General Shokrollah Elahi, Sociedad AIDS Internacional, Universidad de Alberta, VIH/SIDA

General Esterilización, ICWEA, Lilian Mworeko, Uganda, VIH/SIDA

En España hay más de 150.000 personas que viven con VIH y cada año, según el Ministerio de Sanidad, en torno a 3.700 personas son diagnosticadas

El Parlamento de Canarias aprobó este miércoles una proposición no de ley en la que insta al Gobierno central a firmar un pacto de Estado frente al VIH, el sida, las infecciones de transmisión sexual, el estigma y la discriminación.

General Canarias, CESIDA, Ciudadanos, Juan Ramón Barrios, Mercedes Sánchez, Pacto de Estado por el VIH, Parlamento de Canarias, Podemos, PSOE, Unidad Popular y UPyD, VIH/SIDA

Los socialistas recuerdan que los derechos sexuales se engloban dentro de los derechos humanos fundamentales.

CESIDA lamenta que “los contenidos de la Ley de Salud Sexual y Reproductiva no sean transmitidos en las aulas«.

General, Sexualidad Alianza Europea para la Salud Sexual (ESHA), CESIDA, Ciudadanos, Día Europeo de la Salud Sexual, Juan Ramón Barrios, Organización Mundial de la Salud (OMS), Pacto de Estado, Podemos, PSOE, Unidad Popular, UPyD, VIH/SIDA

Gracias a la tecnología Microsoft Research, y a la inestimable labor de la Universidad del Sur de California y la Fundación Proyect Names, podemos observar más de cerca y desde cualquier parte de mundo este edredón tejido en memoria de las victimas del sida.

Lo que empezó como un brindis familiar hace casi tres décadas en San Francisco ha terminado convirtiéndose en el mayor y más emocionante homenaje a las víctimas del sida.

En la actualidad, el AIDS Memorial Quilt acumula más de 48.000 paneles -cada uno minuciosamente creado por la familia o amigos de un ser querido que falleció por el VIH- que rinden homenaje a 94.000 nombres.

Los números, que habitualmente se reciben con cierta frialdad, en esta ocasión provocan escalofríos. Este edredón ha seguido creciendo con el paso del tiempo y ya ha alcanzado unas dimensiones inconmensurables y un peso de 54 toneladas.

Por desgracia, la colcha en su conjunto no puede ser visualizada en un solo lugar, al menos, hasta ahora, pues mediante el uso de la tecnología Microsoft Research, se han digitalizado todas las láminas para crear un registro visual permanente de los efectos de la pandemia del VIH.

Además, el sitio web permite a los usuarios navegar a fondo por este proyecto de modo que la gente puede apreciar la colcha en su totalidad o inspeccionar los paneles individuales.

La colcha fue originalmente expuesta en el National Mall en Washington DC en 1987. Ya entonces, el espacio del edredón era más grande que el de un campo de fútbol. Desde 1996, su desproporcionado tamaño ha imposibilitado que se pueda mostrar de nuevo.

El proyecto no se queda sólo en el homenaje y se ha convertido en una herramienta para luchar contra el VIH al recaudar más de cuatro millons de dólares.

Un monumento, una herramienta de didáctica y a la vez una obra de arte. Una colcha única que servirá como legado para las generaciones futuras.

Vídeo: AIDS Quilt Touch Mobile Web App

General, Historia LGTBI AIDS Memorial Quilt, AIDS Quilt Touch Mobile Web App, Aplicación, Fundación Proyect Names, Microsoft Research, National Mall, Universidad del Sur de California, Videos, VIH/SIDA, Washington D.C.

El hospital, ubicado en el estado de Maryland, ha anunciado que tiene previsto realizar el primer trasplante de riñón en Estados Unidos y el primero de hígado en el mundo en los que tanto donadores como receptores son pacientes con VIH.

General, Historia LGTBI Dorry Segev, EE.UU., Hospital Johns Hopkins Medicine, Ley Hope, Maryland, Transplante, VIH/SIDA

Por el Día Europeo de la #SaludSexual recordamos que ninguna orientación sexual es más propensa a enfermedades

Aprovechando el Año de la Visibilidad Bisexual en la Diversidad, la FELGTB dedica el próximo 14 de febrero a conmemorar el Día Europeo de la Salud Sexual desde la perspectiva de la bisexualidad.

Según la OMS, la salud sexual es “un estado de completo bienestar físico, emocional, mental y social en relación con la sexualidad, no es solamente la ausencia de enfermedad, disfunción o malestar”. Este enfoque es imposible mientras pervivan prejuicios y mitos sobre una orientación sexual concreta como es la bisexualidad, aquella que tienen quienes sienten atracción sexual, emocional y/o romántica hacia personas de más de un género y/o sexo, no necesariamente al mismo tiempo, de la misma manera, al mismo nivel con la misma intensidad.

Entre los mitos a combatir se encuentran aquellos que relacionan la orientación sexual con la transmisión de enfermedades o ITS como el VIH, relacionado con el también prejuicio de una mayor promiscuidad de las personas bisexuales. Sin embargo ninguna persona, por tener una orientación sexual u otra, pertenece a un grupo de riesgo para la infección del VIH sino que son las prácticas sexuales sin protección las que determinan el riesgo.

Además de para formar y para informar, la FELGTB utilizará este Año de la Visibilidad Bisexual en la Diversidad para mostrar desde un enfoque positivo y respetuoso las distintas orientaciones sexuales porque, tal y como recoge la propia OMS, para una sexualidad saludable deben poderse “tener experiencias sexuales placenteras y seguras, libres de coerción, discriminación y violencia”.

“La salud sexual es imposible si sentimos discriminación o rechazo hacia nuestros sentimientos, hacia nuestras relaciones sexuales, hacia nuestra orientación sexual. Contra la bifobia lucharemos con la visibilidad de las personas bisexuales, formando a profesionales de todos los ámbitos y trabajando, juntos y juntas, por el reconocimiento de la bisexualidad en igualdad”, ha destacado Loren González, vocal de salud de FELGTB.

Fuente FELGTB

‘Las modas cambian pero lo esencial permanece, I like SafeSex’, lema para conmemorar el Día Europeo de la Salud Sexual

La Federación andaluza de asociaciones de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transexuales “ANDALUCÍA DIVERSIDAD LGBT”, miembro de la Confederación Española COLEGAS con motivo del 14 de febrero, “Día de San Valentín o Día de los Enamorados/as” fecha en la que se conmemora también el Día Europeo de la Salud Sexual, presenta una campaña informativa de lucha de prevención del VIH, titulada “LAS MODAS CAMBIAN PERO LO ESENCIAL PERMANECE, I LIKE SAFESEX”, junto con el Concejal de Participación Ciudadana, Inmigración y Cooperación al Desarrollo del Ayuntamiento de Málaga, Julio Andrade.

El 14 de febrero además de ser San Valentín, es el Día Europeo de la Salud Sexual, una celebración que tiene el objetivo de concienciar tanto a la sociedad como a los profesionales y las autoridades sanitarias del impacto que tienen las alteraciones sexuales en la salud de la población aunque en los últimos años ha aumentado la cantidad de personas que acuden a su médico para consultas sobre salud sexual, el porcentaje sigue siendo bajo.

Por este motivo, «organizaciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS) o la Alianza Europea para la Salud Sexual (AESS) a la cual también se suma nuestra federación en Málaga, creemos que este día debe servir para que las autoridades se impliquen más y realicen campañas para fomentar las consultas sobre sexualidad, y en especial desde nuestro colectivo pedir Campañas nacionales y autonómicas en sitios visibles y en medios de comunicación sobre prevención de VIH/SIDA y de promoción de hábitos saludables a la población homosexual, bisexual y transexual”, señala Antonio Ferre, Presidente de ANDALUCÍA DIVERSIDAD LGBT.

Además, este día sirve para reconocer los derechos sexuales, un estado de bienestar psicológico y físico en el que disfrutar de las relaciones, por eso gays, lesbianas, bisexuales y transexuales reivindicamos una vez más que este día del “AMOR” se convierta en día de sensibilización y concienciación en las prácticas sexuales y en definitiva en el día del “AMOR SEGURO”.

«Es por eso que aprovechando esta efeméride nuestra entidad presenta esta Campaña que se centra en la población más joven, ya que según, los datos ofrecidos por el Ministerio indican que el mayor número de contagios se produce en menores de 25 años, tanto homosexuales como heterosexuales. Además, las cifras demuestran que esas infecciones no han bajado en los últimos años, algo que indica que hay cierta relajación en este tema. Es muy importante que en días señalados como hoy salgamos a la calle a recordar que el la salud sexual y la prevención no están reñidas y se complementan además de ser algo con lo que tenemos que seguir luchando cada día, sobre todo a través de la prevención», aclara Ferre.

Los destinatarios de esta campaña son los jóvenes pero no nos fijaremos en si son gays, bisexuales o heterosexuales, hombres o mujeres, sólo queremos concienciar a la sociedad para prevenir su transmisión, informando de cuáles son las prácticas de riesgo, así de cómo y dónde se pueden realizar un test de VIH de manera totalmente anónima que la entidad va a empezar a realizar a partir del mes de marzo en su sede social en la calle Victoria, gracias a la ayuda y colaboración del Ayuntamiento de Málaga, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y de la Confederación Española COLEGAS, de la cual forman parte.

La campaña va a consistir en el reparto de 5.000 postales y 200 carteles principalmente en locales de ocio y pubs del centro de la ciudad. En estos carteles aparece un número de whatsapp, así como un teléfono y una dirección de Facebook a través de los cuales se intentan buscar cauces con las redes sociales para que los jóvenes se pongan en contacto con nosotros, ANDALUCÍA DIVERSIDAD LGBT, para tener información, asesoramiento, así como para realizarse la prueba rápida de detección del VIH.

Fuente Ragap

General Andalucía Diversidad LGBT, Año de la Visibilidad Bisexual en la Diversidad, COLEGAS, Día de San Valentín, Día Europeo de la Salud Sexual, Julio Andrade, VIH/SIDA

La Plataforma Gais Contra el VIH, presentada en Barcelona el pasado 1 de diciembre coincidiendo con el Día Mundial del Sida, se amplía a nivel estatal con el apoyo de dos importantes ONG de lucha contra el VIH/sida de larga y contrastada trayectoria: Adhara (con sede en Sevilla) y Apoyo Positivo (con sede en Madrid y Málaga). La Plataforma Gais Contra el VIH, creada para reclamar a los poderes públicos un plan de acción que detenga el incesante goteo de nuevas infecciones por VIH concentradas en este colectivo, sitúa en el centro de sus exigencias el acceso urgente a la PrEP (profilaxis preexposición).

En este sentido, Ferran Pujol, director de Projecte dels NOMS-Hispanosida y uno de los promotores de la plataforma, advierte que aunque este mismo mes Gilead, la compañía que comercializa Truvada, el fármaco usado para la PrEP, ya ha presentado la solicitud de autorización a la EMA (Agencia Europea del Medicamento), el acceso a la PrEP en España aún está lejos: “Su aprobación se demorará como mínimo algunos meses y a ello hay que sumarle el tiempo que tardarán los estados en implementarla. Esto significará centenares de nuevas infecciones que con voluntad política podríamos estar evitando ya. Existen maneras de hacer accesible la PrEP desde ahora mismo, no hacerlo es inmoral y una gran irresponsabilidad”.

Una opinión que comparte el presidente de Adhara, Diego García, quien considera que “La situación que estamos viviendo sin un gobierno que pueda tomar decisiones urgentes para frenar la epidemia nos aboca a una situación terrible. España no puede permitirse seguir esperando de brazos cruzados a que la EMA apruebe la PrEPy la AEMPS proceda a su estudio para su incorporación mientras Francia, por ejemplo, ya ha encontrado el modo de suministrarla a quien la necesita y, por lo tanto, ya está evitando nuevas infecciones”. Por su parte, el director de Apoyo Positivo, Jorge Garrido, advierte que “desde el activismo debemos presionar a los poderes públicos para que hagan todo lo posible para acelerar la implementación de la PrEP entre los grupos de población más expuestos al VIH, singularmente, el de los hombres gais, bisexuales, otros hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y mujeres transexuales”.

Por todo ello, la Plataforma Gais Contra el VIH proseguirá con su campaña deconcienciación y, en las próximas semanas, solicitará una reunión con el Ministerio de Sanidad y la agencia española del medicamento (AEMPS) para insistir en la necesidad de tomar medidas para acelerar la implementación de la PrEP.

Plataforma Gais Contra el VIH

La Plataforma Gais Contra el VIH está impulsada por Projecte dels NOMS-Hispanosida (ONG VIH/sida de referencia en nuestro país) y Afirma’t (asociación LGTB catalana con una fuerte implantación en el colectivo) con el objetivo de promover un plan de acción específico para hacer frente a la aval ancha de nuevas infecciones entre los HSH y mujeres transexuales que incluya la PrEP. Cuenta con el apoyo deentidades LGTB y VIH/sida y tiene la voluntad de sumar a todos aquellos ciudadanos y entidades dispuestos a acabar con el VIH.

Fuente Ragap

General Adhara, AEMPS, Afirma't, Apoyo Positivo, Diego García, EMA, Ferran Pujol, Jorge Garrido, Plataforma Gais Contra el VIH, PreP, Projecte dels NOMS-Hispanosida, Truvada, VIH/SIDA

La hija de Ronald Reagan, Patti Davis, atribuye parte de la culpa de la falta de reacción institucional durante la grave crisis del SIDA en la década de los años 80 a su padre, como presidente de EE.UU. y a todo el equipo de asesores que le rodeaban: “No voy a poner excusas para el fracaso de su gobierno haciendo frente a la crisis del SIDA cuando estaba pasando. Y me duele de corazón que eso sucediera a todos los niveles”, ha explicado Patti Davis, la más joven de los cuatro hijos de Reagan, al periodista James Duke Mason. Reagan no dio su primer discurso importante sobre la enfermedad hasta el año 1987 y, en ese momento, había más de 12.500 muertos a consecuencia del SIDA en los EE.UU., según la Fundación para la Investigación sobre el Sida, AMFAR.

“Uno de los defectos de mi padre era que delegaba a otras personas parte de su responsabilidad y se apoyó en ellos para recibir la información sobre las cosas importantes que sucedían. El presidente recibe sesiones informativas cada mañana. Así que había gente a su alrededor que no quería hacer frente a la crisis del SIDA. No estoy tratando de excusarlo, estoy diciendo que es un defecto suyo y, en este caso, resultó ser un error muy trágico. Él realmente no sabía la magnitud de lo que estaba pasando hasta que Rock Hudson murió”, explica la hija del expresidente norteamericano durante la entrevista.

Reagan no pronunció la palabra «SIDA» hasta su segundo mandato presidencial a pesar del asombroso número de estadounidenses – en su mayoría hombres homosexuales – que murieron a consecuencia de las complicaciones derivadas de la enfermedad.

La primera vez que Reagan pronunció la palabra «SIDA» públicamente fue en 1985 al respondiendo a una pregunta que le formuló un reportero. Fue el mismo año en que su viejo amigo de Hollywood, la estrella de cine armarizada Rock Hudson, sucumbió ante la enfermedad.

Patti Davis, de 63 años, es actriz y escrito. Hija del presidente de Estados Unidos Ronald Reagan y su segunda esposa, la primera dama, Nancy Reagan. A principios de la década de 1980, Patti se dio a conocer en diversos programas de televisión. En 1986, publicó su primera novela, «Frente» donde utilizó acontecimientos de su propia vida para crear una historia de ficción. El libro levantó una gran polémica y ella fue muy criticada. Después de su segunda novela, «Deadfall», escribió una autobiografía llamada «The Way I See It», en la que reveló muchos secretos y dramas familiares.

Posó desnuda en Playboy en la edición de julio de 1994, 5 años después de que su padre abandonó la Casa Blanca.

Cuando su padre fue diagnosticado de Alzheimer comenzó a escribir «El largo adiós», publicado en 2004. Durante ese tiempo, ella escribió para revistas y periódicos, incluyendo el New York Times, Newsweek y Time. Su guión original, “Deshielo de la primavera”, se convirtió en 2007 en la película “Sacrificios del corazón”, protagonizada por Melissa Gilbert y Ken Howard.

Lo que se conoce de su vida personal es que tuvo varias relaciones amorosas, algunas de las cuales nunca gustaron a sus padres. En la década de 1970, Patti vivía con el guitarrista de los Eagles, Bernie Leadon. Juntos co-escribieron la canción «I Wish You Peace», que apareció en el álbum de The Eagles. En la década de 1980, salió con Timothy Hutton y, más tarde, tuvo una relación de dos años con Peter Strauss. En 1984, se casó con Paul Grilley, un instructor de yoga. Se divorciaron en 1990.

Aquí puedes ver íntegra la entrevista que el periodista James Duke Mason realizó a Patti Davis este pasado 31 de enero en la que señala a su padre como responsable de cerrar los ojos y dejar que el SIDA se propagara sin control:

La posición de Reagan sobre los derechos de los homosexuales ha sido un tema muy controvertido. A finales de 1970, Ronald Reagan escribió una columna en el periódico Los Ángeles Herald Examinator recalcando que se opuso a la propuesta de prohibición de que los maestros de escuelas públicas fuesen homosexuales. Su hija, Patti Davis, escribió un artículo en el New York Times en el que recordó a su padre hablando de la homosexualidad de Rock Hudson como una manera de aceptación y tolerancia. Pero, siempre nos quedará la duda de que si se hubiera actuado a tiempo, la enfermedad se hubiera podido controlar.

Fuente Ragap

General, Homofobia/ Transfobia. AMFAR, EE.UU., Patti Davis, Rock Hudson, Ronald Reagan, VIH/SIDA

Red GayLatino Declaración de Curitiba

Sesenta hombres gays latinos provenientes de Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Estados Unidos, Guatemala, México, Nicaragua Paraguay, Perú y Uruguay, que trabajamos por los derechos humanos de los miembros de nuestra comunidad, incluida la respuesta ante el VIH y con experiencias en materia de diversidad sexual, declaramos:

Que la región latinoamericana enfrenta retos particulares en dos temas que se entrelazan: la discriminación a los hombres gais y otros hombres que tienen sexo con hombres y el impacto del VIH en nuestra comunidad. Estas cuestiones y su intersección determinan las esferas de la salud, la educación, la seguridad individual y colectiva, el acceso a la justicia y la persistencia de políticas y leyes discriminatorias.

Que América Latina es un continente que, desde su historia, evidencia opresión y marginalidad, traspasando nuestros cuerpos, idiomas, espiritualidades y formas de socialización, muchas de ellas generadas por la colonización, que arraigó en nuestros países la discriminación por orientación sexual, identidad y expresión de género, realidad que afecta el ejercicio de los derechos de nuestras comunidades.

Que si bien el matrimonio igualitario ha sido conquistado en Argentina, Brasil, México y Uruguay, lo cual representa un avance emblemático de nuestro movimiento, es necesario extender este logro a todos los países de la región y promover el derecho a la libertad de conformar nuestras familias.

Que la violencia y la discriminación se sostienen en el patriarcado, el machismo y los fundamentalismos religiosos e ideológicos, y perpetúan el sufrimiento de nuestra comunidad y nuestras familias e impide que accedamos al pleno goce de nuestros derechos humanos, pretendiendo a veces hacer revertir importantes conquistas.

Que reivindicamos la construcción y vivencia de una sexualidad no binaria y bregamos por el respeto a los derechos sexuales y los derechos reproductivos, reconociendo la cuestión del género como un eje transversal para la consecución de nuestros objetivos.

Que es imprescindible fortalecer los liderazgos regionales con particular énfasis en las juventudes y en nuestra diversidad étnica y cultural, con alcances en toda la región y en cualquier parte del mundo donde haya presencia de gays latinos. Y que por ello, vemos necesario convocar a un espacio que permita construir los acuerdos necesarios para trabajar de manera articulada, así como revisar formatos de trabajo entre los distintos liderazgos, analizar la situación actual e identificar las necesidades de incidencia política regional para definir las estrategias y actividades que coadyuven en la consecución de metas locales, regionales y globales.

Que existe evidencia de que el VIH afecta desproporcionadamente a nuestra comunidad y que las respuestas dadas a la pandemia han sido insuficientes e incompletas en nuestra región. Por otro lado, el VIH revela las vulnerabilidades a las que seguimos expuestos en todos los aspectos de nuestras vidas, por lo que es necesario incidir para el acceso a todas las tecnologías de prevención del VIH y demás infecciones de transmisión sexual.

Que la sobredependencia de sistemas de financiamiento imponen condiciones arbitrarias a las comunidades y pone en evidencia la enorme desigualdad en la región; por lo que es necesario abogar por la adopción de mecanismos de redistribución de los recursos en los países de América Latina con miras a la sustentabilidad, particularmente de la respuesta al VIH/Sida que afecta diferencialmente a nuestra comunidad.

Que la escalada del fundamentalismo conservador ha incrementado los crímenes de odio por orientación sexual e identidad de género o su expresión, los encarcelamientos, persecuciones, agresiones, asesinatos y otros hechos de violencia a nivel regional, situación que pone en evidencia la urgente necesidad de garantizar el principio de laicidad de los Estados.

Que adherimos al reclamo de justicia ante el reciente asesinato de la activista trans argentina Diana Sacayán y nos solidarizamos con todas las compañeras y compañeros trans, lesbianas, gays y bisexuales de la región que han sufrido cualquier tipo de violencia.

Que a los hombres gais y bisexuales latinos nos siguen privando del pleno goce de todos los derechos humanos y garantías civiles, incluyendo la protección dentro de nuestras comunidades y el acceso igualitario al más alto nivel de salud y bienestar, el trabajo digno, la justicia, la educación, la nutrición, los servicios sociales y la protección contra la violencia y la discriminación.

Que se debe garantizar la producción y el acceso a los bienes culturales y la promoción de hábitos saludables, incluida la práctica de deportes y la alimentación adecuada.

Que existe un alto riesgo de ausentismo y deserción en todos los niveles del ámbito educativo a consecuencia del bullying o acoso escolar y otras formas de manifestación del estigma, la discriminación y la homofobia.

Que muchos miembros de nuestra comunidad son también personas con discapacidad, por lo que requieren de la infraestructura y las políticas públicas necesarias para su desarrollo pleno y el respeto de su dignidad.

Para dar una respuesta a los temas expuestos nos constituimos en la red GayLatino, cuya misión es la promoción y defensa de la libertad, la igualdad y la equidad; el acceso a la salud integral, la justicia y la educación; para el pleno ejercicio, libre de discriminación y violencia, de los derechos humanos de hombres gays latinos y otros hombres que tienen sexo con hombres en pos de una Latinoamérica que respeta, protege y celebra la vida de esta comunidad defendiendo la igualdad, la diversidad y la visibilidad.

Convocamos a todos los hombres gays de la región a unirse y ser parte de este esfuerzo colectivo.

Fuente FALGBT y SOMOSGAY

General, Historia LGTBI América Latina, Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Curitiba, Declaración, Estados Unidos, FALGBT, Guatemala, Matrimonio igualitario, México, Nicaragua Paraguay, Perú, Red GayLatino, Uruguay, VIH/SIDA

El centro madrileño reunirá a varios médicos expertos y representantes institucionales para proporcionar a los pacientes nuevas líneas de tratamiento.

Según ha informado el centro hospitalario en un comunicado, la sesión será inaugurada por la directora gerente del Hospital Universitario Infanta Leonor, Carmen Pantoja. Del mismo hospital participarán el jefe de Medicina Interna, Javier Solís, y los facultativos Jesús Troya, Pablo Ryan y Guillermo Cuevas.

A ellos se sumarán la subdirectora general adjunta de Promoción de la Salud y Epidemiología del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Begoña Rodríguez; el jefe del Servicio de Infecciosos del Ramón y Cajal, Santiago Moreno; José Ramón Sanz, del Hospital de Alcalá de Henares; Rafael Bañares, del Hospital Universitario Gregorio Marañón; Juan Berenguer del Grupo Especial de Estudio sobre SIDA (GESIDA); o Jorge Valencia, de Madrid Positivo.

La infección por VIH ha sufrido en los últimos años importantes cambios epidemiológicos, clínicos y terapeúticos que supondrán una transformación radical en la manera en la que los médicos se tienen que enfrentar a la misma. Esta nueva visión de la citada infección plantea dos importantes retos clínico-terapeúticos: por un lado el control epidemiológico de la misma; y por el otro, el avance hacia una cura funcional o terapéutica.

Con respecto a la primera, el trabajo fundamental pasa por seguir impulsando las campañas de sensibilización para el diagnóstico precoz con sus correspondientes propuestas de actuación sanitaria. En lo que a la segunda se refiere; la cura funcional, es decir el control de la infección sin medicación a través de la estimulación del sistema inmune.

Por otro lado, la infección por Hepatitis C, ha presentado en el último año una importante transformación que ha modificado las bases hacia la erradicación de la misma. En esta jornada se analizará el impacto clínico de las terapias antivirales orales sobre la salud y la calidad de vida de los pacientes poniendo especial hincapié en la situación de la población más vulnerable y en la posibilidad de desarrollar técnicas diagnósticas que vayan más allá de las fronteras de los hospitales y los centros sanitarios.

Fuente Agencias

General, Tablón de Anuncios Begoña Rodríguez, Carmen Pantoja, Gesida, Guillermo Cuevas, Hepatitis C, Hospital de Alcalá de Henares, Hospital Infanta Leonor, Hospital Ramón y Cajal, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Javier Solís, Jesús Troya, Jorge Valencia, José Ramón Sanz, Juan Berenguer, Madrid, Madrid Positivo, Ministerio de Sanidad, Pablo Ryan, Rafael Bañares, Santiago Moreno, VIH/SIDA

En el marco del Encuentro Nacional de Liderazgo Positivo llevado a cabo en Ciudad de México el pasado mes de diciembre, en el que participaron 130 personas con VIH de 30 diferentes entidades de la República, las y los participantes establecieron una serie de acciones programáticas a corto y mediano plazo para hacer frente a la epidemia del VIH en todo el país.

Se buscará implementar dichas acciones programáticas en todas las entidades, además de generar diálogos y establecer agendas de trabajo con legisladores y actores clave en la respuesta al VIH.

Entre las acciones convenidas se encuentra el impulsar el empoderamiento de las personas con VIH y sida para así generar una cultura de denuncia de violaciones a derechos humanos. También se revisarán leyes, códigos, reglamentos y bandos de policía y buen gobierno, con el fin de identificar los obstáculos en materia de derechos humanos que enfrentan las personas con VIH y sida. Además, se pretende promover la modificación o derogación de normatividades federales y estatales en materia penal, civil, laboral o de otra índole que criminalicen a las personas con VIH y que obstaculicen el ejercicio de sus derechos humanos.

De igual forma, se estableció la necesidad de vigilar los casos de discriminación y criminalización de personas con VIH y sida a través de los mecanismos de observación en los estados; asegurar el mayor involucramiento de las personas afectadas en programas de prevención, detección y atención del VIH y el sida, y transversalizar el enfoque de género, juventud, desarrollo e inclusión social en los programas gubernamentales enfocados al VIH.

Además, las y los participantes se propusieron trabajar en el diseño de un marco normativo de planes y programas con presupuesto específico sobre derechos sexuales y reproductivos, con enfoque de las distintas poblaciones afectadas por la epidemia. Así también se pretende desarrollar, desde las organizaciones de la sociedad civil, en conjunto con la Secretaría de Salud a nivel federal y estatales, una guía que permita sensibilizar a actores clave en la construcción de las nuevas masculinidades y que responda a las necesidades de salud de las mujeres con VIH y la población trans con VIH, incluidas las y los trabajadoras sexuales.

Buscar aliados en otros sectores

Para cumplir con las acciones planteadas, las y los participantes en el encuentro indicaron que se requiere del apoyo de otros actores estratégicos dentro y fuera de la respuesta al VIH, tales como organismos de derechos humanos, legisladores locales y federales, medios de comunicación y, sobre todo el respaldo de las autoridades sectoriales de salud, de educación y del trabajo.

El objetivo de dichas acciones es retomar el tema del VIH, que ha tendido a la invisibilidad en los últimos años, y reposicionar el trabajo en la materia que realizan las personas con VIH.

Fuente NotieSe

General Ciudad de México, Encuentro Nacional de Liderazgo Positivo, México, plan, VIH/SIDA

Tres moléculas investigadas en este proyecto han demostrado en el laboratorio unos resultados cien veces más potentes que los obtenidos hasta ahora por cualquier otra molécula de similares características en la neutralización del VIH.

Grifols ha hecho una inversión inicial de 3,75 millones de euros en el proyecto AlbaJuna Therapeutics, ‘spin-off’ de IrsiCaixa, para financiar el desarrollo de anticuerpos terapéuticos contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Según han informado hoy la multinacional catalana e IrsiCaixa, AlbaJuna Therapeutics desarrolla una nueva estrategia de tratamiento basada en anticuerpos monoclonales de gran potencia en la neutralización del VIH y en la activación de las células encargadas de destruir las infectadas por el virus.

Las tres moléculas candidatas de las que se dispone han demostrado en el laboratorio unos resultados cien veces más potentes que los obtenidos hasta ahora por cualquier otra molécula de similares características.

El grupo catalán invertirá inicialmente 3,75 millones de euros en este proyecto, si bien la inversión total se incrementará a medida que se superen las etapas de desarrollo de las moléculas, un proceso que Grifols espera acelerar con su participación en el proyecto.

La actividad científica de AlbaJuna Therapeutic se desarrollará en el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa en colaboración con diferentes equipos del Campus Can Ruti y diversos servicios externos.

Fuente Agencias/Cáscara Amarga

General AlbaJuna Therapeutics, Campus Can Ruti, IrsiCaixa, VIH/SIDA

La discriminación y estigmatización de las personas que viven con el VIH es uno de los principales motores de dispersión de la infección en nuestra sociedad. Stefano Cosalvi, psicólogo de Imagina MÁS, nos explica por qué las actitudes serofóbicas están íntimamente relacionadas con la expansión descontrolada del virus.

A pesar de los múltiples avances que han llevado a una mejora sustancial en las personas con VIH en lo que respecta a su calidad de vida, dichos cambios aún no se han trasladado plenamente al ámbito de las relaciones sociales.

Las personas que viven con el VIH al día de hoy sufren un estigma que conduce, en ocasiones, a una vulnerabilidad de sus derechos.

Actualmente existen dos conceptos muy resonantes como son el Estigma y la Discriminación. Éstos tienen un carácter multidimensional, ya que tienen lugar en todos los países y regiones del mundo.

Son el gran combustible que alimentan a la propagación del VIH/SIDA, ya que, constituyen uno de los máximos obstáculos para la prevención, la asistencia, el apoyo y tratamiento adecuados y la mitigación del impacto. Y a su vez, acrecienta innecesariamente los sufrimientos asociados al VIH. (Juan Ramon Barrios y Carmen Cristóbal Pérez s/f).

Son varias las causas que provocan estas actitudes, entre ellas destacan:

• La falta de conocimiento sobre la infección.
• Los mitos sobre los modos de transmisión del VIH
• Los prejuicios
• La desigualdad en el acceso al tratamiento
• Las informaciones irresponsables de los medios de comunicación

También influyen en las actitudes discriminatorias el hecho de que el Sida sea actualmente incurable, los miedos sociales en torno a la sexualidad, la enfermedad y la muerte, así como los relacionados con las drogas ilegales y el consumo de drogas intravenosas.

Ante todo esto es imprescindible la visibilidad de las personas con VIH y de todos los asuntos que tienen que ver con él, ya que tanto el estigma como la discriminación que conducen a la serofobia es uno de los mayores fallos de la sociedad y los Estados ante la pandemia.

¿Cómo actúa la serofobia?

Toda discriminación se produce ‘‘cuando el estigma se instala» (ONUSIDA, 2005). Se considera discriminación serofóbica cualquier medida que acarree una distinción arbitraria entre las personas por razón de su estado de salud o su estado serológico respecto al VIH, confirmado o sospechado y resultado de una acción o una omisión.

La serofobia es una emoción intensa, generalmente de temor, que siente una persona ante la posibilidad de mantener una relación sexual o sentimental con una persona VIH. Es un miedo que no guarda ninguna relación con un peligro real, por lo que es de carácter irracional y algunas de las actitudes más utilizadas ante este miedo son las de huida o el rechazo.

Una de las mayores dificultades que implicia es la incapacidad de gestionar las emociones que se desencadenan ante el VIH. Entre ellas, la de no saber soportarlas, bien por la incapacidad de controlarlas o por no ser capaz de cuestionar las creencias que están detrás de éstas emociones.

Se puede decir por lo tanto que el prejuicio serofóbico no deja de ser una creencia distorsionada (Juan Ramon Barrios y Carmen Cristóbal Pérez s/f) que, como queda demostrado en la práctica, implica perjuicios sociales a pesar de tener un origen psicológico.

¿De qué manera la abordan los planes antisida?

El Plan Estratégico de Prevención y Control de la infección por el VIH y otras infecciones de transmisión sexual (2013-2016), se basa en un enfoque de derechos que refirma el objetivo primordial de reducir la discriminación y el estigma.

Tres investigaciones muestran que, a pesar de los estudios y de las medidas tomadas y llevadas a cabo, aún queda mucho camino por recorrer:

• FIPSE (2005) en su informe de ‘Discriminación y VIH/Sida‘ (citada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad) analiza la discriminación utilizando el protocolo para la identificación de discriminación elaborada por ONUSIDA. En él, no se detectó discriminación en el ámbito de la legislatura española, pero sí se observaron en casos concretos de discriminación arbitraria en distintos ámbitos como por ejemplo; laboral, normas que controlan la entrada y residencia en España, bienestar social, seguros de vida y asistencia sanitaria privada, servicios bancarios y acceso a determinados servicios públicos y privados.
  Donde sí se han apreciado con mas frecuencia es en las prácticas cotidianas como la asistencia sanitaria, empleo, educación y relaciones interpersonales.

• FIPSE (2009) con su estudio sobre la ‘Integración laboral de las personas con VIH‘ (citada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad) ha mostrado una alta tasa de desempleo que alcanza un 53% en personas seropositivas, por lo que este porcentaje demuestra una disminución de la calidad de vida y de su bienestar psicosocial.
• El informe de ‘Evaluación del plan multisectorial de VIH-Sida de 2008-2012‘ (citado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad) indica una tendencia descendente en el rechazo hacia las personas con VIH en el ámbito escolar, laboral y comercial, pasando de un 58%, 44% y un 30% en 2008 a un 49%, 38% y 25% en 2010.
• Por último, un documento de los perfiles de discriminación en España, elaborado por la Encuesta de la Discriminación en España (2013) realizada por el centro de Investigaciones Sociológicas, detectó actitudes discriminatorias hacia personas con VIH. Un 11, 4% de las personas que realizaron la encuesta han manifestado incomodidad ante la idea de ser vecinas de personas con VIH, y un 11,3% desaprobaba por completo que una persona con VIH/Sida trabaje en su oficina.

¿Por qué la serofobia alimenta al VIH?

Es por todo lo dicho, que cuando se instaura un prejuicio serofóbico en la sociedad y una conducta de rechazo, lo único que se logra es su reafirmación, algo que suele manifestarse de distintas maneras y en diferentes situaciones, como pueden ser:

• La discriminación real o percibida puede llevar a las personas con VIH a retrasar las visitas a las unidades sanitarias especializadas o evitar el tratamiento de la infección, así como rehuir la comunicación con los que pertenecen a su entorno, laboral, social y familiar.
• Miedo a ser visto en las salas de espera de los centros sanitarios especializados.
• Ocultar el estado serológico por temor que sus allegados los abandonen o sean objetos del mismo estigma, por lo que suelen limitar sus relaciones interpersonales, reduciendo su apoyo e incrementando el aislamiento y la auto-discriminación.

• El rechazo social puede minar la autoestima y afectar a la motivación para asumir pautas correctas de cuidado personal y de adherencia al tratamiento antirretroviral.
• El temor a las consecuencias de un resultado positivo en la prueba de VIH es un motivo para el retraso del tratamiento adecuado. Esto tiene efectos adversos sobre la salud de la propia persona. En cambio, el diagnóstico precoz tiene efectos positivos para contener la transmisión ya que es mas probable que las personas que saben su estado serológico adopten comportamientos preventivos.
• El estigma percibido hacia las personas con VIH provoca en algunas de ellas que teman proponer prácticas de reducción de riesgo como el uso del preservativo o eviten comunicar su estado serológico por miedo al rechazo de su pareja.

¿Que obligaciones tienen los estados para erradicarla?

La respuesta común a la serofobia entre difernentes países data mas allá de la declaración de parís de 1994, cuando la Comunidad Internacional fue consciente de que la pandemia del VIH/SIDA se trataba de una cuestión de derechos humanos. 

Los Estados establecieron entonces el deber de »velar porque todas las personas que viven con VIH/SIDA puedan ejercer plenamente y en total igualdad sus derechos y libertades», luchando con la discriminación y compromiso de desarrollar políticas nacionales que protegiesen los derechos de las personas, en particular aquellas que viven con el VIH/SIDA a través de las promoción de »un entorno jurídico y social» favorable.

En 1996 se celebró la Segunda Consulta Internacional de VIH/SIDA y de los Derechos Humanos, y se llegaron a pautas consensuadas que determinaron los principios y actuaciones en los que los estados deberían de llevar a cabo para proteger los derechos humanos y desarrollar políticas de salud pública.

Esto se confirma en la Declaración de compromiso del 2001 en la que se reconoce como el »estigma, el silencio, la discriminación y la negación de la realidad socavan los esfuerzos de prevención, atención, y tratamiento e incrementan los efectos de la epidemia, y por lo tanto »el reconocimiento que la plena realización de los derechos humanos y libertades fundamentales para todos, es un elemento indispensable de la respuesta mundial a la pandemia del VIH/SIDA, particularmente en la prevención, la atención, el apoyo y el tratamiento para reducir  la vulnerabilidad».

Ante estas Declaraciones y Compromisos por los Estados queda demostrado que si bien las políticas de protocolos para obtener datos sobre la discriminación en diferentes ámbitos sociales se llevan a cabo, queda por averiguar qué sucede con éstos datos, que apuntan a que gran parte de la sociedad Española es serofóbica y no tiene reparos en comunicarlo.

Entonces, ¿el Estado está tomando medidas al respecto y los resultados los veremos en los próximos años? o ¿Es el propio Estado otro agente serofóbico, complice de esta estigmatización, por no llevar a cabo planes de acción eficaces de acuerdo a los compromisos asumidos como la promoción, prevención, asistencia y educación?

General, Homofobia/ Transfobia. Discriminación, Estigmatización, Imagina Más, Serofobia, VIH/SIDA

La empresa Aelix Therapeutics, que ha especializado sus tareas en desarrollar inmunoterapias contra la infección del VIH, ha recibido una inyección de capital de 11,5 millones de euros, con la que impulsará el desarrollo de una vacuna contra el sida.

La investigación médicarequiere un requisito básico y que cada vez es más preciado: el capital. Por mucho talento que haya y por muy cerca que se esté de allanar el camino para superar una enfermedad si no hay dinero para invertir, toda investigación está destinada a perecer.

La inversión que acaba de recibir la empresa Aelix Therapeutics garantizan que las miles de horas que se llevan invertidas en esta investigación no se quedarán en el limbo y pasarán al terreno de lo tangible.

Los principales actores de esta inyección de capital han sido Ysios BioFund II Invierte, fondo gestionado por Ysios Capital, Caixa Capital Risc, la división de capital riesgo de La Caixa, y de Johnson&Johnson Innovation, inversor corporativo internacional, según ha informado en un comunicado de prensa el instituto de investigación del Sida IrsiCaixa.

Los fondos obtenidos ya tienen nombres y apellidos. Los fondos se dividirán en diferentes secciones, las partidas más importantes estarán destinadas a completar el equipo de investigación e impulsar el desarrollo de una vacuna terapéutica para el tratamiento de la infección por VIH.

Los ensayos clínicos empezarán a finales de 2016 con un estudio de seguridad en personas no portadoras del virus, y posteriormente se incluirán los estudios de eficacia en pacientes infectados.

Una vacuna prometedora

La vacuna terapéutica se ha desarrollado basándose en la respuesta inmunitaria de aquellas personas que son capaces de controlar el VIH sin necesidad de tratamiento antirretroviral, según ha destacado el director de Irsi Caixa y jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias, Bonaventura Clotet.

De esta manera, la vacuna HTI ha sido diseñada para provocar una respuesta del sistema inmunitario del paciente similar a la que, de forma espontánea, producen las personas portadoras del virus que consiguen mantener la infección controlada sin tomar medicación.

El inmunogen HTI podría convertirse en la primera inmunoterapia capaz de controlar y/o curar la infección por VIH de manera eficiente, según los investigadores implicados en el proyecto.

General Aelix Therapeutics, Bonaventura Clotet, Caixa Capital Risc, Hospital Germans Trias, IRSI-Caixa, Vacuna, VIH/SIDA, Ysios BioFund II Invierte, Ysios Capital

La que fuera primer ministro del Reino Unido desde 1979 a 1990, Margaret Thatcher, se opuso en repetidas ocasiones a apoyar una importante campaña de sensibilización dirigida a prevenir la epidemia de SIDA, según revelan los documentos publicados por el Archivo Nacional hoy miércoles, 30 de diciembre. La conocida como «Dama de Hierro» británica llegó a sugerir que un anuncio sobre sexo seguro que se difundió en los periódicos podría “violar la Ley de Publicaciones Obscenas”.

«¿Tiene que existir una sección sobre relaciones sexuales de riesgo?. Deberían haber pensado el daño inmenso que podrían causar si los adolescentes lo leen», escribió en un documento oficial de su gabinete en 1986. Un momento en el cual se estima que 7.500 personas habían sido diagnosticadas con VIH en el Reino Unido.

«Creo que la ansiedad por parte de los padres y muchos adolescentes que sobre el peligro al que están expuestos a causa del SIDA excede la realidad… Los anuncios donde cada joven lee y escucha sobre estas prácticas que desconocían les pueden hacer daño», argumentaba la Dama de Hierro.

Thatcher se opuso particularmente a que se hicieran referencias sobre el sexo anal en la publicidad institucional pero el entonces ministro de Salud, Norman Fowler, insistió en que el anuncio iba a perder «toda su autoridad médica y credibilidad» sin esta mención.

Thatcher también se resistió a la emisión de la campaña de salud ministerial y sólo cedió cuando se le insistió en términos inequívocos que cientos de miles de personas podrían estar infectadas con el VIH si no se producían cambios en las prácticas sexuales.

El secretario del gabinete, Sir Robert Armstrong, le advirtió a Thatcher: «Si no hay un cambio en los hábitos y prácticas, en particular aunque no exclusivamente, entre los que actualmente corren mayor riesgo (hombres homosexuales y bisexuales y toxicómanos), podríamos tener dentro de cinco años medio millón de portadores infectados, de los cuales, un número importante podría desarrollar la enfermedad; y eso es una estimación muy por debajo de la realidad».

Fuente Ragap

General, Homofobia/ Transfobia. Margaret Thatcher, Reino Unido, Robert Armstrong, VIH/SIDA

Martin Shkreli, el joven empresario de 32 años ya fue bautizado como el «hombre más odiado de EE. UU.» por subir escandalosamente el precio de un medicamento para pacientes con VIH.

Ha sido detenido por varios cargos relacionados con el fraude y el desvío de capitales, aunque ya ha sido puesto en libertad bajo fianza.

El joven y prometedor bróker del sector farmacéutico de Estados Unidos, Martin Shkreli, ha sido sustituido este viernes al frente de su imperio tras ser acusado de conducir una estafa piramidal en el que captó inversores para financiar sus fondos en quiebra y haberse convertido en un villano de Wall Street.

A Shkreli, de origen humilde y solo 32 años, le venía persiguiendo la lupa del FBI desde el mes de septiembre, cuando se convirtió en uno los hombres más odiados de Estados Unidos tras comprar la licencia de un fármaco para el tratamiento de pacientes con sida, el Daraprim, y encarecerlo un 5.000%.

Así, las pastillas para la toxoplasmosis vendidas por su compañía, Turing Pharmaceutical, pasaron de costar alrededor de 15 dólares a 750.

Al hasta este viernes consejero delegado del gigante farmacéutico le llovieron las críticas en los medios tradicionales y, especialmente, a través de un canal más propio de su generación: las redes sociales.

Pese a ello, no se sabe aún si por estrategia legal o por la inconsciencia de su juventud, Shkreli no ha dejado de aparecer en la televisión, especialmente, en el canal financiero CNBC, donde defendió en su día la subida del precio del medicamento.

Según sostiene el ministerio público, Shkreli está acusado de fraude de valores y conspiración tras haber desviado incorrectamente millones de dólares en efectivo y acciones de la compañía a través de acuerdos falsos de consultoría.

Esos fondos servirían además para satisfacer las demandas de los inversores en fondos de cobertura a los que Shkreli estafaba presuntamente.

En la cuenta de Twitter de Shkreli, la misma desde la que defendió su subida del precio del medicamento para el sida ante los críticos y desde donde dio explicaciones más tarde para dar marcha atrás, el joven ha agradecido los mensajes de ánimo recibidos.

«Contento ya de estar en casa», es su último mensaje publicado en la red social tras permanecer apenas una hora detenido antes de ser puesto este jueves en libertad condicional bajo fianza, el jueves.

Fuente Agencias

General Estados Unidos, Martin Shkreli, Medicamentos, Turing Pharmaceutical, VIH/SIDA

El Gobierno de Uganda ha anunciado que aumentará los fondos destinados a la importación de medicinas para tratar a las víctimas de VIH, ante la escasez a la que se enfrenta el país.

«Estamos preparando asegurar una partida de 200 millones de dólares (unos 180 millones de euros) y esperamos que pueda cubrir las necesidades de financiación», según aseguró el martes el secretario permanente del Ministerio de Finanzas, Keith Muhakanizi, negando que el Estado este siendo negligente con las víctimas del VIH.

Muhakanizi ha explicado que la depreciación de la moneda de Uganda, la cual ha perdido en 2015 casi un 19 por ciento de su valor con respecto al dólar, ha causado problemas con la financiación de importación de medicinas.

Los activistas sanitarios han asegurado que 240.000 pacientes de los programas de tratamiento financiados con fondos públicos están en riesgo a causa de la escasez de medicinas, lo que les ha obligado a reducir la dosis o a no tomar ninguna.

Las ONG han asegurado que el Ejecutivo no ha logrado destinar suficientes fondos en el período de octubre a diciembre, lo que ha llevado a la escasez. Además de los que tomaban estas medicinas, hay otros que estaban a la espera de hacerlo, con lo que aún tardarán más, han asegurado.

En Uganda, unos 1,5 millones de personas, es decir, el 4 por ciento de la población, vive con el virus del VIH, de los cuales 820.000 reciben terapia antirretroviral, que les ayuda a evitar que la infección se convierta en sida.

Una política regional y responsable de promoción de la Fundación de Atención Sanitaria del Sida, ha dicho que los períodos de descanso entre fármacos –cuando un paciente deja de tomar la medicación prescrita– podrían estimular el desarrollo de cepas resistentes al tratamiento.

«¿Está el Gobierno siendo negligente en las prioridades claves como la sanidad, la educación y la compra de productos básicos que salvan vidas, y despilfarrando en las campañas?», ha dicho la directora ejecutiva del la ONG Health GAP, Asia Russell, en referencia a las las elecciones presidenciales y legislativas de febrero. «Estas preguntas tienen que ser respondidas», ha añadido.

Los activistas han convocado una protesta para esta semana para destacar el problema, pero la Policía la ha prohibido. Una autoridad ha argumentado que no era necesario porque «desde el Gobierno se conoce el problema».

El presidente de Uganda, Yoweri Museveni, en el cargo durante casi 30 años, y su partido previsiblemente volverán a arrasar en las elecciones de febrero, aunque se enfrentan a una mayor competencia que en el pasado.

Fuente Cáscara Amarga

General Asia Russell, Fármacos, Health GAP, Keith Muhakanizi, Uganda, VIH/SIDA, Yoweri Museveni

La aplicación para smartphones expertSalud permite un seguimiento más exhaustivo de las personas que viven con una patología crónica, como puedes ser actualmente la infección por VIH. Gracias a su fácil uso, profesionales médicos y pacientes pueden conocer con total seguiridad la evolución del tratamiento antirretroviral.

La toma ininterrumpida de la medicación antirretroviral es una de las máximas más incontrovertibles para que el tratamiento contra la infección por VIH tenga éxito. Si bien el seguimiento de esta pauta es uno de los factores en los que los pacientes tienen mayor riesgo de no cumplir correctamente, mermando la capacidad de la medicación para controlar el virus.

Con el objetivo de mejorar la adherencia de las personas con VIH a su tratamiento y la monitorización de la evolución del mismo, el Hospital Germans Trias y la Fundació Lluita Contra la Sida se han unido con la compañía farmacéutica ESTEVE para crear una aplicación móvil que facilite la toma del tratamiento del VIH, así como el de otras patologías de carácter crónico.

Según explica la Fundació Lluita Contra la Sida en su web, la app expertSalud garantiza a los profesionales médicos, de enfermería, farmacéuticos y psicólogos un acceso directo y permanente al registro de tomas del paciente, siempre que este lo autorice.

¿Cómo funciona?

Entre los diversos servicios que ofrece, la app expertSalud permite:

• A los pacientes, programar alarmas en el móvil para recordar tomar la medicación
• A los pacientes, registrar sus tomas con solo un clic
• A los profesionales sanitarios, conocer en línea del cumplimento del tratamiento
• A los profesionales, relacionar la respuesta terapéutica con el estado de salud del paciente y la evolución de la patología.

De esta información compartida entre profesionales y pacientes deriva el análisis exahustivo de todos y cada uno de los casos de manera personal, ayudando al paciente a cumplir bien su plan terapéutico y al profesional disponer de un análisis fidedigno e íntegro. Por este motivo, la iniciativa también incluye un proyecto de investigación.

• expertSalud se puede descargar gatuitamente en Google Play y la App Store

General App Store, Esteve, ExpertSalud, Fundació Lluita Contra la Sida, Google Play, Hospital Germans Trias, Smartphone, VIH/SIDA

Según la OMS, estos avances en la lucha contra el virus han salvado desde el año 2000 unas 7,8 millones de vidas y es África la parte del mundo donde más se han reducido las infecciones.

El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), causante del sida, puede ser erradicado en 15 años si se intensifican los esfuerzos para combatirlo, según un informe difundido en Zimbabue por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El documento, titulado «La respuesta del sector sanitario público al VIH. 2000-2015», destaca los grandes progresos conseguidos en la desde 2000 en la lucha contra el virus y recuerda que el número de portadores del VIH que reciben tratamiento ha crecido de forma exponencial en los últimos cinco lustros.

«Casi 16 millones de personas (en todo el mundo) recibían tratamiento contra el VIH a mediados de 2015, más de once millones de ellas en el continente africano, donde solo unas 11.000 personas recibían tratamiento en el año 2000″, señala la OMS.

El documento, que ha sido presentado en el marco de la Conferencia sobre el Sida en África (ICASA), que se celebró en Harare, añade que el número de muertes causadas por el VIH se ha reducido en un 42 por ciento desde 2004 –cuando dos millones de personas murieron por culpa del sida– hasta 2014, cuando el número de fallecimientos bajó a 1,2 millones de personas.

Las mejoras registradas desde que comenzara el siglo son atribuidas a varios factores por la OMS, que subraya la importancia de los programas nacionales para evitar la extensión del virus. «Aunque sufrían la mayor epidemia del VIH en el mundo, muchos países de África superaron sus graves problemas económicos para ofrecer respuestas públicas al virus lo suficientemente fuertes», dice el informe.

Entre las medidas tomadas por los gobiernos, la OMS cita los tratamientos para evitar la transmisión del virus de madres a hijos, así como métodos más recientes entre los que se cuenta la circuncisión masculina voluntaria, una práctica quirúrgica que reduce el riesgo de infección en los hombres.

Pese al optimismo del mensaje, la OMS advierte de los grandes desafíos a los que se enfrenta la comunidad internacional en los próximos cinco años, un período en el que deberá extenderse la atención a los portadores del virus e intensificar las medidas a gran escala para combatirlo.

«Si no se produce esta aceleración, el número de personas infectadas por el virus es probable que crezca otra vez y los costes de tratamiento seguirán incrementándose en el futuro», concluye el informe.

Fuente Agencias

General, Historia LGTBI Conferencia sobre el Sida en África (ICASA), Harare, OMS, Test, VIH/SIDA