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Colegas celebra la Semana Europea de la Prueba de VIH en Madrid

sábado, 19 de noviembre de 2016
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780x580-notasdeprensa-cartel-testing-weekMadrid, a 16 de Noviembre de 2016.- La Semana Europea de la Prueba del VIH fue una propuesta que se lanzó en Europa en el año 2013 por la organización “HIV in Europe” para ayudar a que la población estuviera más concienciada de su estado serológico. Este es el cuarto año que se realiza y se desarrollará del 18 al 25 de noviembre. En el año 2015 más de 400 organizaciones de 53 países participaron en el evento, y tras ello más personas están más concienciadas sobre su estado de VIH.

Como otro año más COLEGAS-Confederación LGBT Española, se suma a esta campaña de detección precoz del VIH, realizando acciones durante los 7 días que dura la semana finalizando con un reparto de condones la noche del viernes en la zona de ocio del barrio de Chueca.

El objetivo principal/máximo de la Semana Europea de la Prueba de VIH es hacer que cada vez más gente sea consciente de su estado serológico respecto al VIH para así reducir el diagnóstico tardío, que en la comunidad de Madrid es el más alto de toda España. El lema principal de este año es: “Test (hazte la prueba)/ Trata/ Previene” con fin de aunar esfuerzos para:

· Animar a las personas que pudieran estar riesgo de infección por VIH a hacerse las pruebas.

· Animar a los profesionales de la salud a ofrecer pruebas tanto de VIH como de Hepatitis como parte de las rutinas de cuidado y salud en determinados espacios y condiciones.

Hoy en día al menos una tercera parte de las personas que viven con VIH no conocen que son seropositivas. Y la mitad de ellos son diagnosticados tarde, lo que retrasa el acceso al tratamiento. Por todo ello, desde COLEGAS dedicaremos más de 40 horas durante esta semana en hacer pruebas, ya que la gente en riesgo de infección por VIH necesita un diagnóstico rápido lo antes posible para conocer su estado de salud. Hoy en día los avances en tratamientos de VIH consiguen que la gente con VIH pueda vivir con un estado de salud normalizado, y en tres meses llegar a tener un nivel de virus “indetectable”, lo que significa que aún siendo portador no hay riesgo de infección.

El servicio de pruebas rápidas de ofrece COLEGAS cuenta con la colaboración de la Comunidad de Madrid y su Programa de Prevención de VIH/ITS a través de su Servicio de Promoción de la Salud, además de la Subdirección de Promoción de la Salud, Prevención y Educación para la Salud y el Plan Nacional contra el Sida. El servicio se encuentra en la calle Álamo 5 (Metro Plaza España o Noviciado) y se realiza previa cita en el 915211174.

Fuente Nota de Prensa COLEGAS

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El USB que va revolucionar el tratamiento contra el Sida: pendrive que analiza la carga viral en pacientes con VIH.

jueves, 17 de noviembre de 2016
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sida-usbUno de los enormes avances en el tratamiento del VIH de los últimos años ha sido la capacidad de reducir y controlar el nivel de carga viral en sangre de las personas que conviven con el virus. Esto se ha conseguido con mejoras espectaculares en la medicación anti-retroviral, y lleva a que podamos hablar de personas indetectables. O lo que es lo mismo: personas seropositivas que tienen unas posibilidades casi nulas de transmitir el virus.

Pero para mantener ese conocimiento sobre la carga viral y saber si la medicación está funcionando o no (el virus puede volverse resistente a un medicamento y hacer que la carga vuelva a crecer) hay que recurrir a análisis de sangre que a veces son un poco coñazo. En una gran ciudad, con una infraestructura sanitaria decente, vas a que te saquen sangre y tu médico tiene los resultados en pocos días. Pero en zonas rurales, en pequeñas localidades o en continentes menos privilegiados este proceso puede ser un auténtico drama y desembocar en problemas de salud.

A eso hay que sumarle la importancia de los diagnósticos precoces, tanto para la salud del propio paciente como para evitar que una persona seropositiva que no sabe que lo es siga transmitiendo el virus. De nuevo en una gran ciudad lo tienes fácil, en África no tanto.

Ahora un grupo de científicos de la División de Enfermedades Infecciosas del Imperial College de Londres, junto a la empresa DNA Electronics (que forma parte del propio Imperial College) ha desarrollado un prototipo de lo que podría ser una auténtica revolución en el tratamiento de las personas seropositivas: un pendrive, un USB stick, con un dispositivo integrado que va a ayudar a los enfermos de sida a medir de manera rápida y precisa su carga viral en sangre. Así una persona podría saber si es seropositiva y, si ya lo es, saber si su medicación está funcionando a la hora de reducir su carga viral.

Normalmente, los tratamientos para el VIH suelen ir precisamente orientados a reducir la carga viral suministrando medicación retroviral y monitorizando posteriormente si ésta causa efecto. Hasta ahora, estos tests rutinarios suelen tardar una media de tres días o más, ya que las muestras de sangre deben ser enviadas a un laboratorio. Con esta nueva tecnología se reducen signficativamenten los tiempos de espera y facilitará mucho la labor a los sanitarios que trabajan en zonas aisladas o con poca infraestructura, como países del tercer mundo.

El Dr Graham Cooke, autor y director de la investigación ha declarado:

El tratamiento del VIH ha mejorado significativamente estos últimos 20 años hasta el punto de que los enfermos pueden llevar una vida normal y tener una alta esperanza de vida. Sin embargo,  para evaluar el éxito del tratamiento se debe monitorizar la carga ya que es crucial para el éxito de los tratamientos contra el VIH. Hasta ahora este procedimiento requería un equipamientos costoso y complejo que tardaba varios dias en obtener resultados. Hemos cogido el trabajo que realiza ese equipo, que suele tener el tamaño de una fotocopiadora, y lo hemos reducido al tamaño de un chip en un USB. Con este dispositivo ya no será así, ya que además tiene un tamaño reducido y se conecta mediante un USB.

Aunque esta tecnología aun se encuentra en fases iniciales, podría permitir a los pacientes medir regularmente sus niveles del virus de VIH  como los detectores de azúcar en sangre que utilizan los enfermos de diabetes para medir su nivel de azúcar en sangre.

A pesar de la estabilización y evolución en cuanto a calidad de vida de los enfermos en el primer mundo, la realidad es que el Sida sigue siendo una pandemia en algunas regiones del planeta como en el África Subsahariana, donde no sólo hay carencias en cuanto a campañas de prevención y medios, sino en tejido sanitario. En estos lugares cualquier tipo de instrumento que sea fácilmente transportable, preciso y rápido constituye un gran avance para poder conocer el estadio de la enfermedad y aplicar el tratamiento correspondiente.

¿Y cómo funciona? El stick usb lleva un chip de teléfono móvil y sólo necesita una gota de sangre para analizarla. Esa gota se pone en un lector que la analiza y si detecta el VIH produce un cambio en la acidez de la muestra que se transforma en una señal eléctrica que va directa al chip telefónico y se envía a un ordenador o a otro dispositivo que analice los datos. En la última prueba que realizaron los científicos analizaron 991 muestras, con un 95% de eficacia; y los resultados tardaron unos 20,8 minutos en aparecer.

Ahora también están investigando si este mismo dispositivo podría utilizarse para detectar otros virus, como el de la hepatitis.

Fuente: Imperial College/ PinkNews, vía AmbienteG/EstoyBailando

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Alerta por casos de VIH en la cuarta ciudad rusa más poblada

jueves, 10 de noviembre de 2016
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fsu-hiv-rates-011116-520x380Una de cada 50 personas de Ekaterimburgo es portadora del virus, lo que suma un total de 27.000.

Al ritmo actual, el número de infecciones por VIH se duplicará cada cinco años.

Si en un país como España la lucha contra el VIH es muy complicada, imagínate lo que puede ser en un país como Rusia en el que la mitad de tus derechos no valen nada. Uno de los argumentos que defienden los más homófobos es que el VIH es una enfermedad que sólo afecta a los gays. No hace mucho oíamos a un periodista republicano en Texas decir que el VIH heterosexual era una falacia, que no existía. Que si las tasas de infección son tan altas entre la población gay es por algo. A ese señor vamos a tener que mandarlo de visita a Ekaterimburgo, la cuarta ciudad más grande de Rusia, en la que se estima que una de cada cincuenta personas es portadora del VIH.

Una de cada 50 personas en la cuarta ciudad más grande de Rusia es portadora del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y el país enfrenta un rápido incremento en la cifra de infecciones, dijeron el miércoles funcionarios de salud rusos.

La ciudad de Ekaterimburgo, en el centro de Rusia, padece una epidemia de VIH, dijo la viceministra regional de Salud Tatiana Savinova, según un comunicado reportado ampliamente por los medios de prensa rusos.

En la ciudad de 1,5 millones de habitantes, 27.000 residentes —o 1,8 % de su población— son portadores del virus, señaló la funcionaria. La tasa de infecciones nuevas de VIH está aumentando en Rusia, país que prohíbe algunas medidas de prevención que son comunes en otras partes del mundo, como la terapia de metadona para consumidores de drogas intravenosas. Aproximadamente 800.000 rusos están registrados actualmente como portadores de VIH, y el año pasado se reportaron 100.000 casos nuevos.

Pero expertos y funcionarios de gobierno dicen que en un país donde la conciencia sobre el problema es baja y las pruebas de diagnóstico irregulares, la cifra real de gente infectada es probablemente de casi 1,5 millones de personas. Algunos funcionarios consideran que al ritmo actual, el número de infecciones se duplicará cada cinco años.

Aunque la mayoría de infecciones nuevas son adquiridas a través del uso de jeringas contaminadas con el virus para consumo de drogas intravenosas, el sexo heterosexual está aumentando como una fuente de transmisión y representa poco más de 40 % de los casos nuevos.

El problema, por desgracia, no es exclusivo de Ekaterimburgo (aunque sí es la ciudad que, por ahora, se está viendo más afectada).  Las infecciones de VIH en Rusia se concentran en ciudades manufactureras grandes en el sur de Siberia y a lo largo de rutas de tráfico de droga que inician en el Asia central y se extienden a Europa. La región rusa de Sverdlovsk, de la cual Yekaterimburgo es la capital, es la zona con más casos de infección de VIH en el país, según Savinova.

«La situación es idéntica en todas las ciudades industriales de la nación. Es simplemente que Yekaterimburgo está afrontando la detección de personas infectadas y no teme hablar al respecto», dijo el miércoles Evgeny Roisman, alcalde de Yekaterimburgo, según reportó el canal de televisión Vesti. La semana pasada, el primer ministro ruso Dmitry Medvedev firmó una nueva estrategia de gobierno para reducir el número de infecciones de VIH en el país y para aumentar el acceso a tratamiento para gente ya infectada.

La política de lucha contra el VIH es bastante irrisoria, lo que está llevando a un auge muy rápido en las nuevas infecciones. De hecho varias organizaciones internacionales culpan directamente al Kremlin y a sus políticas (o más bien su falta de ellas) a la hora de enfrentarse al virus ignorando totalmente las directrices internacionales más o menos aceptadas por todo el mundo. En Rusia no hay educación sexual en las escuelas, no se reparten preservativos a los y las trabajadores sexuales y por supuesto nada de gastarse dinero en ofrecer terapias de metadona o de agujas limpias a los adictos a las drogas intravenosas. De hecho en Rusia, por ejemplo, si eres VIH positivo no puedes adoptar a un niño.

Fuente: Business Insider, vía Cáscara Amarga/EstoyBailando

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Un supuesto médico amenaza con desvelar los nombres de 317 seropositivos en Málaga

miércoles, 9 de noviembre de 2016
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hook-up-app-gay-relationships-1100x520Un supuesto médico con perfiles en varias apps amenaza con desvelar los nombres de 317 personas seropositivas en Málaga. Se cree que es el mismo que desveló el estado serológico de un chico de 23 años hace unos días.

El otro día te explicábamos que un chico de 23 años de Málaga había denunciado a la Policía que alguien había utilizado su nombre y su foto para crear un perfil en apps de ligoteo desvelando que era seropositivo. El chico, que sólo se lo había contado a su círculo más cercano pero no a sus padres porque son mayores y quería ahorrarles el mal trago, explicaba a través de su abogado que sus sospechas recaían sobre alguien de su entorno que quería hacerle daño u otro paciente de la unidad antiVIH del Hospital Carlos Haya.

Pues parece que el caso es mucho más grave de lo que parece y es que parece ser que el mismo día que apareció el perfil falso del chico de 23 años, se publicó en las mismas redes otro perfil en el que un usuario (se presume que es el mismo) asegura ser un médico que está dispuesto a publicar los nombres de 317 personas seropositivas en Málaga.

El hombre dice ser un doctor que tiene información contrastada, y que difundirá los nombres porque a su hijo le han “jodido la vida“. Se entiende que, si lo que dice el perfil es cierto, el hijo de este supuesto médico ha contraído el VIH porque alguien se olvidó de decirle que a pesar de lo que te diga el otro tío con el que te acuestas las responsabilidad última de practicar sexo seguro es tuya. “Le han jodido la vida a mi hijo y yo ahora diré quién tiene el VIH para que todos lo sepáis y tengáis cuidado.

El Grupo de Delitos Tecnológicos de la Policía Nacional está intentando identificar a la persona que hay tras ese perfil. El chico que denunció la suplantación de identidad y la difusión de su estado serológico asegura en su escrito de denuncia, que “por el modus operandi seguido, la vía empleada y la coincidencia de fechas y motivos que se esgrimen, es de suponer que pudiera tratarse de la misma persona que anuncia su voluntad de hacer idéntica canallada a 317 personas más.” El abogado el chico, Manuel Huertas, se ha puesto en contacto con los responsables de seguridad de una de esas aplicaciones para averiguar quién está detrás de los perfiles.

Fuente: Diario Sur, vía EstoyBailando

Dicho esto, aprovecho la noticia para recordaros alguna cosilla sobre el VIH que parece que aún no tenemos clara:

  • Gran parte de las nuevas infecciones que suceden hoy en día ocurren porque al menos uno de los que participan en el acto sexual no sabe cuál es su estado serológico. Por eso es importante que os hagáis las pruebas, como mínimo una vez cada 6 meses.
  • A una persona seropositiva que está siguiendo el tratamiento antirretroviral y cuya respuesta al mismo es favorable se considera indetectable, lo que implica no sólo que no se detecta el virus en su sangre sino que además es virtualmente imposible que lo transmita.
  • La responsabilidad última de la seguridad en tus relaciones sexuales es tuya. En pleno 2016 es muy cobarde seguir culpando al seropositivo por haberte infectado si tú decidiste libremente practicar sexo sin preservativo por lo que otra persona te ha dicho. Es el momento de aceptar que, a veces, la gente MIENTE (o no saben la verdad sobre su estado).

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Un estudio quiere comparar el funcionamiento cerebral de personas con y sin VIH

martes, 8 de noviembre de 2016
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estudio-arbre-vih-1200x520El estudio ARBRE quiere descubrir los beneficios de las últimas terapias antirretrovirales en la función cerebral y contará, por primera vez, con personas seronegativas.

El centro comunitario para la detección del VIH BCN Checkpoint y el Instituto de Diagnóstico por la Imagen han anunciado que se suman al estudio ARBRE de la para ayudar a entender mejor cómo afectan el VIH y las terapias antirretrovirales al funcionamiento cerebral.

Se sabe que el VIH llega al cerebro pocos días después de la transmisión del virus y se han realizado muchos estudios sobre los trastornos cognitivos asociados al VIH y la eficacia de los tratamientos en ese problema. Pero hasta ahora han estado centrados en aspectos muy específicos y se han realizado con limitaciones muy importantes; por ejemplo, muchos de esos estudios se realizaron basándose en tratamientos antiguos que hoy en día ya no se prescriben y no hay información sobre cómo los nuevos tratamientos (los inhibidores de integrasa) afectan al cerebro. Además no hay información sobre cómo estas terapias afectan a cosas tan importantes como la memoria o el aprendizaje; y tampoco se han realizado estudios que tengan en cuenta cuándo se inicia el tratamiento, si ha sido en un momento más cercano o alejado a la infección.

Ahí entra en juego el estudio ARBRE, que se realiza en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona y que pretende explorar de forma exhaustiva el estado del cerebro tanto de personas seropositivas como de (y aquí viene la novedad) personas seronegativas: “En la investigación alrededor del VIH, las conclusiones que se extraigan a partir del análisis del funcionamiento cerebral de estos tres grupos de participantes pueden ser reveladores y tener un gran impacto” explica el investigador principal del estudio, el Dr. Jose A. Muñoz-Moreno, que añade que “en el caso de las personas seronegativas, la información obtenida será prioritaria, ya que no es habitual explorar el estado del cerebro de manera tan exhaustiva en la población general sin ninguna patología específica.” Para Muñoz-Moreno el hecho de que el estudio cuente con voluntarios seronegativos es de un gran interés; ya que también se abre la puerta a investigar cómo influyen ciertas variables (el nivel de escolaridad, el consumo de drogas, el estado emocional…) en la capacidad cerebral.

En el estudio ARBRE participan la Fundació Lluita Contra La Sida, BCN Checkpoint, el Institut de Diagnóstic per la Imatge y el Hospital Germans Trais i Pujol.

El estudio se basará en tres visitas en un año en la que cada participante se someterá a una extracción de sangre y a varias exploraciones para evaluar su funcionamiento cerebral de forma global. Se evaluará la memoria, la concentración o el aprendizaje; y se hará a través de métodos objetivos y marcadores de neuroimagen que incluyen parámetros de volumen de regiones cerebrales, densidad neuronal, marcadores inflamatorios, indicadores de posible daño de la sustancia blanca y marcadores de conectividad y funcionalidad cerebral.

Gracias a la colaboración de BCN Checkpoint el estudio contará con personas que inicien el tratamiento antirretroviral de una forma precoz (menos de 3 meses desde el momento de la transmisión y el inicio de la terapia), personas que lo inicien de forma tardía (más de 6 meses) y personas seranegativas; lo que ayudará de forma sustancial a que los investigadores descubran qué efectos tienen las terapias actuales en las funciones cerebrales.

Las evaluaciones se realizarán justo antes del inicio de la terapia, un mes después del inicio y 12 meses después. Cuando acabe el estudio todos los participantes recibirán los resultados de todas las pruebas que se les realicen sobre su estado neurológico.

Fuente: Fundació Lluita Contra La Sida, vía EstoyBailando

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La Universidad Miguel Hernández y MSD crean el título de Experto en Infección por VIH y enfermedades asociadas

lunes, 7 de noviembre de 2016
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universidad_miguel_hernandezDirigido a personas que hayan adquirido formación troncal a través de las especialidades de Medicina Interna o Microbiología y que estén trabajando en servicios, secciones o unidades de enfermedades infecciosas y/o VIH y sida.

Con el objetivo de facilitar la formación académica y la especialización de los profesionales encargados de la atención a los pacientes con VIH ha nacido en la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) el Título de Experto Universitario en Infección por el VIH y Enfermedades Asociadas con la colaboración de MSD, el aval de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de la Comunidad Valenciana (SEICV) y el de la UMH.

«Este curso de Experto Universitario irá dirigido a personas que hayan adquirido formación troncal a través de las especialidades de Medicina Interna o Microbiología y que estén trabajando en servicios, secciones o unidades de enfermedades infecciosas y/o VIH y sida», ha explicado el profesor de Enfermedades Infecciosas de la UMH y director de esta nueva titulación, el doctor Félix Gutiérrez.

El título se estructura en 10 módulos de conocimiento, tanto en la modalidad ‘on-line’ como presencial y dará derecho a la obtención de 20 créditos ECTS a los 135 alumnos actualmente inscritos. Para su formación, los estudiantes contarán con un amplio elenco de especialistas en el campo de las enfermedades infecciosas y el VIH de reconocido prestigio, como el doctor Santiago Moreno o el investigador en el área de VIH del Centro Nacional de Microbiología (Instituto de Salud Carlos III de Madrid), el profesor José Alcamí.

El profesor Alcamí fue precisamente el encargado de pronunciar la conferencia inaugural del Título de Experto con su conferencia sobre ‘El desafío de la curación del sida’. Junto a él, estuvieron en la inauguración la vicerrectora de Estudios de la Universidad Miguel Hernández, profesora Mª del Carmen Acosta; el director médico de MSD, el doctor Joaquín Mateos; la secretaria de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de la Comunidad Valenciana, la doctora Marta Montero y el director de la nueva titulación, el profesor Félix Gutiérrez.

Los profesores Gutiérrez y Alcamí han coincidido en la importancia de este tipo de formación especializada en España, donde no existe aún la especialidad médica en Enfermedades Infecciosas. «Que no exista esta especialidad es malo para las personas con VIH y, en general, para todos los pacientes con enfermedades infecciosas. Esto es una anomalía en toda Europa, que los especialistas suplen con voluntarismo y con el trabajo de las sociedades científicas», ha señalado el profesor Alcamí.

El VIH en España

En España, según las cifras que aporta el profesor Alcamí, se calcula que unas 150.000 personas viven con la infección por VIH, mientras que cada año se diagnostican entre 3.500 y 5.000 nuevos casos. «Y cuanto más sabemos de la infección más sabemos sobre los obstáculos a los que nos enfrentamos para erradicarla. Tan insensato es dar una fecha para la posible curación del VIH como decir que no lo lograremos nunca. Hoy por hoy estamos lejos de la curación, pero quizás mañana se logre un descubrimiento que cambie este panorama», ha señalado el especialista del Instituto Carlos III, que se refiere con cautela a una posible futura curación del virus.

La infección por VIH es hoy en día uno de los retos científicos y médicos más importantes que afronta la humanidad. Con más de 37 millones de personas infectadas por este virus y dos millones anuales de nuevas infecciones, el VIH genera continuamente nuevos conocimientos sobre su origen, diagnóstico y tratamiento.

«En la última década, el desarrollo de la terapia antirretroviral ha sido extraordinario. Se han desarrollado nuevos fármacos antirretrovirales cada vez más eficaces, seguros y cómodos, que actúan sobre múltiples dianas del ciclo biológico del virus», ha explicado el profesor Félix Gutiérrez

Con estos avances terapéuticos, puede lograrse la supresión virológica en un elevado porcentaje de los pacientes con un buen perfil de tolerabilidad. «En la vida real, fuera del marco de los ensayos clínicos, esto se ha traducido en una proporción creciente de pacientes que están en situación de supresión virológica y en la virtual en la eliminación de la transmisión vertical de la infección en los países de renta alta gracias al uso generalizado de la profilaxis en el embarazo», ha apuntado el director del título.

Fuente Cáscara amarga

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El ‘paciente cero’ culpado de propagar el VIH fue un invento de la prensa

sábado, 5 de noviembre de 2016
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Una investigación ha tumbado la teoría del “paciente cero”, un hombre gay que trabajaba como auxiliar de vuelo cuando se le culpó de ser el propagador del virus en América del Norte.

Una investigación histórica y pruebas genéticas han descartado que Gaëtan Dugas, un hombre gay que por aquel entonces trabajaba como auxiliar de vuelo y conocido como el “paciente cero” haya sido el propagador del VIH en los años 80.

Dugas era un asistente de vuelo de Air Canadá al que la historia lleva 30 años tratando como al peor ser humano del mundo: el causante de que el VIH se extendiera por Estados Unidos (y, por consiguiente, por todo el mundo). El “Paciente Cero“.

En 1984 (año en el que murió Dugas) un estudio del American Journal of Medicine concluyó que muchas de las primeras infecciones de VIH en Nueva York se podían achacar a Dugas, al que culpaban de haber “sacado” el virus de África y haberlo llevado al mundo occidental. El trabajo de Dugas, que viajaba regularmente por todo el continente americano, contribuyó a fomentar el mito del “Paciente Cero” y poco tardaron muchos en señalarle como un monstruo. El periodista y activista gay Randy Shilts fue el autor del libro And the band played on, que documentaba el brote de VIH en Estados Unidos, y no dudó en retratar a Dugas como un atractivo atleta que se jactaba de tener cientos de encuentros sexuales al año que resultó ser un sociópata que aún sabiendo que era portador de una enfermedad mortal sobre la que se sabía muy poco se negaba a utilizar el preservativo y transmitía el virus de forma consciente a todos los hombres que podía.

El estudio demuestra que este hombre es sólo uno más de los afectados por el virus antes de que se conociese el mismo, pero en ningún caso el iniciador. Con Dugas, se acuñó por primera vez el término “paciente cero”, utilizado ahora para referirse a otras epidemias como el ébola o la fiebre porcina.

Antes de morir, el mal catalogado como “paciente cero” aportó información personal a los investigadores para que en sus estudios se determinara si el VIH era causado por un agente de transmisión sexual.

En la investigación se volvió a analizar la sangre de Dugas comparándola con otras ocho muestras de suero de otros hombres de la época, a los que se entrevistó para conocer sus contactos sexuales, y a base de enlazar relaciones sexuales, se concluyó que él era el “cero”.

Estos estudios se expandieron al punto de que se editaron libros sobre la crisis del sida en EEUU en la década de los 80 donde se le mencionaba. Por aquel entonces, la teoría del “paciente cero” ya comenzaba a perder fuerza porque ya se sabía que desde que a una persona se le transmite el virus hasta que aparecen los síntomas, pueden pasar meses o incluso años, por tanto es muy improbable que una persona pueda revelar una red de transmisión.

«En muchos sentidos, la evidencia histórica ha venido señalando a la falacia del paciente cero durante décadas”, afirma el doctor Richard McKay. “Ahora, tenemos evidencia filogenética adicional que contribuye a consolidar esta posición» añade. «Esperamos que esta investigación permita a los investigadores, periodistas y el público detenerse a pensar antes de usar el término paciente cero. La frase lleva muchos significados y una historia y rara vez han apuntado a lo que sus usuarios han previsto», concluye McKay.

en_el_filo_de_laCon el tiempo se supo que el editor de Shilts le recomendó que distorsionara la realidad sobre Dugas para que su libro se vendiera más. Total, Dugas ya había muerto (creyendo ser el culpable de miles de muertos por SIDA). En 1993 se estrenó la versión cinematográfica del libro, protagonizada por Matthew Modine y Richard Gere con el actor Jeffrey Nordling interpretando a Dugas. Ahora, casi 30 años desde el libro de Shilts, el análisis del VIH-1 en el genoma de las muestras de sangre de Dugas tomadas en 1983, contextualizado a través de la investigación histórica de McKay, ha demostrado que ni siquiera era un caso base para las cepas del VIH en el momento y que una pista errónea y un bombo publicitario dieron lugar a su condena como el llamado «paciente cero».

32 años después de su muerte los científicos están de acuerdo: Dugas no fue el “Paciente Cero“ y el VIH llegó al continente americano mucho antes de que el punto de mira cayera sobre el asistente de vuelo.

Un reciente estudio de muestras de sangre recogidas en los años 70 han demostrado cómo el VIH llegó a Estados Unidos a través del Caribe procedente de África. La investigación, publicada en la revista Nature, explica que “nadie debería ser culpado por la propagación de un virus del que nadie sabía nada“. El Dr. Michael Worobey (co-autor de la investigación) añade que hoy por hoy no hay forma de saber cómo el virus saltó del Caribe a Nueva York a principios de los 70: “Pudo haber sido una persona de cualquier nacionalidad. Pudo haber sido incluso a través de productos sanguíneos. Muchos de los productos sanguíneos que se utilizaban en los Estados Unidos en los 70 venían de Haití. Lo que hemos hecho ha sido intentar descubrir los orígenes de los primeros casos de SIDA que se conocieron. Cuando viajas al pasado, encuentras un patrón muy interesante.

Los autores del nuevo estudio recolectaron muestras de sangre que originalmente se archivaron para un estudio sobre la Hepatitis B en 1978 y 1979. Las muestras eran de hombres que tenían sexo con hombres y se tomaron en Nueva York y San Francisco. Al analizar esas muestras descubrieron que la prevalencia de muestras seropositivas era muy alta, y a partir de esas muestras recolectaron ocho secuencias de genoma de VIH: las más antiguas conservadas en Estados Unidos. Los investigadores consiguieron también una muestra del genoma del VIH que había en la sangre de Dugas y tras un complicado proceso de recuperación genética pudieron comparar ambas muestras. El resultado era claro: no había evidencia de que Dugas fuera el primer caso de VIH en Estados Unidos y el genoma de su virus era muy parecido al que ya estaba propagándose por Estados Unidos a finales de los 70 proviniente de una epidemia que se originó en el Caribe.

photo-exhibition-ob2292-520x765“El Paciente Cero, también conocido como Gaetan Dugas, cuyo fiero deseo sexual dio ímpetu a la epidemia que clamó su vida y la de otros miles.“

En muchos sentidos, las evidencias históricas llevan décadas señalando la falacia que supone esta noción del paciente cero” ha explicado Richard McKay, historiador de medicina de la Universidad de Cambridge y co-autor de este nuevo estudio. “El estudio vierte luz desde distintos ángulos para entender mejor la complejidad de un importante periodo del pasado. A la vista de esta complejidad, uno de los peligros al centrarse en un único paciente cero es que al investigar las primeras fases de esta epidemia nos arriesguemos a oscurecer factores importantes y estructurales que pueden contribuir a su desarrollo: la pobreza, las desigualdades legales y culturales, las barreras para acceder a la sanidad o la educación. Esos riesgos determinantes pueden ser ignorados.

El caso de Gaëtan Dugas es, cuando menos, curioso. El motivo por el que la historia terminó por señalarle como Paciente Cero fue una confusión de lo más absurda. Cuando en 1981 los investigadores del CDC empezaron a documentar casos de una misteriosa enfermedad que afectaba especialmente a los hombres homosexuales comenzaron a investigar grupos de hombres que eran portadores del VIH. Uno de esos primeros grupos estaba localizado en California y poco a poco se fueron conectando a los miembros de ese grupo con otros 10 hombres en 10 ciudades estadounidenses distintas.

A Dugas se le localizó casi en el centro de ese grupo, y por eso lo investigadores lo señalaron como Paciente O. Pero era una O, no un cero, porque hacía referencia a que Dugas vivía fuera de California (“Outside California“). Cuando los documentos científicos se filtraron a la prensa, la O se confundió con un 0 y tanto los medios como la opinión pública le señalaron como culpable de la propagación del virus en territorio estadounidense. En 1987, por ejemplo, el New York Post publicó una foto de Dugas en su portada con el título “El hombre que nos dio el SIDA“.

Uno de los doctores que en 1981 coordinaba el grupo de trabajo del CDC sobre la enfermedad, el Dr. James Curran, se muestra muy molesto con el concepto del paciente cero: “El CDC nunca dijo que hubiera un paciente cero ni que él fuera la primera persona. Además del daño potencial a su reputación, también dañaba la plausibilidad científica. Que hubiera una única fuente desde la que empezó la epidemia en los Estados Unidos no es nada probable. Es más probable que varias personas estuvieran infectadas. Creo que el concepto del paciente cero era erróneo y fallido y los científicos nunca lo pronunciaron.

Fuente: CNN, vía Cáscara Amarga/EstoyBailando

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Buscan figuración para Indetectables, la webserie sobre VIH.

jueves, 3 de noviembre de 2016
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renovarse-o-morir2-1200x520Convocatoria: ¿Quieres salir en Indetectables?

Indetectables, es una webserie sobre VIH que realiza la web EstoyBailando con la colaboración de Apoyo Positivo. Ya han rodado los cuatro primeros junto a Maggie Civantos, Raúl Tejón, Álex Forriols, Fanny Condado, Jorge Monje, Candela Peña, Julieta Serrano y Malena Gracia

 Los días 4, 5 y 6 de noviembre estarán rodando en el centro de Madrid y necesitan voluntarios para figuración. Todo lo que tendrías que hacer es venir vestido como si fuera un sábado por la noche y pasar la tarde con nosotros. El único requisito es ser mayor de edad.

El horario de rodaje es el siguiente:

Viernes 4 de 17.30 a 21h
Sábado 5 de 16.30 a 21.30h
Domingo 6 de 17.30 a 21.30h

Puedes apuntarte a un día, a dos o a los tres, los que tú puedas/quieras. Sólo tienes que dejarnos tus datos en este formulario y te llamamos lo antes posible para darte más detalles. Anímate y pon tu granito de arena en la webserie que va a ser la sensación de la temporada. Y no estamos exagerando nada…

Recuerda que Indetectables es un proyecto social donde todos colaboramos de forma desinterasada para acabar con esa lacra que es la serofobia y el estigma de las personas con VIH.

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VIII Congreso nacional de CESIDA

lunes, 31 de octubre de 2016
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780x580-notasdeprensa-viii-congreso-nacional-cesidaPacto de Estado frente al VIH y derogación de la Ley 16/2012, entre las líneas de actuación de su nuevo plan estratégico.

Se ha elegido nueva junta directiva para los próximos dos años.

Madrid, 29/10/2016 – Miembros de las más de 70 entidades que trabajan en el ámbito del VIH en España y que conforman la Coordinadora estatal de VIH y sida, CESIDA, han participado en el VIII Congreso de CESIDA que ha concluido este sábado en Madrid bajo el lema ‘Avanzando contra la discriminación para frenar el VIH’.

CESIDA ha presentado el Plan Estratégico para el periodo 2017-2019, “que ha sido elaborado con la colaboración directa de sus entidades miembros para el fortalecimiento de las mismas”, según su presidente, Juan Ramón Barrios.

Este plan se articula sobre cinco pilares que son la coordinación, participación y fortalecimiento de las entidades miembros de CESIDA, la incidencia política, la comunicación y coordinación externa, la prevención del VIH y los derechos de las personas con el VIH y reducción del estigma y la discriminación.

La coordinadora estatal implementará este plan estratégico a través de varias líneas de acción como la consecución de un Pacto de Estado VIH, la derogación de la Ley 16/2012, el trabajo por los derechos de las personas con el VIH privadas de libertad y el aumento de la participación de los pacientes en las decisiones de su salud en el sistema sanitario.

Durante el congreso CESIDA se ha aprobado la modificación de Estatutos y Reglamentos de la entidad y se ha elegido la nueva ejecutiva, que tiene carácter continuista, ya que varios de sus miembros han formado parte de la ejecutiva anterior. El grupo de gobierno entrante está compuesto por tres mujeres y cuatro hombres, con Juan Ramón Barrios al frente, que continuará como presidente los dos próximos años. En este VIII Congreso de CESIDA sólo ha habido una candidatura, que ha sido refrendada por más del 80 % de las entidades votantes.

El congreso se ha celebrado durante ayer y hoy, y en el acto de su jornada inaugural contó con la intervención de portavoces de Sanidad en el Congreso y Senado de PP, PSOE, Podemos y Ciudadanos, además de sindicatos y organizaciones del tercer sector.

Fuente Nota de Prensa CESIDA

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El “SIDA heterosexual” es mentira, según un locutor de radio americano

sábado, 29 de octubre de 2016
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dennis-prager1El tertuliano Dennis Prager, tiene una web famosa en los círculos conservadores y republicanos. Y por eso le invitaron a la Western Conservative Summit (una de las mayores reuniones de personalidades conservadores del país) que se celebró el pasado verano en Colorado.

 Right Wing Watch ha difundido este audio que deja clara su homofobia:

La izquierda tiene un monopolio, casi un monopolio, de la histeria. Y os voy a dar un par de ejemplos de las histerias en vuestras vidas. Una fue el SIDA heterosexual en América. ¿Lo recordáis? Cuando la revista Times, NewsWeek y el New York Times ¿recordáis cuando nos decían que el SIDA no discrimina? Pues era mentira. El SIDA sí discrimina. Resulta que en América -y pongo énfasis en América- ataca de forma mayoritaria a los hombres gays y a los usuarios de drogas intravenosas y sus compañeros. ¿Sabéis cuál es el grupo que menos posibilidades tiene de contraer el SIDA? Las mujeres lesbianas. Así que decir la verdad no puede ser homofobia.“

Pero la cosa no se queda ahí. Prager luego dice que otra de las “histerias” de la izquierda son las violaciones a mujeres en las universidades. Según su razonamiento, es imposible que una de cada cuatro mujeres sufra una agresión sexual en la universidad porque si eso fuera así ¡qué clase de padres enviarían a su hija a una universidad!

Por si acaso, vamos a dejar claro que efectivamente EL VIH NO DISCRIMINA. Que el grupo de mayor riesgo a la hora de contraer la enfermedad sea el de los hombres gays no implica que el resto de la población no se infecte. De hecho otro de los grupos con una alta incidencia en infecciones de VIH es el de los heterosexuales negros.

Fuente: Queerty, vía EstoyBailando

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“Prueba cerca de ti”: la nueva campaña de Cesida para el diagnóstico precoz del VIH

jueves, 27 de octubre de 2016
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prueba-vih-1089x520Si se lograse diagnosticar todos los casos de VIH, en 2020 no habría sida

En España, el 30% de las personas con VIH no sabe que lo tiene.

CESIDA lanza la campaña anual para el diagnóstico precoz del VIH. “Las asociaciones son un gran recurso para realizarse la prueba cómodamente, asegurando el anonimato y la confidencialidad”, Juan Ramón Barrios.

La Coordinadora estatal de VIH y sida, CESIDA, ha presentado esta mañana en Madrid la campaña nacional del diagnóstico precoz del VIH ‘Prueba cerca de ti’, una campaña que este año destaca el valor de las 51 entidades de CESIDA que realizan la prueba del VIH.

prueba_vihCartel de la campaña de la prueba del VIH de CESIDA 2016

“Los centros que forman parten de CESIDA son un gran recurso para realizarse el test del VIH de manera cómoda y cerca de ti, como recoge la campaña de este año, ya que están presentes en casi todo el país con amplios horarios y una atención de tú a tú, asegurando el anonimato y la confidencialidad”, ha afirmado en rueda de prensa Juan Ramón Barrios, presidente de CESIDA.

Esta prueba para detectar el VIH también puede hacerse en los centros de salud a través del personal médico de atención primaria. “Si el resultado es positivo, la persona tiene la posibilidad de iniciar tratamiento, cuyos efectos son más beneficiosos para la salud cuanto más precozmente se inicie”, ha señalado el doctor Santiago Moreno, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

El 48 % del global de los nuevos diagnósticos del VIH ha sido tardío, según el último informe epidemiológico del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, por lo que el doctor Moreno ha añadido que “Con el inicio del tratamiento, no solo se logra la restauración completa de la salud de la persona infectada y se impide algún tipo de deterioro posterior, sino que también se elimina el riesgo de transmisión a las parejas sexuales. Este es el beneficio que el realizar la prueba del VIH tiene a nivel colectivo, para el control de la epidemia, como recuerda ONUSIDA”.

 

Otro dato que se desprende de este informe es que casi un tercio de las personas infectadas con VIH desconoce que lo está, “Por ello es necesario fomentar la realización de este test y comenzar a cuidarse cuanto antes”, ha expresado el presidente de CESIDA.

“La escasez de realización de la prueba seguramente es la consecuencia de la suma de varios factores, algunos de ellos dependen del propio individuo. En este sentido, la falta de percepción de riesgo, de creerse que uno no pueda estar infectado, hace que la mayoría de la población que ha mantenido prácticas de riesgo nunca se haya hecho la prueba. En otros casos, es el erróneo temor a descubrir que uno está infectado, a pesar de saberse a riesgo”, ha afirmado el jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

‘Prueba cerca ti’ cuenta con diversos materiales de apoyo para promocionar la campaña: un cartel, un spot, banner, cuña y un foam que se difundirán en redes sociales mediante el hastag #PruebaCercadeTi. También se repartirán 30.000 packs de prevención del VIH, con preservativo y lubricante y 15.000 flyers informativos.

Esta campaña anual de prevención del diagnóstico tardío del VIH, promovida por la Coordinadora estatal de VIH y sida – CESIDA, cuenta en esta edición 2016 con el aval científico del Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, GESIDA y SEISIDA y con la colaboración de Gilead.

Materiales de la campaña en www.cesida.org/pruebacercadeti

Datos del último informe ‘Vigilancia epidemiológica del VIH y sida en España’, junio 2015

  • Se notificaron 3.366 nuevos diagnósticos de VIH.
  • El 84,7 % eran hombres y la mediana de edad fue de 35 años.
  • La transmisión en hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres (HSH) fue la más frecuente, 53,9 %, seguida de la heterosexual, 26,0 %, y la que se produce en personas que se inyectan drogas (PID), 3,4 %.
  • El 32,1 % de los nuevos diagnósticos de infección por el VIH se realizó en personas originarias de otros países.
  • El 46,2 % global de los nuevos diagnósticos presentaron diagnóstico tardío.

Dónde hacerse la prueba del VIH –  http://www.cesida.org/inicio/donde-hacerse-la-prueba-del-vih/

Descarga materiales de la campaña 2016 ‘Prueba cerca de ti’  bit.ly/pruebacercadeti

Fuente CESIDA

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La FELGTB reclama un pacto de estado para luchar contra el VIH

viernes, 21 de octubre de 2016
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jovenss-vih3La Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales, (FELGTB) se une al Día de la Prueba del VIH llamando a la ciudadanía a conocer su estado serológico como forma de prevención y para fomentar el diagnóstico precoz, evitando de esta forma una merma de la salud de quienes viven con VIH.

Para ello, el Grupo de VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) de FELGTB ha lanzado una campaña de microrrelatos escritos en primera persona donde se relaciona el sexo con diferentes entornos y circunstancias que recuerden que el VIH es un tema que afecta al colectivo y hacerse la prueba es un acto de responsabilidad. La campaña en Twitter lleva por hashtag #MeHagoLaPrueba.

En la actualidad son nueve las entidades de FELGTB que forman parte del proyecto de Prevención y Diagnóstico Precoz de VIH que impulsa la entidad. Además, este 2016 ha comenzado con una experiencia piloto de detección del virus de la Hepatits C.

»Intensificar la formación y educación en salud sexual es un reto fundamental que las administraciones públicas deben afrontar como uno de sus principales retos» ha declarado Loren González, vocal de salud de FELGTB.

Esta ONG recuerda que urge la aprobación de un pacto de Estado por el VIH y frente al estigma y la discriminación. “Tras 30 años de pandemia y de bandazos en los planes estatales, no podemos bajar la guardia”, ha añadido González.

Datos para la reflexión

Durante 2015 este servicio llevó a cabo un total de 827 test rápidos de VIH, siendo el 89,8% hombres y el 9,2% a mujeres. El  El 29,34 % eran personas menores de 25 años y el 70,66% superaban esa edad.

Del total de pruebas realizadas el pasado año, el 7,91 % se realizaron a personas trabajadoras del sexo, correspondiendo el 6,1% a trabajadores masculinos y el 1,81% a mujeres transexuales.

La media de resultados reactivos es del 4,20%, habiendo aumentado respecto al año anterior y mejorado en relación a lo esperado.  Esto hace destacar que están incidiendo en población especialmente vulnerable a la infección y en la necesidad de fomentar la realización de la prueba en nuestro entorno.

Por otra parte y según los datos del último informe de vigilancia epidemiológica del Ministerio de Sanidad, que están referidos a 2014, el 53,9% de los nuevos diagnósticos de VIH son de hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres. La tasa más alta de nuevos diagnósticos se dio entre los 25 y los 34 años.

También es importante destacar que el 35% de los nuevos diagnósticos de infección por el VIH se realizó en personas inmigrantes que contrajeron el VIH ya en España.

Un 46,2% de los nuevos diagnósticos en el año 2014 se realizó de forma tardía por lo que se debe intensificar el esfuerzo y luchar contra el estigma para que la gente pierda el miedo a realizarse la Prueba.

Fuente FELGTB/ Redacción Chueca

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El lugar de trabajo no es una vía de transmisión del VIH

viernes, 21 de octubre de 2016
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yo_trabajo_positivoLa campaña de la Coordinadora Trabajando en Positivo busca romper mitos y prejuicios asociados a esa enfermedad y combatir cualquier tipo de discriminación laboral hacia estas personas que pueden trabajar sin ninguna limitación.
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Con la iniciativa, difundida por redes sociales con la etiqueta #YoTrabajoPositivo, se busca la implicación de las empresas y organizaciones sociales para trasladar este mensaje y romper los obstáculos laborales hacia estas personas, con una tasa de desempleo superior al 50 %, según una estimación de esta organización.

Los protagonistas de la campaña son trabajadores del ámbito sanitario, policías, bomberos o profesores que recuerdan que «la evidencia científica confirma que las personas con VIH pueden realizar cualquier ocupación u oficio» porque el VIH no causa una discapacidad o una disminución de la capacidad de trabajo.

Además, recuerdan que el personal con VIH no tiene la obligación legal de comunicar esta condición en su puesto de trabajo, tal y como establece la Organización Internacional del Trabajo (OIT).

El coordinador de Trabajando en Positivo, Julio Gómez, ha destacado que la campaña se centra en el miedo que dicen algunos trabajadores tener a la posibilidad de contagio de un compañero.

Por ello, recuerda que el VIH sólo se transmite por vía sexual, vía sanguínea al compartir jeringuillas o agujas y durante el embarazo.

«El empleo es uno de los principales ámbito de discriminación hacia las personas con VIH», ha recordado Begoña Rodríguez, del Plan Nacional sobre el Sida, del Ministerio de Sanidad, quien ha señalado que, «gracias a los tratamientos, estas personas pueden permanecer asintomáticos y tener una esperanza de vida similar a la población general».

Con la iniciativa se invita a las empresas y a sus trabajadores a difundir ese mensaje, a través de la plataforma www.yotrabajopositivo.org en la que se ofrece información contrastada científicamente de cara al Día Mundial del Sida, el 1 de diciembre, y con carteles y trípticos que pueden personalizarse con el logotipo de cada compañía.

Indica que el Código Penal, en su artículo 314 tipifica el delito de discriminación en el empleo por razón de enfermedad (incluidos el VIH y el Sida) y pone recursos de asesoría jurídica a disposición de las personas que hayan experimentado alguna vulneración de derechos laborales por vivir esta enfermedad.

Según la encuesta «Evolución de las creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH entre 2008 y 2012» de Seisida (Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida), el 25,8 % de las personas se sentiría entre algo y totalmente incómoda si algún compañero de trabajo tuviera VIH y el 23,7 % trataría de evitar a ese compañero.

Fuente Yo Trabajo en Positivo

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El 30 % de los nuevos casos de VIH corresponden a menores de 29 años

sábado, 8 de octubre de 2016
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premios_hivttLa Coordinadora estatal de VIH y sida (CESIDA) ha hecho entrega de los Premios de la segunda edición de HIV Think Tank, un proyecto para buscar la mejor campaña de formación e información para jóvenes sobre el VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual.

En la actualidad, un 30 por ciento de los nuevos casos de VIH en España pertenecen a jóvenes menores de 29 años, según el último informe del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Por ello, la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) ha desarrollado el programa ‘HIV Think Tank’ con el objetivo de «crear una campaña de prevención del VIH y otras infecciones de transmisión sexual ajustada a la población joven», ha destacado el presidente de CESIDA, Juan Ramón Barrios, durante la entrega de premios de la campaña.

El programa ha estado dirigido a estudiantes de entre 18 y 35 años que tuvieran una idea innovadora para la prevención del VIH y el control de las enfermedades de transmisión sexual, ya que «la mejor forma de llegar a ellos y concienciarlos es usando sus canales, lenguaje e involucrándoles a que sean receptores», ha comentado el director de Relaciones institucionales de Janssen, colaboradora del programa, Ramón Frexes.

Las principales razones de la falta de concienciación social se deben «en primer lugar, a que los jóvenes no han vivido el drama de los años 80 y 90; a que empiezan a mantener relaciones sexuales a una edad más temprana; no ha habido campañas dirigidas a este sector y, además, hay una ausencia de educación sexual y falta de información», ha asegurado el presidente de CESIDA.

De entre las 37 campañas presentadas a CESIDA, y después de llegar a más de 1.200 estudiantes, la coordinadora estatal ha reconocido al proyecto ‘Comparte el otro lado’ de la alumna de publicidad y relaciones públicas de la Universidad de Vigo, Catarina Barcala.

«Uno de los grandes problemas es la desinformación generalizada de la población y las películas, documentales y, sobre todo, la publicidad, pueden ayudar a mostrar el lado más humano de esta enfermedad. El objetivo es desmentir falsas creencias y promover el sexo seguro», ha señalado la premiada, a quién se le ha otorgado 3.000 euros.

El segundo premio, entregado por Ramón Frexes y dotado con 2.000 euros, ha sido para el proyecto ‘Al primer contacto’, de Judiht Luego y Paula Vivó. «Es un proyecto que busca la justicia y que nadie arruine su vida. La ventaja de esta campaña es que te hace pensar en un problema que puede estropear tu vida», ha destacado el miembro de Janssen.

Con el tercer premio y 1.000 euros se ha valorado el proyecto ‘Pidamos lo imposible’, de Rosa San Ramón, a quien le ha entregado el premio la jefa de Área Asistencial y de Investigación Plan Nacional Sobre el Sida, Rosa Polo. Finalmente se han entregado dos galardones valorados en 500 euros cada uno a ‘Comparte un momento con Carmina‘, de Álvaro Rodríguez Pérez, y ‘Be good, don’t VIH good’, de Cristina Alcuña y Virginia Vázquez, que han recibido el reconocimiento de manos del medallista olímpico Saúl Cravioto.

En esta segunda edición de ‘HIV think tank’, las campañas presentadas debían reflejar el mensaje de compartir, y el hilo conductor ha sido el deporte para mostrar la dedicación, el esfuerzo y la solidaridad.

Durante el evento, el jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Santiago Moreno, ha hecho hincapié en los avances en el tratamiento del VIH. «Todo el mundo sabe que el VIH hoy no es el mismo que antes, y que ahora se controla al 100 por ciento. La gente ya no se muere de VIH, por lo que no es una enfermedad grave, pero si importante», ha explicado.

«Gracias a Dios, el tratamiento se encuentra en un nivel altísimo con respecto a la medicina en general y se controla al 100 por cien, la tolerancia es perfecta, no existe toxicidad y la calidad de vida de los pacientes infectados es igual que la del resto, salvo por el estigma social», ha concluido el doctor Moreno.

Fuente CESIDA

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Investigadores creen haber encontrado la cura contra el VIH

miércoles, 5 de octubre de 2016
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vihCientíficos de varias universidades del Reino Unido han aplicado con éxito una nueva técnica que elimina por completo el virus del cuerpo humano, incluso en aquellas zonas donde no está activo.

Grandes noticias llegan desde el Reino Unido. Instituciones tan prestigiosas como la Universidad de Oxford, Cambridge, el Imperial College de Londres y el King’s College han llevado a cabo un tratamiento experimental contra el VIH cuyas conclusiones abren una prometedora puerta en la lucha contra el VIH de forma definitiva, y es que podría haberse encontrado la cura contra el VIH.

Un británico de 44 años y portador del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se ha convertido oficialmente en el primer ser humano al que se ha logrado curar por completo de la enfermedad gracias a una técnica especial para este propósito, informa el diario británico The Times. El paciente ha sido el primero de un grupo de 50 personas que fueron sometidas a un revolucionario tratamiento diseñado por varias universidades del Reino Unido.

Para el ensayo clínico se estudiaron a 50 personas portadores del VIH y tras meses de seguir un novedoso tratamiento no detectaron restos del virus en la última extracción de sangre de uno de los pacientes a estudio, concretamente de un trabajador social de 44 años oriundo de Londres. Eso sí, de momento los investigadores se muestran cautos y esperarán a las próximas muestras sanguíneas para confirmar la noticia.

El nuevo método ha sido creado para localizar y destruir el virus en todo el cuerpo, incluyendo las células donde el VIH no se encuentra activo y evade todos los tratamientos conocidos hasta el momento. «Este tratamiento ha sido específicamente diseñado para limpiar el cuerpo de todas las células con VIH, incluso las células pasivas«, indicó Sarah Fidler, médico especialista de la Escuela Imperial de Londres.

El nuevo tratamiento contra el VIH combina los tratamientos convencionales más un nuevo fármaco que reactiva viejas células del virus de la inmunodeficiencia humana y las usa para enseñar al organismo a atacar a otras células infectadas, con un funcionamiento similar al de una vacuna. Hasta ahora, el virus del VIH se había logrado controlar, pasando de ser una enfermedad mortal en una peligrosa enfermedad crónica, pero en ningún caso se conseguía una completa restitución del enfermo.

De confirmarse la noticia, los investigadores aseguran que el tratamiento tendrá que seguir aplicándose durante bastante tiempo para que sea efectivo. Uno de los investigadores ha declarado:

Este es uno de los primeros intentos verdaderamente prometedores para lograr una cura completa del VIH. Estamos realmente cerca de lograr la cura. Es un gran desafío y todavía es temprano, pero el progreso es remarcable.

Si esta revolucionaria técnica finalmente se declara exitosa, podría cambiar la vida de las cerca de 37 millones de personas infectadas en todo el mundo. Anteriormente, el estadounidense Timothy Ray Brown fue considerado como la primera persona curada de la enfermedad, al ser sometido en 2007 a un tratamiento poco convencional de cambio de médula ósea realizado en Alemania. Sin embargo, los médicos atribuyeron esta cura a los efectos de una rara mutación genética que no puede ser considerada como la cura a esta enfermedad.

Fuente The Times/ GayStarNews, vía AmbienteG/ActualidadRT

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Los países del continente americano se comprometen a reducir el sida y otras ITS para 2030

lunes, 3 de octubre de 2016
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organizacion_panamericana_de_la_saludEl acuerdo se alcanzó en Washington en el 55 Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud, que reúne a los ministros de Salud del continente.

Los países americanos han acordado un plan para poner fin al sida y a las infecciones de transmisión sexual (ITS) como problemas de salud pública para 2030, lo que pasa por reducir los casos y muertes relacionados.

El plan prevé acelerar desde ahora hasta 2020 las medidas de prevención y tratamiento para poner fin al sida y las infecciones de transmisión sexual como problemas de salud pública para 2030.

Para ese año, el nuevo plan busca reducir en un 74 % los casos nuevos de virus de inmunodeficiencia humana (VIH), disminuir un 62 % las muertes anuales relacionadas con sida y bajar del 7 al 2 % la proporción de niños que nacen con VIH de madres infectadas, así como que menos de cinco niños nazcan con sífilis congénita por cada 10.000 nacidos vivos.

También busca disminuir un 5 % los casos nuevos de cáncer cervicouterino, causado por el virus del papiloma humano (VPH) y que se transmite fácilmente por contacto sexual.

«Contamos con herramientas poderosas de prevención y tratamiento que pueden lograr que la respuesta al VIH supere a la epidemia», dijo Marcos Espinal, director del Departamento de Enfermedades Transmisibles y Análisis de la Salud de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), oficina regional para América de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

«Debemos dar una respuesta más acelerada, focalizada, innovadora, eficaz y sostenible, basada en un enfoque de salud pública, derechos humanos, igualdad de género e interculturalidad», declaró el jefe de la Unidad de VIH, Hepatitis, Tuberculosis e Infecciones de Transmisión Sexual de la OPS, Massimo Ghidinelli.

Para lograrlo, el plan establece la necesidad de ampliar y asegurar el acceso equitativo a los servicios de prevención, atención y tratamiento del VIH y las ITS a través del trabajo integrado de los servicios de salud, con la participación activa de la sociedad civil. Además, llama a mejorar y ampliar la financiación pública de los programas.

Otro de los objetivos de la iniciativa es eliminar la discriminación y otras barreras que dificultan el acceso oportuno a los servicios de salud, así como centrar las acciones en las poblaciones más afectadas y en mayor riesgo de VIH en la región, «como las trans, los hombres gay y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, y los trabajadores y trabajadoras sexuales», explica la OPS.

El plan se construye sobre la base de otros planes regionales que lograron aumentar hasta el 55 % la cobertura de tratamiento con antirretrovirales entre 2006 y 2015, evitar 28.000 casos nuevos en niños en los últimos cinco años y convertir a Cuba en el primer país del mundo en recibir en 2015 la certificación de la OMS por haber eliminado la transmisión de madre a hijo del VIH y la sífilis.

A pesar de estos avances, alrededor de dos millones de personas viven con VIH en América Latina y el Caribe, 100.000 personas se infectan con VIH anualmente, algo que ha experimentado un repunte en los últimos años, y 50.000 fallecen por causas relacionadas con el sida.

Las ITS, un grupo de enfermedades fácilmente curables, afectaron a 51 millones de adolescentes y adultos en 2012 en la región.

Fuente Cáscara amarga

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Denuncian falta de medicamentos para el VIH en Argentina

lunes, 26 de septiembre de 2016
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57e3cc4ee0f7cVarias organizaciones denunciaron que no se están entregando algunos medicamentos e insumos. En otros casos, hay demoras. El tema llegó al Congreso.

La advertencia realizada desde algunos sectores antes de las elecciones del año pasado parece hacerse realidad. Luego de que se conociera, a principios de este mes, la renuncia de Carlos Falistocco a su cargo de director del Programa Nacional de SIDA y Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) del Ministerio de Salud, se confirmó el problema de la falta de medicamentos para los pacientes que sufren esa enfermedad.

Esta semana, con el acompañamiento de todos los bloques políticos, la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación presidida por Carolina Gaillard, decidió elevar un pedido de informes al Poder Ejecutivo sobre los faltantes y retrasos en la entrega de medicamentos contra el VIH.

La comisión recibió la visita de diversas organizaciones de la sociedad civil que alertaron sobre el retraso en la entrega de medicamentos y el faltante de efectores para el tratamiento de pacientes con VIH y enfermedades de transmisión sexual.

“Estamos preocupados ante la discontinuidad en la compra y entrega de medicamentos e insumos necesarios para la prevención, detección y tratamiento de patologías como el VIH Sida, Hepatitis y Enfermedades de Transmisión Sexual”, afirmó Gaillard al inicio de la reunión.

Entre las organizaciones participantes estuvieron presentes Fundación Grupo Efecto Positivo, Devenir Diverse y la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos. Uno de los puntos observados con preocupación durante la reuniónes la sub-ejecución de las partidas presupuestarias para la compra de medicamentos de HIV, que en septiembre llega a apenas el 50% de lo presupuestado para todo el 2016.

La diputada Silvina Frana recordó la renuncia de Falistocco y advirtió: “El Poder Ejecutivo debe aclarar este tema, ya que es una cuestión de salud pública nacional.

Uno de los asistentes, José María Di Bello, secretario de la fundación Grupo Efecto Positivo e integrante de la Red Argentina de Personas Positivas, denunció que “al día de hoy en el Hospital Muñiz hay faltante de antirretrovirales. Hoy no se están entregando esos medicamentos”.

También alertó sobre los costos de los medicamentos específicos para los tratamientos según los laboratorios y sus patentes. “Nosotros consideramos que el medicamento es un bien social y los enfermos debemos tener accesibilidad a ellos, afirmó.

Por su parte, Catalina Castillo, de la Red Bonaerense de Personas con VIH, dijo que “entre los pacientes hay gran preocupación ante el retraso y faltantes de medicamentos y reactivos, y explicó también que a muchos de los enfermos les están quitando su pensión no contributiva y el hecho de no poder trabajar los lleva una situación de extrema vulnerabilidad.

Por último, señaló: “Todos los que vivimos con VIH, no estamos recibiendo en tiempo y forma nuestra medicación.

Fuente Infonews, vía SentidoG

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La Unión Europea amplía en 5 millones de euros su contribución contra el VIH

jueves, 22 de septiembre de 2016
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vih_sidaLa UE ha pedido a la comunidad internacional «unir sus esfuerzos» para acabar con estas epidemias «con una especial atención a los grupos de la población más desfavorecidos».

La Comisión Europea ha anunciado que aumentará en 5 millones de euros su contribución al Fondo Mundial de lucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria, con motivo de la quinta conferencia de donantes celebrada este fin de semana en Montreal.

La Unión Europea (UE) aumentará así la cantidad comprometida el pasado mes de marzo y su compromiso alcanzará la suma total de 475 millones de euros para el período 2017-2019, lo cual supone un crecimiento «sustancial» en relación a los 370 millones aportados entre 2014 y 2016, anunció la Comisión Europea en un comunicado.

El comisario europeo de Cooperación Internacional y Desarrollo, Neven Mimica, quien participó en la conferencia, declaró que «juntos podemos inclinar la balanza en la dirección correcta y apoyar el Fondo Global en su ambición de poner fin para siempre a las epidemias del VIH, la tuberculosis y la malaria».

Según recordó el Ejecutivo comunitario en el comunicado, la UE y sus Estados miembros han sido los mayores donantes desde la creación del Fondo.

De acuerdo con los datos de la ONU, tras un periodo de rápido descenso registrado entre 1997 y 2005, el número de personas infectadas de VIH ha ido aumentando de forma constante hasta alcanzar los 38,8 millones de personas con sida en 2015, casi 11 millones más que en el año 2000.

No obstante, la mortalidad causada por esta enfermedad también ha ido disminuyendo a un ritmo constante gracias al mayor acceso a los antirretrovirales.

Con respecto a la tuberculosis, la ONU anunció en octubre del año pasado que la mortalidad de esta epidemia se ha reducido un 47 por ciento en el mundo desde 1990, con los mayores progresos logrados desde el año 2000.

Fuente Cáscara Amarga

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España no da un euro al Fondo Mundial del SIDA desde 2011

sábado, 17 de septiembre de 2016
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Soraya Sáenz De Santamaría Y Mariano Rajoy, En El Banco Azul Del HemicicloHemos pasado de donar 760 millones de dólares en en 9 años a no dar ni un céntimo.

Leemos estupefactos en la web de la Cadena Ser que el Gobierno español no ha dado un solo euro al Fondo Mundial del Sida desde el 2011. Sí, has leído bien. Desde 2011 el tema se la suda bastante a nuestros gobernantes.  Claro que tampoco deberíamos sorprendernos. Recordemos las últimas noticias que hemos publicado sobre el Partido Popular y el VIH: Cesida lamenta que el Gobierno no tenga un compromiso frente al VIH, Todos los partidos excepto el PP asumen un Pacto de Estado frente al VIH o El PP no acude a las jornadas sobre discriminación laboral y VIH pese a estar invitado. Por cierto, Sanidad tampoco acudió a la Cumbre del Sida de la ONU por motivos “de ahorro” celebrada el pasado mes de junio. ¿Vamos teniendo claras las prioridades no?

Según el diputado del PP, José María Chiquillo, se ha dejado de donar “por culpa de la crisis” pero en el Fondo Mundial dicen que no se lo creen, que “hay otro países que han mantenido la aportación, como Irlanda, o como Italia que paró, pero recuperó su contribución en 2013.

El Fondo Mundial se crea en el año 2002 para erradicar el Sida, la tuberculosis y la malaria. Según su web, anualmente recauda e invierte alrededor de 4.000 millones de dólares y según su último informe han conseguido salvar 20 millones de vidas proporcionado terapia antirretroviral para el VIH a 9,2 millones de personas, pruebas y tratamiento para la tuberculosis a 15,1 millones de personas, y 659 millones de mosquiteros para prevenir la malaria.

Actualmente se estima que en todo el mundo hay 19 millones de personas que desconocen que tienen VIH, una cifra desde luego, alarmante y peligrosa que parece no interesar en nuestro país. Por cierto, en España se diagnostican 10 nuevos casos diarios y se estima que entre un 25% y un 30% de las personas con VIH están sin diagnosticar.

Fuente: Cadena Ser, vía Estoy Bailando

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Confirman abusos contra transexuales y personas viviendo con VIH en las cárceles

sábado, 10 de septiembre de 2016
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reosLos atropellos van desde la negación de medicamentos, hasta golpizas. Pese a existir fallos de tribunales contra los  abusos,  la Dirección Regional de Gendarmería del Biobío faltó en forma grave a la verdad al indicar que “no hay denuncias”.

El Movimiento de Integración y Liberación Homosexual (Movilh) expresó a la Dirección Nacional de Gendarmería su preocupación por brutales atropellos contra la dignidad de las personas transexuales y de quienes viven con VIH al interior de los recintos carcelarios de Iquique y Concepción.

“Se trata de negación de medicamentos a personas viviendo con VIH y de golpizas tan graves, que los tribunales han llamado a Gendarmería a respetar la Convención Internacional contra la Tortura”.

En ese contexto, el viernes pasado el Movilh envió una carta al director nacional de Gendarmería Jaime Rojas Flores, solicitando “medidas inmediatas para acatar los fallos y para implementar medidas que cesen los atropellos”.

El Movilh, que desde hace años trabaja con Gendarmería en medidas anti-discriminatorias, se mostró “alarmado y decepcionado por estos atropellos , que han ocurrido principalmente en regiones. Ello demuestra la necesidad de más, mejores y, en especial, descentralizados procesos de sensibilización”.

El organismo recordó que el pasado 29 de julio la Primera Sala de la Corte de Apelaciones de Iquique acogió un recurso de protección de una interna trans afectada por el VIH que acusó a Gendarmería de negarle en forma sistemática la triterapia para su tratamiento.

El fallo de la magistrada Mónica Adriana Olivares, enfatizó que “lo cierto es que Gendarmería de Chile, correspondiéndole hacerlo, no ha adoptado ninguna acción de forma diligente para resolver los padecimientos de salud que pudiera estar enfrentando la amparada como sería el haber obtenido una muestra de sangre en el mismo hospital del penal al momento de su ingreso parta determinar si padece VIH y consecuencialmente los pasos a seguir”.

Se ordenó así a Gendarmería a “trasladar de inmediato” a la interna al “Policlínico UNACSESS del Hospital” de Iquique “para recibir el tratamiento respectivo”.

Sin embargo, explicó el Movilh, “la situación es aún más grave al considerar que el coronel de Gendarmería y Director Regional, Sergio Castillo, negó en todo momento los hechos, sin asumir responsabilidades, mientras que la afectada permanece en las mismas condiciones a las anteriores al fallo”.

En tanto, el 8 de marzo pasado la Quinta Sala de la Corte de Apelaciones de Concepción acogió una denuncia de una persona trans y de otra viviendo con VIH, las cuales acusaron a funcionarios de Gendarmería de propinarles golpes con un bastón en las manos, espalda y rostro, de obligarlas a desnudarse, de impedirles constatar lesiones bajo amenazas, y de aislarlas por excesivo tiempo, hechos ocurridos en el marco de allanamientos a las celdas.

Al respecto, los jueces César Gerardo Panés Ramírez, Jaime Solís Pino y Valentina Salvo Oviedo, dieron por ocurridos los graves hechos y fallaron que la situación vivida por los indicados internos atenta contra su seguridad individual (…) razón por la cual habrá de otorgársele la protección impetrada”.

Se ordenó así al Director Regional de Gendarmería de Chile, Coronel Pablo Toro Fernández, a arbitrar las medidas efectivas que correspondan para que el personal de su dependencia cautele la integridad física de los internos garantizándoles un trato digno, dando estricto cumplimiento a lo establecido en las leyes, la Constitución Política de la República, los Tratados Internacionales y, en forma especial, a lo dispuesto en la Convención contra la Tortura”.

El fallo apuntó que Gendarmería debe adoptar las medidas compatibles con el servicio en orden a instruir al personal de su dependencia acerca del trato adecuado que debe dársele a las internas, en consideración a su particular situación de transgénero”.

Repudiable reacción de la Dirección Gendarmería en el Biobío

En el marco de una “grotesca falta a la verdad”, lamentó el Movilh, la Dirección Regional de Gendarmería del Biobío negó el fallo y las denuncias al ser consultada por la prensa.

En efecto, el alcaide Subrogante, Andrés Muñoz, rechazó  la existencia de denuncias, y alegó que sólo se conocía de un abuso al respecto, pero cometido entre internos del Centro Penitenciario El Manzano.

El Movilh replicó que “con esta declaración, la Dirección Regional de Gendarmería ha cometido una doble falta, ocultar la verdad, lo que resulta intolerable y repudiable. Nos asombra y molesta profundamente que se recurra a una estrategia tan baja, como faltar a la verdad, para desviar responsabilidades”.

El organismo precisó que “la prueba contundente y que desnuda la falsedad en la que ha incurrido la Dirección Regional de Gendarmería y el alcaide Muñoz, es un fallo de la justicia que acogió el reclamo de dos internos y que exigió al centro penitenciario, nada más, ni nada menos, que respetar la Convención Internacional contra la Tortura, justamente porque no lo estaban haciendo”.

El Movilh puntualizó que “si la Dirección Regional del Biobío está desmintiendo un fallo de la justicia, ha incurrido en una falta gravísima, por lo que exploraremos las acciones administrativas o legales que sean necesarias para impedir estos grotescos encubrimientos”.

Fuente MOVILH

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