ella sabía que provocaba «una situación peligrosa al mezclarse con la homofobia», algo que Diana de Gales quiso combatir tomando la mano de un hombre con VIH delante de los fotógrafos en 1987.
El hermano del príncipe Guillermo también recordó que los tratamientos antirretrovirales efectivos llegaron un año antes de la muerte de su madre, ocurrida en 1997, y lamentó que ella no vivió para ver que este tratamiento ha «salvado incontables vidas en el Reino Unido y por todo el mundo» .
«Creo que ella estaría explicando a todo el mundo que con un tratamiento efectivo, siendo gratuito y disponible en el Reino Unido, todos deberíamos someternos a las pruebas de forma regular«, añadió.
Watch Prince Harry’s speech as he collects the @AttitudeMag Legacy Award on behalf of his mother, the late Diana, Princess of Wales: pic.twitter.com/TRkOC7Ttzr
Comentarios desactivados en La guerra contra las drogas de Filipinas está afectando a los programas de prevención de VIH
Tal y como habían adelantado desde Human Rights Watch, un informe revela que la guerra contra las drogas del gobierno de Rodrigo Duterte está poniendo en riesgo los programas de prevención contra el VIH.
Eludir estos programas de prevención, que incluyen intercambios de agujas limpias y servicios de pruebas para enfermedades como el VIH, podría tener un impacto devastador en la salud pública en Filipinas. Según el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH / SIDA, se trata del país que tiene el mayor índice de crecimiento de enfermos de VIH en Asia y la zona del Pacífico, produciéndose la mayor parte de incremento de la enfermedad entre los miembros de la comunidad LGBT. Los drogadictos que evitan los centros de enfermedades podrían poner muy pronto en riesgo el seguimiento de la enfermedad en el país.
«Este tipo de políticas tiene un impacto muy negativo en la tasa de infección de varias enfermedades, desde la tuberculosis hasta la hepatitis y el VIH (…). Habrá muertes secundarias que serán muy difíciles de controlar y cuantificar», asegura Agnes Callamard, experta en derechos humanos de la Universidad de Columbia, que colabora con Naciones Unidas. El acceso a agujas y jeringas estériles para usuarios de drogas inyectables es fundamental para la prevención del VIH, según la Organización Mundial de la Salud, donde consideran que este tipo de programas pueden fomentar aún más el tratamiento de drogas y la atención médica en la población afectada.
A pesar del temor a la aplicación de la ley, más de 700.000 personas drogadictas se habrían«entregado» a las autoridades el año pasado, siendo enviados a programas de rehabilitación muchos de ellos que incluyen la construcción de ataúdes para las víctimas de la guerra contra las drogas, «programas de subsistencia basados en la comunidad», como agricultura orgánica y ganadería, así como centros de rehabilitación residencial. «No vemos a los usuarios de drogas como criminales, sino como personas que están enfermas y necesitan ser tratadas», declara un representante de la Cámara de Representantes de Filipinas, asegurando que están trabajando en la financiación de nuevos centros de rehabilitación.
Comentarios desactivados en Colega firma un convenio con la Universidad Carlos III de Madrid para realizar pruebas rápidas del VIH
La colaboración incluye también el reparto de material preventivo a estudiantes, como lubricantes y preservativos.
Colega Getafe, colectivo LGBT de Getafe, ha firmado un acuerdo con la Universidad Carlos III de Madrid para realizar de manera periódica pruebas rápidas de VIH y facilitar a los estudiantes material preventivo con el que evitar Infecciones de Transmisión Sexual (ITS).
El Sistema de Información sobre Nuevos Diagnósticos de VIH del Ministerio de Sanidad revela que durante el año 2015 se notificaron un total de 3.248 nuevos casos de VIH en España, lo que supone una tasa de 7,39/1000.000 habitantes. De todos ellos el 85’9 % eran hombres y el 53’6 % hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH).
Al analizar los datos, cotejando la evolución de las infecciones por VIH durante los últimos 5 años, vemos como los números aumentan imparables tanto en datos absolutos como en relativos. Esta situación se agrava cuando del colectivo LGBTI+ se trata, siendo el mayor número de casos en hombres gais y bisexuales de entre 25 y 35 años.
Sin embargo se revela un dato esperanzador en cuanto al retraso en el diagnóstico, habiéndose reducido progresivamente durante el periodo analizado gracias, en parte, a las nuevas técnicas y métodos de diagnóstico precoz como las pruebas rápidas en entornos no clínicos que se llevan a cabo en centros comunicatarios como COLEGA Getafe.
Los datos que el INJUVE ofrece en cuanto a prácticas sexuales entre la gente joven muestran una relajación preocupante en el uso del preservativo. En torno a un 30 % revela no usarlo de manera habitual en sus relaciones sexuales, hecho todavía más frecuente si se trata de mujeres jóvenes.
“La campañas de concienciación se han olvidado de remarcar la importancia del preservativo a la hora de prevenir el contagio del VIH y otras ITS. Se tiene conciencia de su uso para prevenir el embarazo, pero se ha olvidado por completo los riesgos a nivel de propia salud que conlleva no ponértelo durante las relaciones sexuales” declaraba Iris Garrosa, portavoz de COLEGA Getafe.
Las acciones formativas en centros educativos de Getafe que desde COLEGA se están desarrollando demuestran la importancia de la educación en la toma de conciencia en diversos temas, entre ellos en el uso del preservativo para la prevención de ITS. Hacer incidencia y trabajar en los propios centros educativos permite abordar de manera directa la creación de conciencia de autocuidado entre la juventud.
Con este objetivo, desde COLEGA Getafe hemos alcanzado un acuerdo histórico con el Programa de Voluntario y Asociaciones de la Universidad Carlos III de Madrid para acercar a la comunidad universitaria una herramienta tan necesaria como las pruebas rápidas de VIH y el reparto de material preventivo (lubricantes, preservativos…) a estudiantes.
El convenio firmado entre ambas instituciones contempla la prestación del servicio el primer miércoles de cada mes durante un periodo de dos años, combinando esta actividad con otras labores de concienciación. El servicio se prestará de manera completamente gratuita para el usuario y se desarrollará en el Edificio Foronda que la Universidad Carlos III tiene en su campus de Getafe.
En esta primera edición se han realizado decenas de pruebas rápidas y se han repartido más de medio millar de kits preventivos. Cabe destacar la gran diversidad de orígenes y nacionalidades de las personas atendidas, extendiéndose desde América Latina hasta el sudeste asiático.
El portavoz a nivel autonómico de COLEGA, Javier Navarro, se mostraba satisfecho con el acuerdo alcanzado por la relevancia del mismo: “Agradecemos sinceramente a la Universidad Carlos III y más concretamente al Servicio de Actividades, Deportes y Participación del Programa de Voluntariado y Asociaciones el permitirnos poder realizar este servicio a través de su colaboración. El grado de implicación que han demostrado en la lucha contra el VIH es un reflejo del compromiso firme que tienen con el fomento del autocuidado de la salud entre los sectores juveniles y el estudiantado”.
Comentarios desactivados en Johnson & Johnson anuncia el estudio a gran escala de una vacuna contra el VIH
El Dr. Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, anuncio en el Global Citizen Festival que su laboratorio está preparado para comenzar un estudio a gran escala de una vacuna contra el VIH.
El estudio se realizará a través de la fundación benéfica del creador de Microsoft, Bill Gates.
Durante la celebración del pasado Global Citizen Festival hace unos días en Nueva York, los asistentes vieron llegar al escenario a Whoopi Goldberg y Hugh Jackman, que se presentaron allí dispuestos a hablar de un tema del que por algún motivo que no alcanzo a entender no todas las webs que lees hablan todo lo que deberían: el VIH.
Tras hacer un repaso por los últimos avances que hemos ido viendo durante muchos años en la lucha contra el VIH, Goldberg y Jackman dieron la palabra al Doctor Paul Stoffels, vicepresidente ejecutivo y director científico de Johnson & Johnson.
Y es que además de vender el Johnson Baby Johnson & Johnson es también un laboratorio que durante la última década ha estado investigando el VIH. “Durante los últimos diez años hemos estado trabajando en una vacuna contra el VIH, utilizando una plataforma de tecnología innovadora, la misma tecnología que usamos para crear vacunas contra el Ébola o el Zika“, explicó Stoffels. El objetivo era conseguir una vacuna global, destinada a proteger contra una amplia variedad de cepas del VIH.
Esa vacuna en la que el laboratorio lleva tantos años trabajando ha dado buenos resultados en su primeras pruebas, tal como explicó el Dr. Stoffels: “En las primeras etapas del estudio clínico, hemos visto una respuesta inmune del 100% en los 350 voluntarios sanos que participaron en el estudio.” La gran noticia es que ahora están preparados para dar el siguiente paso: un estudio de la vacuna del VIH a gran escala.
“Como científico y como doctor, puedo deciros que esta vacuna lleva consigo la promesa de un desarrollo revolucionario. Todos sabemos que la ciencia es impredecible, pero los resultados me vuelven más optimista que nunca de que conseguiremos una vacuna en esta generación y podremos evitar que la gente contraiga el VIH para siempre.“, explicó Stuffels antes de que el público estallara en una ovación.
Ese estudio a gran escala se llevará a cabo a través de la Fundación de Bill y Melinda Gates en colaboración con el Instituto Nacional de Salud estadounidense y se probará la vacuna en 2.600 hombres y mujeres jóvenes de entre 18-25 años en cinco países africanos diferentes. El equipo de investigadores esperan que el ratio de eficacia llegue a un 90%, aunque explican que si sólo consiguieran un 50% ya podría considerarse efectiva puesto que eso reduciría la tasa de nuevos diagnósticos en un 35%.
Si el resultado de ese estudio a gran escala es favorable, Johnson & Johnson estima que la vacuna podría llegar al mercado en unos cinco años.
Comentarios desactivados en CESIDA pide que se garantice la calidad de vida de las personas mayores con VIH
Sufren una doble discriminación, una por el estigma asociado al VIH y otra por la edad.
El diagnóstico tardío de la infección por VIH aumenta con la edad.
El perfil de persona con el VIH en España ha variado en los últimos años. Los avances médicos han aumentado su esperanza de vida, llevando a la situación actual donde casi la mitad de los pacientes tiene más de 50 años.
Los adultos mayores con el VIH viven una doble discriminación, una por el estigma asociado al VIH y otra por la edad. “Y desde el punto de vista de la salud, no sólo han de afrontar el envejecimiento prematuro y las comorbilidades asociadas al VIH, sino también los efectos secundarios producto de las toxicidades acumuladas por los tratamientos anteriores que eran muy agresivos”.
Por ello, CESIDA, con motivo del Día Internacional de las Personas Mayores, ha pedido que se garantice la calidad de vida de quienes viven con el VIH. “Ya se está poniendo de manifiesto la importancia de un cuarto 90, añadido al 90-90-90 de ONUSIDA, referido a alcanzar una buena calidad de vida y la normalización del VIH como infección crónica, sin serofobia”, expresa Juan Ramón Barrios, presidente de CESIDA.
Diagnóstico tardío del VIH en personas mayores
El trabajo del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, en sus siglas en inglés) recogido esta semana por la revista ‘The Lancet’ ha revelado un aumento constante de casos de VIH en mayores en los últimos años, donde casi uno de cada seis nuevos diagnósticos en la Unión Europea (17 %) ya son personas con más de 50 años.
En España, según el último informe de vigilancia epidemiológica del VIH, el diagnóstico tardío aumenta también con la edad, pasando de un 31 % en los casos de 15 a 19 años, hasta un 63,2 % en los mayores de 49 años. Este mismo documento recoge que el 14,4 % de los nuevos diagnósticos de 2015 tiene 50 años o más.
Para tratar de paliar ese diagnóstico tardío en esta franja de edad, CESIDA propone la universalización de la prueba del VIH, por ello pide que se revise la Guía de recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sanitario, del MSSSI, ya que sólo recomiendan ofertar la prueba a personas sexualmente activas menores de 59 años.
El presidente de CESIDA incide en que “Debemos eliminar prejucios y partir de la base de que la actividad sexual no desaparece al cumplir una edad concreta. El personal médico, en muchas ocasiones, no considera la posibilidad de una infección por VIH en mayores, por lo que si no les realizan este test, pueden atribuir los síntomas de la infección a otras enfermedades propias de la edad”.
Comentarios desactivados en Una nueva terapia basada en anticuerpos ataca al 99% de las cepa de VIH
Un grupo de científicos de la farmacéutica Sanofi y del Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos consigue crear una terapia que combina anticuerpos y consigue prevenir el contagio de VIH en monos.
Las pruebas con humanos comenzarán el año que viene.
Uno de los grandes problemas a la hora de luchar contra el VIH es que el virus evoluciona y muta. Así que aunque existan medicamentos para tratarlo éstos han de ser revisados cada cierto tiempo y esa capacidad de mutación ha hecho que hasta ahora sea imposible desarrollar una vacuna.
Ahora que la eficacia de los tratamientos antirretrovirales ha conseguido que vivir con VIH sea una condición crónica y no una condena a muerte, conseguir una vacuna contra el virus es probablemente el mayor objetivo de la comunidad científica. Y es un objetivo que podría no estar muy lejos. Y es que un grupo de científicos del Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos y de la compañía farmacéutica Sanofi han conseguido un avance que la Sociedad Internacional contra el SIDA ha descrito como: “logro emocionante“-
Aunque el VIH mute e incluso se vuelva resistente a algunos medicamentos algunas personas que llevan mucho tiempo viviendo con él consiguen generar unos anticuerpos de amplio espectro que actúan contra una parte fundamental en el virus. Lo que han hecho los investigadores ha sido coger esos anticuerpos y combinarlosen un nuevo tratamiento.
La prueba se ha realizado en 24 monos a los que se suministró esta “vacuna” de anticuerpos “tri-específicos” y después se les inyectó el virus. El resultado fue claro: ninguno de los monos se volvió VIH positivo. Eso implica que esta terapia es efectiva con el 99% de las cepas conocidas del VIH, algo importantísimo porque los anticuerpos por separado son efectivos “sólo” contra el 90% de esas cepas.
El Dr. Gary Nebel, director científico de la farmacéutica Sanofi ha dicho que este tratamiento podría suponer “un grado impresionante de protección” frente al VIH. Desde el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, el Dr. Anthony Fauci ha explicado que esta combinación de anticuerpos, en la que cada uno ataca una parte concreta del virus, podría ayudar a “superar las defensas del virus en el esfuerzo por conseguir un tratamiento basado en esos anticuerpos y una forma de prevención.”
El director médico de la ONG británica Terrence Higgins Trust ha explicado que aunque este estudio está en sus primeros pasos, tienen la esperanza de que la investigación en humanos (que comenzará el año que viene) muestre efectos similares. Ian Howley, de la GMFA, avisa eso sí de la importancia de seguir siendo constantes en la lucha contra la propagación del VIH: “Esto nos muestra que nos estamos moviendo en la dirección adecuada y que encontrar una cura para el VIH no es una cuestión de “si” sino de “cuándo”. Pero con cada paso hacia adelante debemos mantenernos precavidos y hacer lo posible por no perder de vista el objetivo de reducir los nuevos diagnósticos. Puede que falten entre 10 o 20 años para conseguir una cura así que recomendamos a todos los hombres gais y bisexuales sexualmente activos que busquen la forma de mantener relaciones sexuales seguras que mejor se adapte a su vida.”
Comentarios desactivados en Detienen en Zanzíbar a 20 personas por participar en un programa de prevención del VIH/sida, acusadas de “apoyar la homosexualidad”
En una redada a un hotel, la policía de Zanzibar arresta a 20 personas que acusa de homosexuales por asistir a un taller sobre prevención de VIH impartido por una ONG.
Las autoridades de la isla de Zanzíbar arrestan a 20 personas, 12 mujeres y ocho hombres, a las que acusan de participar en actividades homosexuales, por participar en un taller sobre programas de educación para la prevención del VIY y el sida impartido por una ONG en un hotel este sábado, 16 de septiembre.
«Sí, les estábamos rondando porque sospechamos que estaban involucrados con la homosexulidad en Zanzibar, que es ilegal en Zanzibar y va en contra de la ley del país (…). Les hemos arrestado y les vamos a interrogar. La policía no puede quedar ciega ante estas prácticas», explica Hassan Ali, jefe de la policía regional. La homosexualidad no es legal en Tanzania, estando el sexo entre hombres castigado con penas de entre 30 años de cárcel y cadena perpetua, no estando castigada la homosexualidad entre mujeres.
Una deriva fuertemente LGTBfoba
Además de que la homosexualidad en Tanzania puede ser castigada con hasta 30 años de prisión, en los últimos meses su gobierno ha demostrado reiteradamente su intención de perseguir al colectivo LGBT, con la amenaza de publicar listas negras de personas homosexuales, o la supresión de los tratamientos contra el VIH porque «la homosexualidad es ilegal» en su país, suspendiendo incluso los tratamientos de quienes son portadores. Pero no sólo es el colectivo LGBT el que está en riesgo en Tanzania porque el presidente también ha reafirmado una ley que impide que las niñas menores de edad que se queden embarazadas puedan terminar su educación porque, según su punto de vista, podría conducir a la corrupción de otros estudiantes.
El Código Penal tanzano castiga las relaciones “contra el orden de la naturaleza”, entre las que se incluyen la zoofilia o la sodomía, con penas de cárcel que pueden llegar hasta la cadena perpetua. La “grave indecencia” entre varones puede ser penada con cinco años de prisión. Las relaciones lésbicas solo están castigadas en la región insular de Zanzíbar, con penas de hasta cinco años de cárcel que pueden sustituirse por una multa de hasta 500.000 chelines (210 euros, 230 dólares).
Un poco antes, el Ministerio de Sanidad comunicaba la prohibición de la importación y venta de lubricantes sexuales argumentando que son productos utilizados habitualmente por homosexuales y que fomentaban las relaciones entre varones y la propagación del VIH. Sólo cuatro meses después el gobierno suspende tanto los programas de prevención, sino también los tratamientos de los enfermos de VIH y sida, en hasta 40 centros de salud privados, acusándolos de atender a personas homosexuales, según el ministro de salud, Ummy Mwalimu, una medida insólita que pone en riesgo las vidas de personas afectadas por la enfermedad, amenazando su viceministro, Hamisi Kigwangalla, de su intención de publicar una lista negra de personas homosexuales que se dedican a la prostitución online, aunque no llegó a hacerlo.
En septiembre de 2016, el viceministro de Sanidad, Hamisi Kigwangala, emitía un comunicado en el que aseguraba que el Gobierno “protegerá siempre” los valores tradicionales de la sociedad tanzana, argumentando que “no puedo negar la presencia de personas LGTBI en nuestro país y el riesgo que presentan para la propagación del VIH/sida”. Con ese propósito, a principios de 2017, Kigwangala ordenaba la detención de tres ciudadanos tanzanos, acusándoles de “promover la homosexualidad” a través de las redes sociales.
En junio de este año las amenazas alcanzan a las personas extranjeras que simplemente defiendan los derechos del colectivo LGBT. Así, el gobierno de Tanzania amenazó con deportar a quienes ayuden y defiendan al colectivo LGBT. El ministro de Interior de Tanzania amenazó con detener y juzgar a quienes defiendan los derechos LGTB. También declaró que expulsará del país, con carácter inmediato, a los miembros de organizaciones extranjeras que defiendan los derechos humanos de la población LGTB tanzana. Un paso más en la escalada represora del gobierno tanzano, que en los últimos tiempos ha arreciado en su empeño de estigmatizar a sus ciudadanos LGTB, utilizándoles como cabeza de turco a quien culpar de los problemas del país.
La homosexualidad es ilegal en 38 de los 54 países africanos, castigándose con la muerte en Sudán, Somalia y Mauritania. En 2014, Uganda trata de imponer la pena de muerte a los condenados por ser homosexuales, pero ante la controversia creada la ley fue rectificada. Amnistía Internacional denuncia en julio de este mismo año que las autoridades de Tanzania estaban «arrestando y persiguiendo a la población con cargos relacionados con la homosexualidad, sometiéndoles a exámenes anales forzosos».
Comentarios desactivados en La PrEP podría ser segura en adolescentes, apunta un estudio
Un estudio publicado en JAMA Pediatrics señala que la PrEP podría ser segura para suministrarla a adolescentes en riesgo de infección por VIH.
La Profilaxis Pre-Exposición –la pastilla diaria que previene el VIH– fue aprobada por la FDA (la autoridad estadounidense de alimentos y medicamentos) para su uso en adultos; pero hasta la fecha se sabía muy poco (por no decir nada) sobre los efectos del tratamiento en adolescentes… Así que ahí han ido los científicos a investigar. Porque les encanta investigar.
En un estudio publicando hace unos días en la versión online de la revista JAMA Pediatrics un grupo de investigadores del Servicio de Hospitales y Salud del condado de Cook, en Chicago, ha apuntado que la PrEP parece ser segura en adolescentes.
Para realizar el estudio se reunió a 78 adolescentes VIH- (de edades comprendidas entre los 15 y los 17 años) de diferentes ciudades y que formaban parte de grupos de alto riesgo en cuanto a la transmisión del VIH. De esos 78 adolescentes fueron 47 los que terminaron el estudio y sólo 3 mostraron alguna reacción negativa, que aún se está tratando de confirmar si se debió a los efectos secundarios conocidos del tratamiento. Como explica la doctora Sybil Hosek, directora del estudio, “La seguridad era lo más importante. En general se toleró bastante bien. No vimos muchas quejas respecto a los efectos secundarios y no detectamos muchas reacciones adversas.”
Durante las 48 semanas que duró el estudio todos los adolescentes que participaron recibieron consejos sobre salud sexual y, al finalizar, tres de esos adolescentes dieron positivo en las pruebas de VIH. Al analizar su sangre para determinar la causa se apuntó a que los tres adolescentes no habían seguido el tratamiento adecuadamente, tomando sólo un par de pastillas a la semana -la PrEP se ha de ingerir diariamente- y por lo tanto no generando la adherencia necesaria. Los investigadores también detectaron que las prácticas de riesgo entre los adolescentes no aumentaron por estar tomando la PrEP.
La doctora Hosek espera que este estudio sirva para continuar con la investigación de los efectos de la PrEP en adolescentes para que la comunidad médica se sienta más cómoda recetando el tratamiento a los menores que lo necesiten. Sobre los resultados la doctora Hosek explica que la tasa de transmisión entre los participantes era de 6,4 casos por cada 100, el doble de la de la población general masculina entre 18 y 22 años. “Tiemblo al pensar cuál sería la tasa si no les hubiéramos ofrecido la PrEP“, añadió la doctora que se muestra bastante convencida de que en los casos en los que la medicación no funcionó se debió a la poca adherencia del medicamento por no haberlo tomado diariamente.
Comentarios desactivados en La crisis del VIH en Venezuela llega a límites catastróficos
Los colectivos que luchan contra el VIH en Venezuela denuncian que la situación está al límite de la catástrofe con hospitales y farmacias sin stock de tratamientos antirretrovirales.
La falta de alimentos agudiza la extrema situación de los menores VIH+ o en riesgo de contraerlo.
Que la situación económica en general de Venezuela es desastrosa no es una noticia nueva para nadie. Y, como en todas las crisis económicas, los más perjudicados son siempre los más desfavorecidos. Eso es lo que denuncian varias organizaciones que luchan contra el VIH en el país gobernado por Nicolás Maduro, que avisan de que la situación está llegando a un nivel tan trágico que están a punto de perder toda esperanza.
Y eso en un país que durante los 90 tuvo algunos de los mejores programas contra el VIH/SIDA del mundo.
Positivos en Colectivo, una ONG que trabaja con pacientes de VIH y SIDA en Caracas, denuncia que el 85% de las farmacias de la capital se han quedado sin medicación; y que entre un 95 y un 100% de los hospitales no tienen stock de antirretrovirales. Y no sólo eso, el suministro de preservativos escasea y algunos centros ni siquiera tienen kits para realizar las pruebas del VIH. Mauricio Gutiérrez, un activista LGBT de Caracas, ha explicado a la NBC que el problema y no es un problema político, es un problema de vida o muerte. Según el activista hay miles de personas que necesitan la medicación contra el VIH que “no han sido visitados por ningún médico y están muriendo por la falta de medicinas, las infecciones y el hambre.”
En julio de 2017 la Red Venezolana de Gente Positiva denunciaba que los medicamentos antirretrovirales estaban siendo retenidos en la aduana del país por trámites burocráticos: “Tenemos pacientes que tienen más de 5 meses sin tomar tratamientos, su calidad de vida está comprometida“, explicó la organización. La doctora María Eugenia Landaeta, del Hospital Universitario de Caracas, explicó en una entrevista hace unos días que “hay más de 75.000 pacientes a nivel nacional que no están recibiendo su medicina, por eso sabemos que se las están tomando un día sí y dos no. Nuestra sugerencia es que es preferible dejar de tomársela porque los medicamentos para cuando hay resistencia son incluso más caros.” La Dra. Landaeta explicó, además, que la posibilidad de comprar los antirretrovirales en el extranjero era “inalcanzable” para la mayoría de venezolanos pues el coste del tratamiento oscila entre los 500 y los 1000 dólares.
La Dra. María Eugenia Landaeta
Eduardo Franco, de la fundación contra el VIH MAVID, denuncia que la falta de medicinas es preocupante, pero que la falta de alimentos también está provocando una catástrofe: “La gente se está muriendo de hambre porque no pueden permitirse alimentarse.”
El problema se vuelve mucho más grave cuando se trata de la situación de bebés, niños y adolescentes. Gutiérrez ha explicado cómo tuvo que consolar a la familia de un chico de 16 años que “tenía VIH y estaba muy débil cuando llegó al hospital. Vomitaba mucha sangre y estaba desnutrido porque no había comido nada decente en semanas. No le hicieron ninguna prueba, le dejaron morir allí sin ningún tratamiento.” La falta de comida afecta especialmente a las madres VIH+ con bebés VIH- que no tienen leche en polvo para alimentar a sus hijos: “¿Qué van a hacer?” se pregunta Eduardo Franco, “Se arriesgan a transmitir el virus a sus hijos a través de la leche materna o a dejarles morir de hambre.”
Imagen de la protesta del personal sanitario el pasado 17 de mayo en Caracas (Foto: Indira Rojas)
Lo que sí quieren dejar claro tanto Gutiérrez como Franco es que la culpa no es de los hospitales, las farmacias o los profesionales de la salud sino del gobierno: “No pueden hacer nada sin los suministros y los medicamentos adecuados. (…) Si te pones enfermo en Caracas y vas al hospital todo lo que te harán, si tienes suerte, es ponerte en una cama y ponerte una solución salina. No hay esperanza en Venezuela y cada día se vuelve más duro.”
En mayo de este mismo año el personal sanitario del país se lanzó a las calles para protestar contra el presidente Maduro por negarse a recibir ayuda internacional y negar que existe la crisis: “El año pasado solicitamos que se abriera un corredor humanitario para permitir que las medicinas esenciales y los suministros de comida pudieran llegar” explica Gutiérrez, “Pero se negaron. Así que les hacemos responsables.”
Comentarios desactivados en Descienden drásticamente los casos de VIH en prisiones norteamericanas
Las prisiones norteamericanas consiguen reducir en 2015 el número de reos con VIH a niveles de 1991.
Todo apunta a que lo han conseguido gracias a la realización de pruebas regulares de VIH y a suministrar tratamientos antirretrovirales entre los prisioneros.
La Oficina de Estadísticas Judiciales de Estados Unidos acaba de publicar un informe sobre el número de presos con VIH en las instituciones penitenciarias norteamericanas y el resultado es, cuando menos, sorprendente: en 2015 el número de reos VIH+ era el más bajo desde 1991, año en que se empezó a recolectar datos sobre este hecho.
Cuando en 1991 dicha Oficina hizo un recuento de los presos VIH+ se contabilizaron 17,680 casos. En 1998 la cifra alcanzó su máximo, sumando 25, 980. A finales de 2015 esa cifra era de 17,150.
Es importante, eso sí, diferenciar entre prisiones estatales y prisiones federales. En las prisiones estatales el número de casos de VIH descendió en 9,300 prisioneros entre 1998 y 2015, mientras que en las prisiones federales, durante esos 17 años, hubo un aumento de 470 casos. Hay que tener en cuenta que en 2015 las prisiones federales contaban con tan solo 1,536 casos en comparación con los 15,610 de las estatales.
De 2010 a 2015 el número de personas VIH+ en general disminuyó un 14% entre los hombres y un 31% entre las mujeres.
El motivo que ha llevado a este descenso es la realización de pruebas de VIH en las prisiones. En 2015 eran 15 los estados que realizaban al prueba a todos los nuevos prisioneros de forma obligatoria; mientras que otros 17 la ofrecían de forma opcional. Esa prueba se ofrece, de forma opcional, cuando un reo abandona la prisión.
La moraleja de todo esto, que a lo mejor te lo estás leyendo y te suena a chino, es que te des cuenta de la importancia de hacerse la prueba del VIH de forma regular. A día de hoy el mayor número de nuevos diagnósticos de VIH se da por las personas que no conocen su estado serológico lo que lleva a, en caso de ser VIH+, no estar en tratamiento y por lo tanto no ser indetectables.
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