La actriz Elizabeth Taylor era muchas cosas: toda una dama del Imperio Inglés, ganadora de dos Óscar y una magnate del mundo del perfume. Pero, ¿traficante de medicamentos?. Taylor Kathy Ireland, amiga íntima de la actriz y compañera activista en la lucha contra el SIDA, ha revelado esta semana que la fallecida leyenda de Hollywood, que murió en 2011 a la edad de 79 años, usaba su casa en Bel Air para obtener medicamentos a pacientes con VIH. «Una gran parte del trabajo que ella hizo fue ilegal pero estaba salvando vidas. Dijo que sus compañeros de negocios le pedían que dejara pasar eso. Recibió amenazas de muerte, amigos que le colgaban el teléfono cuando pedía ayuda, pero algo que adoro de Elizabeth fue su coraje». ha dicho Ireland a Entertainment Tonight.

En los 2013, Matthew McConaughey ganó un Óscar por su interpretación de Ron Woodruff en la película Dallas Buyers Club, un hombre con SIDA que distribuía medicamentos no aprobados en Texas para el tratamiento a enfermos seropositivos que no se los podían costear. En esta historia real, Woodruff era un homófobo incorregible pero tras tener relaciones sexuales de riesgo contrae la enfermedad y su vida se convierte en una lucha contra la administración para lograr que nadie muera por no poder pagarse el tratamiento a consecuencia de la pandemia. La labor de Elisabeth Taylor llegaba más allá.

“Ella vendía joyas, hubo transferencias de dinero, a veces, en una bolsa de papel… Pensó que podría detenerla por hacer algo ilegal pero no tenía miedo. Iría a la cárcel por ello. Elizabeth y el miedo no estaban en la misma frase. Lo que amaba de Elizabeth es su valentía”, ha revelado la activista y amiga de la actriz.

A mediados de la década de 1980, Taylor dejó su legendaria carrera como actriz en un segundo plano y dedicó los últimos 26 años de su vida a ser activista contra el SIDA. Es co-fundadora de la Fundación Americana para la Investigación del Sida (amfAR) y también tenía una Fundación con su propio nombre, la Elizabeth Taylor SIDA, que se centra en el tratamiento y cuidado de las personas que padecen la enfermedad desde 1991. En 1992, la Academia de las Artes y Ciencias Cinematográficas de los Estados Unidos, le otorgó el premio humanitario Jean Hersholt por su contribución a la causa de la investigación del sida.

‘Ella solía ir en privado, sin estar rodeada de medios y sin la prensa, a centros hospitalarios y abrazaba a pacientes que no habían sentido el contacto humano. Su legado es el amor y la vida’, ha explicado Ireland.

Cuando falleció la actriz, el presidente de la Alianza Gay y Lésbica Contra la Difamación (GLAAD), Jarret Barrios, dijo: “La comunidad de lesbianas, gays, bisexuales y transexuales pierde un aliado extraordinario en el movimiento por la igualdad plena. Taylor fue un icono no sólo en Hollywood, sino en la comunidad LGBT, donde trabajó para asegurar que todos sean tratados con respeto y dignidad”.

Por su parte, el Colectivo de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales de Madrid (Cogam), indicó que el activismo de Taylor en contra del VIH/sida supuso un importante espaldarazo económico a la lucha contra la epidemia, a la vez que ayudó y mucho a despertar la conciencia de la gente sobre esta infección: “Le agradecemos su entrega por unos derechos que aún hoy siguen en peligro, porque la discriminación por VIH/sida es un hecho que se sigue dando 30 años después del descubrimiento de la epidemia”.

Fuente Ragap

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Pavel Lobkov, de 48 años, reveló en antena en la cadena de televisión independiente Dojd que era portador del virus desde 2003.

Un conocido presentador ruso anunció en directo en televisión su seropositividad, un gesto que pretende cambiar la mentalidad en Rusia, donde el sida sigue siendo un tema tabú y las infecciones van en aumento.

«Hoy, he iniciado un gran desafío» con esta revelación, dio a conocer la noticia públicamente a todos los telespectadores el martes, día mundial de la lucha contra el sida.

El presentador, conocido por su franqueza, contó que un médico le anunció en 2003, mostrándole un dossier con la inscripción en rojo «HIV+«, que no podía curarse en su clínica porque era seropositivo.

En la consulta del doctor había «una ventana abierta, muy alta», precisó, confesando que pensó entonces en suicidarse.

Haciendo pública su seropositividad, Pavel Lobkov suscitó la emoción en las redes sociales, pero también sufrió insultos y amenazas, la mayoría de carácter homófobo.

Más de 930.000 personas son actualmente portadoras del virus del sida en Rusia, alrededor de dos veces más que en 2010, cuando el país contaba con 500.000, según recientes estadísticas oficiales, que para varios expertos subestiman la realidad.

La barrera simbólica del millón de seropositivos podría sobrepasarse a principios de 2016, según el Centro Federal ruso de la lucha contra el sida.

En el imaginario colectivo ruso aún se asocia el virus del sida a las relaciones homosexuales y adúlteras, consecuencia de la potente influencia de la Iglesia ortodoxa, que se opone a la utilización del preservativo.

Fuente Cáscara Amarga

General Pavel Lobkov, Rusia, VIH/SIDA

La nueva Plataforma Gais Contra el VIH ha puesto en marcha, coincidiendo con el Día Mundial del Sida, reclamar a los poderes públicos un plan de acción que detenga el incesante goteo de nuevas infecciones concentradas, sobre todo, en este colectivo. Decenas de personas protagonizaron ayer una ruidosa concentración acompañadas de carteles que resumían sus principales demandas: el incremento del número y la frecuencia de la prueba de detección, el tratamiento como prevención, el cribado y tratamiento de otras ITS y la profilaxis preexposición (PrEP) como herramientas imprescindibles para la reducción de nuevas infecciones por VIH. Los concentrados también han hecho una pitada de protesta contra el Departament de Salut y el ayuntamiento de Barcelona por no dar una respuesta adecuada a las más de 700 nuevas infecciones que se registran anualmente en Catalunya.

Ignasi Millet, activista y persona que vive con el VIH, ha sido el encargado de leer el contundente manifiesto que recoge las principales demandas de la nueva plataforma. El texto, que ya cuenta con la adhesión de una decena de entidades LGTB, proclama: «Si se nos ponen al alcance todas las herramientas de prevención, los gais podemos acabar con el VIH» y sitúa en el centro de sus exigencias el acceso urgente a la PrEP, una nueva herramienta de prevención que Francia comenzará a dispensar dentro de dos semanas.

De hecho, la Plataforma Gais Contra el VIH da un paso más y, ante la evidencia de que en Catalunya ya hay gente que la está tomando de forma irregular, advierte: «(…) hoy queremos anunciar que estamos dispuestos a ofrecer las pautas necesarias para que los que ya están haciendo PrEPpor su cuenta puedan seguir protegiéndose con las condiciones más óptimas posibles a la espera de su implementación«.

La alcaldesa Ada Colau ha querido sumarse a la concentración de la Plataforma Gais Contra el VIH y ha reiterado su compromiso con la Declaración de París, aprobada unánimemente por el consistorio barcelonés, la semana pasada, a través de una propuesta del grupo municipal de ERC a instancias de Projectedels NOMS. De esta manera, el ayuntamiento de Barcelona se ha comprometido a disponer los recursos necesarios para alcanzar el objetivo de ONUSIDA de reducir significativamente las nuevas infecciones de VIH antes de 2020.

La Plataforma Gais Contra el VIH está impulsada por Projectedels NOMS (ONG VIH/sida de referencia en nuestro país) y Afirma’t (asociación LGTB con una fuerte implantación en el colectivo) con el convencimiento de que nadie defenderá nuestro derecho a la salud mejor que nosotros mismos y con la voluntad de sumar a todos aquellos ciudadanos que crean que ha llegado la hora de decir basta y de acabar con el VIH.

Pincha aquí si quieres conocer el Manifiesto de la Plataforma Gais Contra el VIH, con motivo del Día Mundial del Sida

Fuente Ragap

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Francisco no deja de sorprendernos con sus reacciones y declaraciones ante la prensa y está vez nos ha vuelto a defraudar. El pontífice estaba visiblemente molesto este pasado lunes cuando un reportero le preguntó si la iglesia católica cambiaría su postura anti-condón cuando regresaba de un viaje a África Subsahariana donde se estima que 22 millones de personas viven con el virus. Francisco respondió que los condones y el VIH eran «moralmente complicados para la Iglesia«. Lo dijo la víspera del Día mundial de la lucha contra el Sida, sobre la controvertida oposición de la Iglesia al preservativo. El pontífice argentino se mostró descontento y rechazó dar una respuesta directa.

La pregunta del periodista alemán le pareció demasiado superficial al Santo Padre que le espetó «cuando hay problemas más grandes que enfrenta la humanidad, tales como la desnutrición, la explotación del medio ambiente o la falta de agua potable. No me gusta entrar en preguntas o reflexiones que son tan técnica cuando las personas mueren porque no tienen agua ni comida o la vivienda«, dijo y dejó caer, “las relaciones sexuales tienen que estar abiertas a la vida”. ¿Qué quiso decir el Papa con este mensaje: El sexo está sólo permitido para procrear, donde queda el placer?

Francisco, sin embargo, admitió que los condones eran «uno de los métodos» que podían impedir la propagación del VIH. Por lo menos, demuestra con esta respuesta ser más abierto que su predecesor. El Papa Benedicto XVI señaló a los profesionales sanitarios, activistas de los derechos LGBTI y a la ONU que los condones podrían agravar la epidemia de VIH en África. Sobre el terreno, sin embargo, numerosos dispensarios católicos no prohíben el uso de preservativos en casos de urgencia.

No entendemos como puede el Papa hacer este discurso teniendo en cuenta que entre 35,2 y 38,8 millones de personas viven con el VIH en todo el mundo, y de ellos, el 60 por ciento de los pacientes con VIH en todo el mundo no reciben tratamiento antirretroviral, según la OMS. Si esto no es un problema muy grave que solucionar que baje Dios y lo vea porque la gente se muere diariamente por culpa de esta enfermedad, sobre todo, en países subdesarrollados.

Fuente Ragap

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"Migajas" de espiritualidad, Espiritualidad Corazón, Gabriel García Márquez, Recordar, VIH/SIDA

La Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales, FELGTB, celebra el Día Mundial contra el Sida con recordando a las víctimas de esta pandemia, agradeciendo la visibilidad de las y los activistas, reconociendo los avances de respuesta a esta infección y poniendo voz a quienes viven con VIH, sus familias y allegados, reclamando un Pacto de Estado frente al VIH, el sida, el estigma y la discriminación. El Pacto, que se encuentra entre las medidas que reclaman FELGTB y CESIDA de cara a las próximas elecciones generales a los partidos políticos, supone un compromiso de respuesta integral ante la infección por VIH, su prevención y la lucha contra el estigma que genera.

La FELGTB y sus entidades buscan el compromiso de la sociedad en su conjunto para luchar contra los prejuicios en torno a quienes viven con VIH, así como el fomento del sexo + seguro, del diagnóstico precoz y de la investigación. Por otro lado, considera que imprescindible que se devuelva la universalidad a la sanidad pública que reconozca la salud como un derecho y no como un privilegio.

La Federación estará activa en redes sociales con el hashtag #PactoDeVIHda para mover estas reivindicaciones con una campaña que promueva la implicación social a través del eslogan “Deja huella contra la discriminación”. Además, las entidades de la FELGTB tienen planeadas múltiples actividades como las que se detallan a aquí.

PACTO DE ESTADO FRENTE AL VIH. PACTO DE VIHDA.

MANIFIESTO 1 DE DICIEMBRE 2015

Una vez más nos reunimos para conmemorar el 1 de diciembre, para celebrar la VIDA y también para RECORDAR a las amigas y amigos que hoy ya no pueden acompañarnos. Para AGRADECER a quienes con su esfuerzo y su visibilidad han sido la cara de la respuesta social al VIH. Para RECONOCER los logros de quienes han hecho, en un breve espacio de tiempo aunque nos haya parecido eterno, que el VIH sea una infección cronificada para aquellas personas que pueden acceder a un tratamiento. Nos reunimos para PONER VOZ a las personas que viven con VIH, a sus parejas, a sus familiares y amigos, a todos aquellos que se sienten afectados por esta realidad. Y queremos decirles que, con ellas y ellos, tenemos un pacto, un PACTO DE VIHDA. Por una vida digna, libre de discriminación y prejuicios, en convivencia respetuosa, en igualdad de oportunidades. Una vida con seguridad, también en lo relacionado con la atención médica. Tenemos un PACTO y queremos que la sociedad en su conjunto sea parte de él. Porque las acciones de todas las personas dejan huella, y es importante que dejemos una huella visible frente al VIH.

HAY QUE DEJAR HUELLA FRENTE AL ESTIGMA Y LA DISCRIMINACIÓN, porque son realidades que siguen presentes y queda mucho por hacer para acabar con ellas. Los avances científicos han conseguido, en poco más de treinta años, que quienes podemos acceder a un tratamiento gocemos de una calidad y esperanza de vida hasta hace poco impensable. Las personas recién diagnosticadas consiguen, incluso, una calidad de vida mejor que la de la población general debido a los frecuentes controles de salud. Sin embargo estos avances médicos no van acompañados de los mismos avances sociales. Muchas personas siguen teniendo miedo ante el VIH, y por extensión, ante quienes padecen la infección. Esa cruel y falsa etiqueta de culpa, vicio, drogas y muerte sigue grabada a fuego en muchas personas. Esa etiqueta deja huella, huella de discriminación que excluye y produce rechazo. Son necesarias políticas que combatan estas discriminaciones y por ello exigimos un Pacto de Estado que erradique el estigma y la discriminación a causa del VIH y el sida.

HAY QUE DEJAR HUELLA POR LA INVESTIGACIÓN, porque un aspecto fundamental para nuestra calidad de vida es la absoluta certeza de la eficacia de estos tratamientos. Unos tratamientos que controlan el virus hasta el punto de garantizar una carga viral indetectable, lo que implica cosas tan importantes para nosotras como el poder tener hijos de manera natural y, sobretodo, la confianza de saber que si el VIH es indetectable, es intrasmisible. Esto, unido a que cada vez contamos con más estrategias preventivas, nos da la posibilidad de controlar la pandemia y frenar las nuevas transmisiones. Por eso es necesario mantener e incrementar la inversión en investigación, y por ello exigimos un Pacto de Estado que garantice la vida a través de la ciencia.

HAY QUE DEJAR HUELLA POR LA PREVENCIÓN Y LA EDUCACIÓN porque son necesarias campañas específicas para fomentar el sexo más seguro, para erradicar la serofobia y la LGTBfobia que empujan a ocultarse e incrementan la posibilidad de mantener relaciones de riesgo. Las nuevas infecciones por el VIH están aumentando entre gais, bisexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres, personas transexuales, personas migrantes y jóvenes, personas trabajadoras y trabajadores sexuales. Eso supone que los esfuerzos de prevención del VIH deben adaptarse para responder a todas las realidades. Son necesarios programas de reducción de daños en el consumo de drogas, de educación sobre salud sexual, de acercamiento y fomento de la prueba y del diagnóstico precoz del VIH. Es necesario incorporar a las estrategias de respuesta enfoques biomédicos, como el tratamiento como prevención y la profilaxis pre y post exposición.

Porque no podemos esperar que los problemas se resuelvan solos si no trabajamos por ello. Por eso es necesario invertir en prevención y hacer de la educación el vehículo por el que crear una sociedad respetuosa donde el valor de la salud sea una pieza clave para el bienestar común. Por ello exigimos un Pacto de Estado que garantice la inversión en prevención así como un sistema educativo libre de dogmas donde la salud y la sexualidad tengan un espacio principal.

HAY QUE DEJAR HUELLA POR ATENCIÓN SANITARIA UNIVERSAL, porque en el año 2012 se abrió una puerta en nuestro país que destruyó cualquier posibilidad de controlar el avance del VIH. En el año 2012 se aprobó un injusto, vergonzoso e insolidario Real Decreto que excluyó a las personas inmigrantes de la atención sanitaria. A pesar de la presión de las organizaciones que trabajamos en la respuesta al VIH y el sida todavía hay Comunidades Autónomas donde estas personas no pueden acceder al necesario seguimiento médico y a los tratamientos. Es imprescindible un Pacto de Estado que devuelva la universalidad a la sanidad, porque la salud es un derecho humano, no un privilegio. Exigimos la derogación del Real Decreto Ley 16/2012 y que quienes lo aprobaron y aplicaron asuman responsabilidades por todo el daño que han causado.

Hoy, contigo, queremos dejar huella frente al VIH y el sida. Porque cada una y cada uno de nosotros podemos marcar la diferencia. Queremos un Pacto De Estado Frente al VIH, el Sida, el Estigma y la Discriminación. Y para ello nos comprometemos a promover un amplio consenso político en torno a las medidas de respuesta al VIH y sida, tanto en sus aspectos preventivos y clínicos como sociales, para establecer así un marco estable y equitativo de intervención en este ámbito, y que sea considerado una política de estado ante la situación de la infección en nuestro país.
Hay que dejar huella por la prevención, por la educación, por la investigación, por la atención universal, contra el estigma y la discriminación. Dejar huella es participar, es no excluir, es tomar las opciones adecuadas. Es apoyar a quien nos apoya y exigir a quien nos niega. Dejar una huella que cambie vidas depende todas y cada una de las persona que estamos aquí, hacerlo está en nuestras manos. Queremos que la clase política nos escuche, y por eso les exigimos un Pacto De Estado Frente al VIH, el Sida, el Estigma y la Discriminación. Y lo exigimos porque nosotras y nosotros tenemos un Pacto de VIHDA, y vamos a pelear con uñas y dientes porque esa VIDA sea digna para todas y todos.

GRACIAS.

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En octubre pasado os contábamos que la conservadora provincia de Aceh, en el noroeste de Indonesia, promulgaba un estricto nuevo código penal islámico que criminalizando el adulterio, la homosexualidad y las demostraciones de afecto en público cuando la relación no está reconocida legalmente. Condenaba el sexo gay consentido con hasta 100 latigazos. Esta semana, el Ministerio de Salud de Indonesia ha pedido disculpas por un «error de impresión» en los carteles que advierten que el VIH puede transmitirse a través de las picaduras de mosquitos, la natación, la comida, la saliva, el sudor e incluso por ‘estornudar’. Si sanidad ha intentado informar, ha logrado el efecto contrario porque de lo único que se ha disculpado es por el tema de los estornudos pero, ¿contagio por nadar o por picadura de mosquitos o por comer del mismo plato?.

Los trenes en Yakarta portaban cientos de los carteles este fin de semana con este mensaje pero poco después se retiraron tras recibir un aluvión de protestas públicas.

Un alto funcionario del ministerio, Muhammad Subuh, alegó que se produjo un «error de impresión». Dijo que la imprenta había perdido la palabra ‘NO’ y no tenía la aprobación final de las autoridades, sin embargo, se colocaron. “Hemos pedido una disculpa pública y ahora la publicidad está siendo retirada y reemplazada por la correcta”, explicó Subuh a la agencia AFP.

A pesar de las aclaraciones oficiales del Gobierno, un activista muy conocido en materia de VIH en Indonesia, Fajar Jasmin, twitteó que la campaña de sensibilización pública había sido un fiasco ya que se suponía que pretendía desacreditar los mitos que rodean a la enfermedad y, sin embargo, “un error fatal estúpido la había arruinado”.

Según estimaciones de ONUSIDA, entre 600.000 y 720.000 indonesios viven con el VIH.

Nos gustaría aclarar a las autoridades sanitarias indonsesas que el VIH es una infección prevenible, es decir, que se puede evitar.

Las tres vías de transmisión son:

Transmisión sexual: relaciones sexuales sin condón con personas que viven con el VIH-SIDA.

Transmisión a través de sangre y productos de sangre contaminados con el virus, o herirse con instrumentos cortopunzantes infectados (vía parenteral o sanguínea). Esta vía incluye entre otras cosas transfusiones de sangre o productos de sangre, uso de agujas contaminadas y tatuajes.

Transmisión vertical de una madre que vive con el VIH a su hijo a través de la placenta durante el embarazo, durante el parto o en la lactancia a través de la leche materna (vía perinatal o materno-infantil).

El virus es tan débil que no puede vivir fuera de la sangre o los fluidos (semen, fluido vaginal) porque no resiste el calor, el frío, la humedad, la sequedad del ambiente o algunos desinfectantes.

No se transmite el VIH por:

Compartir baños con otras personas o con personas que viven con el VIH-SIDA Compartir alimento y utensilios de cocina con otras personas o con personas que viven con el VIH-SIDA

Picadura de insectos

Por compartir vida social

Por compartir el ambiente del trabajo

Abrazos, apretón de manos, besos

Abrazar, besar o cuidar de una persona que vive con el VIH-SIDA

Al saludar de mano, abrazar o besar a una persona portadora o enferma.

Por gotitas de saliva que una persona expulsa al hablar, toser, estornudar o simplemente al respirar.

Por utilizar teléfonos de personas contaminadas o enfermas.

Por utilizar sanitarios comunes.

Por medio de la saliva o pelo de mascotas como perros o gatos.

Por medio del uso compartido de la ropa, sábanas o toallas de una persona enferma o portadora.

Por nadar con alguna persona enferma o portadora.

Por ir a la escuela, trabajar o compartir alguna reunión social, con alguna persona portadora o enferma.

Por donar sangre utilizando agujas desechables.

Por cortarse el cabello con tijeras utilizadas en las peluquerías.

Por dar masajes a personas infectadas o enfermas.

Entonces, el contacto social con personas que viven con el VIH-SIDA no contiene riesgo de transmisión del VIH. El VIH solamente se transmite por vía sexual, parenteral y perinatal. La situación que usted comenta no es por tanto una situación de riesgo.

Seguramente, las autoridades sanitarias indonesas todavía piensan que el VIH es un problema solamente de los homosexuales. Esto no es verdad. El VIH puede infectar a CUALQUIERA si tienen sexo sin protección con una persona infectada. Muchas personas se infectan con el VIH principalmente por tener sexo sin protección o compartir agujas inyectables con una persona infectada.

Sería muy recomendable que antes de alertar a la población las autoridades se informasen antes.

Fuente Ragap

General, Homofobia/ Transfobia. Fajar Jasmin, Indonesia, Muhammad Subuh, VIH/SIDA

El estudio concluye que existe una alta asociación entre el diagnóstico tardío y la mortalidad, especialmente a corto plazo, debido a la infección por VIH.

Un estudio realizado por investigadores españoles constata que la mortalidad en el primer año después de la detección del VIH y en comparación con los pacientes diagnosticados a tiempo, es diez veces mayor en los enfermos con diagnóstico tardío y 23 veces más en las personas que, además, tienen sida.

El trabajo, en el que han participado investigadores del Instituto de Salud Carlos III y de 33 centros sanitarios públicos, refleja que de 7.000 nuevos casos diagnosticados entre 2004 y 2013, casi un 47 % fueron tardíos, ha informado el Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA).

La investigación, que será presentada en el VII Congreso GeSIDA que comenzará el próximo 1 de diciembre coincidiendo con el Día Mundial del Sida, ha estudiado el impacto del diagnóstico tardío en la mortalidad a corto (un año), medio (entre uno y cuatro años) y largo plazo (más de cuatro años).

Según el estudio, la mortalidad a medio plazo se mantuvo también mayor en pacientes diagnosticados tardíamente, mientras que no se observaron “diferencias significativas” a largo plazo.

A pesar de haberse experimentado una reducción significativa en la última década, el trabajo revela que el diagnóstico tardío “sigue siendo un importante problema en la atención al VIH, incidiendo especialmente al segmento de población con nivel de educación inferior, población inmigrante y personas heterosexuales y de mayor edad”.

Así, se redujo del 55,9 % en 2004-05 al 39,4 % en 2012-2013: descendió al 46,1 % en los hombres que tienen sexo con hombres y un 37,6 % en los hombres heterosexuales, pero aumentó en un 22,6 % en las mujeres heterosexuales.

En su séptima edición, el congreso, que coincide con el XX aniversario de GeSIDA, abordará cuestiones como la prevención médica de la infección, el futuro del tratamiento antirretroviral con las nuevas generaciones de fármacos en fase de ensayo, la cura funcional y la esperada vacuna o las comorbilidades asociadas al VIH.

Fuente Cáscara Amarga

General Diagnóstico, Gesida, Instituto de Salud Carlos III, VIH/SIDA

General, Homofobia/ Transfobia. Commonwealth, Criminalización, Human Dignity Trust, Jonathan Cooper, VIH/SIDA

Rosa López, Almudena Cid, Fernando Tejero, Melani Olivares y Rozalén siguen apostando por dar voz a las personas con VIH. Ahora es el momento de ponernos en su piel. Cada año cerca de 30.000 personas son infectadas por el VIH en 31 países de la Unión Europea y del Espacio Económico Europeo, y la cifra sigue aumentando. La Representación en España de la Comisión Europea y la Oficina del Parlamento Europeo en Madrid, en colaboración con la ONG ImaginaMÁS, va a celebrar un evento el próximo lunes 30 de noviembre, a partir de las 20 horas, en el Círculo de Bellas Artes de Madrid para concienciar a la sociedad sobre el sida con la campaña ‘#Ponteenmipiel’.

El acto incluirá la representación de la obra de teatro ‘Comiéndote a besos’, inspirada en la canción homónima de María Rozalén, un cuento interactivo sobre parejas serodiscordantes que presenta una historia de amor real. «A través de ella se muestran los retos y miedos a los que se enfrenta una persona con VIH», ha explicado el representante de ImaginaMÁS, Iván Zaro.

Tras la representación teatral, María Rozalén interpretará la canción en la que está inspirada; se presentará la campaña ‘#Ponteenmipiel’ y finalizará con una entrevista del periodista Juan Ramón Lucas a Daniel Jiménez, un joven seropositivo visible que permitirá conocer «las luces y las sombras del VIH de un modo íntimo y humano», ha explicado Zaro.

«La Unión Europea lleva a cabo acciones para eliminar la discriminación que sufren los afectados de sida, y sigue trabajando para reducir los casos de infección, para mejorar el acceso a la prevención y al tratamiento y para mejorar la calidad de vida de los afectados», ha explicado el representante de la Comisión Europea, Dimitri Barna.

Ivan Zaro cree que existe una ausencia de campañas de prevención y sensibilización. «Las administraciones públicas, las ONGs y la sociedad en general deben unirse para realizar acciones de información y prevención de la enfermedad, así como facilitar las pruebas del VIH, puesto que muchos de los infectados no son conscientes de su situación», ha afirmado.

«Hay un silencio que no corresponde con los avances obtenidos sobre la enfermedad», ha explicado Zaro, en relación a la discriminación y los estigmas que sufren las personas afectadas. «No hay enfermos de primera ni de segunda clase, debemos concienciar sobre esto, porque los afectados de VIH tienen pavor de informar sobre su situación a su entorno, y esto no debería ser así. Nadie merece un juicio de valor así», ha puntualizado.

Este es el objetivo principal por el que nació la campaña ‘#Ponteenmipiel’, darle visibilidad a la enfermedad y sensibilizar a la población sobre ella, además de normalizar la relación con los afectados.

Fuente Ragap

General #PonteEnMiPiel, Almudena Cid, Campaña, Dimitri Barna, Fernando Tejero, ImaginaMÁS, Iván Zaro, Melani Olivares, ONG, Rosa López, Rostros famosos, Rozalén, Sensibilización, VIH/SIDA

La nueva Plataforma Gais Contra el VIH considera del todo irresponsable que el Departament de Salut no haya sido capaz de aprobar un plan de acción contra el VIH esta pasada legislatura, a pesar de que Catalunya sea uno de los países europeos más afectados por la epidemia, con 700 nuevas infecciones anuales, la mayor parte de las cuales concentradas en hombres gais, bisexuales, otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transexuales. Asimismo, la respuesta que hasta ahora ha dado el Ajuntament de Barcelona a este grave problema de salud pública también es, según apostillan, ‘del todo insuficiente’.

‘La aparición de una nueva herramienta de prevención como la profilaxis preexposición (PrEP), enmarcada en una estrategia combinada que incluya un mayor acceso a los cribados de VIH y otras ITS y el tratamiento como prevención, constituye una oportunidad histórica para detener el goteo de nuevas infecciones en los grupos de población más afectados como el nuestro que inexcusablemente debe ser aprovechada’, explican desde la Plataforma.

Desde Projectedels NOMS (entidad de referencia en nuestro país en el campo del VIH/sida) y Afirma’t (asociación LGTB con una fuerte implantación en este colectivo) quieren dejar claro que  ‘no permitiremos que Catalunya quede al margen de una respuesta efectiva a la epidemia, por eso hemos impulsado la nueva Plataforma Gais Contra el VIH. Tenemos derecho a la salud sexual y no desfalleceremos hasta que nos sea respetado’, dice el comunicado que han remitido a los medios.

Por todo lo expuesto, han presentado las estrategias que entienden imprescindibles para reducir la incidencia del VIH en el colectivo LGBTI en consonancia con el objetivo de ONUSIDA de disminuir de manera significativa las nuevas infecciones antes de 2020. También darán detalles de la concentración de protesta que preparan para este 1 de diciembre con la que iniciarán una campaña de movilizaciones.

La presentación a los medios de comunicación tuvo lugar este 26 de noviembre, a las 11 de la mañana, en el Centre Cívic Pati Llimona, situado en la calle Regomir 3, de Barcelona.

Intervinieron: Michael Meulbroek, presidente de Projectedels NOMS-Hispanosida, Gabriel J. Martín, presidente de Afirma’t, Ferran Pujol, director de BCN Checkpoint y Dr. PepColl, FundacióLluita contra la Sida.

Fuente Ragap

General Afirma't, Barcelona, Cataluña, CN Checkpoint, Ferran Pujol, FundacióLluita contra la Sida, Gabriel J. Martín, ONUSIDA, PepColl, Plataforma Gais Contra el VIH, Projectedels NOMS-Hispanosida, VIH/SIDA

Aunque no existe una vacuna contra el virus, los medicamentos de hoy en día permite que sea una enfermedad crónica y no una sentencia de muerte

El anuncio del actor Charlie Sheen revelando que ha vivido escondiendo su diagnóstico de VIH por los últimos cuatro años, ha generado mucha controversia sobre el estigma que aún enfrentan las personas con esta enfermedad.

Chris Brown, director de Salud del Centro LGBT de Los Ángeles, dijo a La Opinión que es muy triste que una persona tan previlegiada como Sheen sintió la necesidad de esconder su estado de salud por muchos años. “Debemos terminar con la verguenza que causa que las personas escondan que son VIH positivos”, dijo Brown. “El tratamiento ha mejorado mucho. Ahora, las personas con VIH pueden tener una vida normal y tener la misma esperanza de vida”. El estigma alrededor del contagio de VIH se atribuye a que es una enfermedad transmitida sexualmente, predominantemente entre miembros de grupos discriminados LGBT y en personas que utilizan drogas inyectadas, agregó Brown.

El Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles estima que hay 1,800 personas diagnosticadas con VIH anualmente. A nivel nacional hay alrededor de 20 millones de contagios de enfermedades transmitidas sexualmente al año.

Jeff Bailey, director de servicios de AIDS Project LA, indicó que el mensaje principal es que esta enfermedad puede afectar a cualquier persona que tenga relaciones sexuales sin protección. Pero aunque el individuo tenga un diagnóstico positivo, no es una sentencia de muerte.

Ya no es una sentencia de muerte

Aunque no existe una vacuna contra el VIH o el SIDA, la mejor protección contra el virus continua siendo el uso de condones de latex para prevenir la transmisión del virus vía sexual.

Los cocteles de medicamentos poderosos han convertido al VIH en una enfermedad crónica para las personas que pueden costear estas medicinas. Estos medicamentos también reducen la cantidad del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que circulan en el cuerpo, llamada “carga viral”, incluso a niveles imperceptibles. Esto también reduce su posibilidad de transmitir el VIH a sus parejas sexuales, otro motivo por el que las autoridades exhortan a comenzar un tratamiento pronto.

Cerca de 1.2 millones de personas en Estados Unidos y 35 millones a nivel mundial viven con VIH.

En Estados Unidos los Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC) estiman que cerca de 13% de estas personas no saben que están infectadas.

Contra el estigma

Michael Weinstein, presidente de AIDS Healthcare Foundation, dijo que el hecho que un hombre famoso heterosexual reveló que tiene VIH ayuda a que otros hombres también heterosexuales comprendan que les puede suceder a ellos.

“Todas las personas que están activas sexualmente necesitan hacerse la prueba del VIH con regularidad y utilizar condones. Algunos hombres jóvenes heterosexuales creen que no les afecta a ellos, pero están equivocados. Le puede suceder a cualquier persona que tenga sexo sin protección”, aseveró Weinstein.

Para ayudar a reducir el estigma, el centro LGBT propone que se genere un diálogo permanente sobre el VIH para educar a las personas sobre cómo prevenir el contagio y los tratamientos disponibles.

Fuente: La opinión

General, Homofobia/ Transfobia. AIDS Healthcare Foundation, AIDS Project LA, Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC), Charlie Sheen, Chris Brown, Estados Unidos, Estigma, Jeff Bailey, Michael Weinstein, VIH/SIDA

¿Donde está Willy? o, como siempre… quién falta en la foto cuando de Derechos LGTBI se habla…

Imagen: Apoyo Positivo

En el debate que ha tenido lugar en la jornada sobre VIH y discriminación laboral, los partidos han debatido sobre las  acciones a impulsar contra la serofobia.

General, Historia LGTBI 1 de diciembre, CC.OO., CESIDA, Ciudadanos, Día Mundial del Sida, Escuela Julián Besteiro, FELGTB, Jornada sobre VIH y discriminación laboral, José Andrés Llamas, José Luis Rodríguez, Julio Lleonart, Mario Rodríguez Álvarez, Organización Internacional del Trabajo, Plan Nacional sobre el SIDA, Podemos, PP, PSOE, Recomendación 200, Trabajando en Positivo, UGT, Unidad Popular, UPyD, VIH/SIDA

Entre 2003 y 2014 se han notificado en la región 521 nuevas infecciones notificadas por VIH, de las cuales 249 corresponden en los últimos cinco años.

Uno de cada cuatro nuevos infectados por VIH en Extremadura son jóvenes de entre los 15 y los 29 años, una tendencia que también se da en España y que preocupa especialmente a las autoridades sanitarias ya que pone de relieve que gran parte de ellos no mantienen relaciones sexuales seguras.

Esta dato ha sido ofrecido hoy por el consejero de Sanidad y Políticas Sociales, José María Vergeles, que ha presentado en rueda de prensa las actividades con motivo del Día Mundial del VIH, acompañado por el gerente del SES, Ceciliano Franco; y por el presidente del Comité Antisida de Extremadura (CAEx), Santiago Pérez Avilés.

El consejero ha puntualizado, además, que en Extremadura viven entre 1.000 y 1.100 personas con VIH, independientemente de cual sea el estadio de la infección.

José María Vergeles ha mostrado su preocupación, además, por el hecho de que del total de casos diagnosticados, «la mayoría de ellos ya en el momento del diagnóstico han desarrollado el sida», lo que pone de relieve nuevamente la necesidad de incidir en el diagnóstico precoz de la infección.

Fuente Agencias

General Ceciliano Franco, Comité Antisida de Extremadura (CAEx), Día Mundial del VIH, Extremadura, José María Vergeles, Santiago Pérez Avilés, SES, VIH/SIDA

Fuete COGAM

General COGAM, Día Internacional de Lucha contra el Sida, VIH/SIDA

BCN Checkpoint lanza una nueva campaña para promover que se incremente la frecuencia de la prueba del VIH entre los hombres gais, bisexuales y mujeres transexuales, el colectivo más expuesto a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en toda Europa. El eslogan intencionadamente equívoco de la campaña es «Los gais lo hacemos a menudo» y tiene por objetivo llamar la atención sobre este grave problema de salud pública.  Según Ferran Pujol, director de BCN Checkpoint, «la campaña se dirige a un colectivo que ya ha interiorizado que conviene hacerse la prueba regularmente y tiene por objetivo subrayar la importancia de detectar la infección lo antes posible para un buen pronóstico de la misma y para detener la cadena de trasmisión«.

Pujol explica que el incremento de la frecuencia de la prueba del VIH «es uno de los grandes ejes de la estrategia de prevención combinada que defendemos en BCN Checkpoint y que nos debería permitir detener el incesante goteo de nuevas infecciones, junto con el acceso de las personas diagnosticadas al tratamiento antirretroviral, el cribado y tratamiento de otras ITS y, por supuesto, la implementación de la profilaxis preexposición (PrEP)». En este sentido, el director de BCN Checkpoint lamentó que este mes de octubre el Departament de Salut «haya desconvocado a última hora la reunión de la Comisión Interdepartamental del Sida fijada para el día 16, durante la cual estaba previsto aprobar el Plan de Acción del Sida en Catalunya que, por primera vez, tenía que incluir un plan específico para hacer frente a la epidemia en nuestro colectivo, según había anunciado el propio consellerBoi Ruiz, el pasado mayo, en el Memorial Internacional del Sida».

La campaña «Los gais lo hacemos a menudo» será visible en las calles de Barcelona, especialmente en la zona del Gaixample, con la pegada de carteles y la instalación de 2 torres publicitarias (PlaçaUniversitat y confluencia de las calles Casanova-Diputació), además de difundirse a través de las redes sociales.

La presentación coincide con el inicio de la Semana Europea de la Prueba (European VIH-Hepatitis TestingWeek), una acción de sensibilización de alcance europeo para animar a las personas a hacerse la prueba del VIH y la Hepatitis C que tendrá lugar entre los días 20 y 27 de noviembre. BCN Checkpoint es una de las más de 400 organizaciones europeas que un año más toman parte en esta iniciativa.

Hasta el próximo domingo, los voluntarios de BCN Checkpoint realizarán acciones de promoción del diagnóstico precoz en bares, discotecas y otros locales del Gaixample y del resto de Barcelona en las que se repartirán más de 15.000 kits con preservativos y lubricante, acompañados de una tarjeta de promoción de este nueva campaña. Por otra parte, el Centro Europeo de Control y Prevención de Enfermedades (ECDC) ha propiciado un acuerdo de colaboración con Grindr, una de las principales aplicaciones móviles de contactos para gais, para divulgar los principales centros de detección del VIH en todo el continente, entre los que figura BCN Checkpoint.

BCN CHECKPOINT

Es un centro comunitario de detección del VIH y otras ITS para hombres gais, otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transexuales. Gestionado por la ONG Projecte dels NOMS-Hispanosida, fue pionero en España en la introducción de la prueba rápida del VIH y tiene en la innovación uno de sus rasgos distintivos. Su modelo de intervención comunitaria está recomendado por la OMS y el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) y, a lo largo de los años, ha inspirado la creación de centros similares en toda Europa.

Fuente Ragap

General BCN Checkpoint, Campaña, ECDC, European VIH-Hepatitis TestingWeek, Ferran Pujol, HSH, PreP, Projecte dels NOMS-Hispanosida, Prueba VIH, VIH/SIDA

El cantante ha recordado en varias ocasiones haber sufrido la muerte de muchos amigos por este virus.

Sir Elton John -el cantante, compositor y pianista ganador de 6 premios Grammy- lleva desde 1992 luchando contra el VIH gracias a su propia ONG, la Elton John AIDS Foundation, con la que ha recaudado más de 280 millones de euros.

Aunque él mismo no padece de esta enfermedad, en varias ocasiones ha asegurado haber sufrido la muerte de muchos amigos por esta causa, y no desaprovecha ninguna ocasión para hacer campaña a favor de las personas seropositivas, especialmente del colectivo LGTB.

Es por esto que el autor de Your song o Sacrifice ha logrado unirse al gobierno de Estados Unidos para crear un fondo de 10 millones de dólares que estará dedicado a combatir la enfermedad dentro de la comunidad de gays, lesbianas, transexuales y bisexuales, no por razones de favoritismo, sino por considerarlo uno de los colectivos más vulnerables. Además, parte de estos fondos también estarán dedicados a ayudar a los infectados del África subsahariana, una de las zonas más afectadas.

La meta final del proyecto no es nada despreciable: poder erradicar el virus para 2030, algo para lo que se necesitan ayudas gubernamentales y la concienciación de toda la población.

Fuete Cáscara Amarga

General Elton John, Elton John AIDS Foundation, VIH/SIDA

Según la Organización Mundial de la Salud, 37 millones de personas viven con el VIH en el mundo. Más de dos millones de personas se infectan cada año, y se estima que el tratamiento y la atención del VIH suponen un gasto de 22 millones de euros anuales. Una vacuna eficaz continúa siendo la mejor esperanza para poner fin a esta epidemia. Una combinación de dos medicamentos de acción prolongada de VIH, la rilpivirina y cabotegravir, que se inyectan cada cuatro u ocho semanas han resultado igual de eficaces en la supresión del virus causante del SIDA como la ingesta oral diaria de tres medicamentos contra el VIH.Una investigación que se encuentra en la fase 2 de los ensayos clínicos. A las 32 semanas, las tasas de supresión viral para los pacientes que reciben su dosis cada ocho o cuatro semanas fueron del 95% y 94%, respectivamente. Mientras que las tasas de extinción para los pacientes que continúan con el régimen oral de tres fármacos fue del 91%.

Paul Stoffels, director científico y farmacéutico presidente de todo el mundo en Johnson & Johnson, dijo que si estos resultados se repitieron en los ensayos clínicos de la última etapa, el nuevo tratamiento podría estar disponible para el año 2020.

‘A pesar del gran progreso en los tratamientos del VIH, la carga de tratar a los pacientes con VIH sigue siendo alta. De acción prolongada las fórmulas inyectables pueden ofrecer otra opción para el tratamiento de mantenimiento del VIH «, dijo.

El nuevo tratamiento podría ofrecer a las personas que viven con el VIH la opción de cambiar el régimen diario estándar de la terapia de tres fármacos a un régimen de un ‘todo-inyectable de acción prolongada’ que podría mantener la supresión viral con sólo seis o doce administraciones de cada medicamento por año.

Todo son buenas noticias porque la Comisión Europea ha decidido invertir 23 millones de euros para acelerar el desarrollo de una vacuna contra el VIH, un proyecto en el que participarán tres equipos españoles: el Instituto de Investigación del Sida (IrsiCaixa), el Idibaps del Hospital Clínic de Barcelona y el Instituto de Salud Carlos III de Madrid. La Iniciativa Europea para la Vacuna contra el Sida (EAVI2020) forma parte del programa marco de investigación e innovación europeo Horizon 2020, reúne a los principales investigadores del VIH de organizaciones públicas y empresas de biotecnología de toda Europa, Australia, Canadá y Estados Unidos. IrsiCaixa e Idibaps son miembros de este consorcio que reúne a científicos de 22 instituciones.

La iniciativa EAVI 2020 reúne un equipo multidisciplinario de biólogos moleculares, inmunólogos, virólogos, biotecnólogos y médicos, que proporciona la amplitud de conocimientos necesarios para trasladar, a través de los ensayos preclínicos y el escalado en la producción, los últimos descubrimientos en el laboratorio a los primeros ensayos clínicos.

Fuente Ragap

General OMS, Paul Stoffels, Vacuna, VIH/SIDA

En los últimos cinco años, 21.000 personas se han hecho la prueba rápida de detención del VIH en Andalucía, solo el 2 % dio resultados positivo.

500 diagnósticos positivos en cinco años en Andalucía

Existe un repunte de transmisión de VIH en mujeres que tienen relaciones sexuales con hombres.

El pasado viernes, en el salón de actos, el Parlamento de Andalucía ha acogido un encuentro, organizado por la ONG Adhara, de responsables de salud pública y expertos médicos, investigadores y psicosociales en el que se ha reflexionado sobre la situación de la epidemia del sida en Andalucía.

General Adhara, Andalucía, Diego García, Fernando Lozano, Josefa Ruiz, Junta de Andalucía, OMS, Parlamento de Andalucía, Plan Nacional sobre el SIDA, VIH/SIDA